Cтраница 3
При прибавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. Реакция имеет большое практическое значение: при отравлении алкалоидами пострадавшему дают пить раствор танина или же просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ. В результате этого в пищеварительном канале отравившегося алкалоид выпадает в нерастворимый, а потому и малоядовитый осадок; после этого промыванием желудка можно удалить из него и этот осадок алкалоида. [31]
При прибавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. При этой реакции образуется нерастворимая соль алкалоида и танина, имеющего кислотные свойства. Реакция имеет большое практическое значение: при отравлении алкалоидами пострадавшему дают пить раствор танина или просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ. В результате этого в пищеварительном канале пострадавшего алкалоид выпадает в нерастворимый, а потому мало ядовитый осадок; после этого промыванием желудка можно удалить из него и этот осадок алкалоида. [32]
При прибавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. При этой реакции образуется нерастворимая соль алкалоида и танина, имеющего кислотные свойства. Реакция имеет большое практическое значение: при отравлении алкалоидами пострадавшему дают пить раствор танина или просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ. В результате этого в пищеварительном канале пострадавшего алкалоид выпадает в нерастворимый, а потому мало ядовитый осадок; после этого промыванием желудка можно удалить из него и этот осадок алкалоида. [33]
При добавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. Реакция имеет практическое значение:, при отравлении алкалоидами пострадавшему дают пить раствор танина или же просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ. В результате этого в пищеварительном канале отравившегося алкалоид выпадает в нерастворимый, а потому и малоядовитый осадок; после этого промыванием желудка можно удалить из организма и этот осадок алкалоида. [34]
При добавлении к раствору соли алкалоида раствора танина выпадает осадок. Реакция имеет практическое значение: при отравлении алкалоидами пострадавшему дают пить раствор танина или же просто крепкий чай, содержащий много дубильных веществ. В результате этого в пищеварительном канале отравившегося алкалоид выпадает в нерастворимый, а потому и малоядовитый осадок; пссле этого промыванием желудка можно удалить из организма и этот осадок алкалоида. [35]
Для выполнения частных реакций растворяют соли алкалоидов ( см. табл. 14) в воде, раствор подщелачивают и растворяют выделившееся основание в органическом растворителе. [36]
В некоторых случаях из растворов солей алкалоидов последние для очистки выделяют путем осаждения различными реактивами. [37]
Важным практическим приложением метода является титрование солей алкалоидов. В воде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 - 6; при добавлении спирта величина константы снижается. В 50 % - ном спирте эти алкалоиды перестают показывать щелочную реакцию по фенолфталеину. При добавлении спирта в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования не уменьшилась ниже 40 - 60 %, можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов: аконитина, апоморфина, дионина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры. [38]
Хроматографическая адсорбция алкалоидов применима как к солям алкалоидов в водном растворе, так и к свободным основаниям алкалоидов в органическом растворителе. [39]
При наличии свободной кислоты совместно с солью алкалоида соль может быть легко оттитрована после нейтрализации раствора. Титрование ведут ступенчато: сначала титруют свободную кислоту в присутствии метилового красного, а затем после добавления раствора фенолфталеина - соль. [40]
Раствор, содержащий 100 - 200 мг соли алкалоида в 20 мл 96 % - ного спирта, пропускают со скоростью 60 - 90 капель в минуту через колонку с анионитом, например амберлитом IR4B ( OH), и чистым оксидом алюминия. [41]
Обычно на 0 3 - 0 5 г соли алкалоида для полного поглощения нужно 3 - - 5 г катионита. Таким образом в фармацевтических препаратах можно определять апоморфин, атропин, героин, дионин, кодеин, кокаин, морфин, папаверин, пилокарпин, сальсолин, стрихнин, хинин, эфедрин и многие другие. [42]
Приведенные выше исследования позволили разработать метод количественного определения солей алкалоидов и солей других органических оснований, отличающийся высокой точностью, несложностью выполнения и заключающийся в следующем. [43]
Разработанный нами метод ионообменной адсорбции для количественного определения солей алкалоидов оказался вполне применимым к анализу лекарственных смесей, содержащих соли алкалоидов. [44]
В этом случае может быть легко осуществлено прямое титрование солей алкалоидов. Если же вытесняемое основание показывает щелочную реакцию в водно-спиртовой среде, то титрование ведут в присутствии хлороформа. [45]