Cтраница 2
При действии азотистой кислоты на первичные амины образуются их азотистокислые соли; соли эти разлагаются уже при обыкновенной температуре, а еще быстрее при нагревании, с выделением газообразного азота. [16]
К 1 мл раствора мочевины добавляют половинный объем раствора азотистокислой соли и затем разбавленную серную кислоту по каплям при встряхивании и охлаждении. Наблюдается обильное выделение газа. В отличие от окислов азота - продуктов разложения азотистой кислоты - выделяющийся газ не имеет ни резкого запаха, ни бурой окраски. [17]
Химическое синение производят окунанием деталей в расплавленные азотно - и азотистокислые соли щелочных металлов и выдерживанием в течение 1 - 3 мин. Образовавшиеся пленки окислов пропитывают минеральным маслом. [18]
Необходимая для нитрозирования азотистая кислота образуется в реакционной смеси из азотистокислой соли ( обычно из нитрита натрия) при разложении ее какой-либо минеральной кислотой, соляной или серной. Ввиду нестойкости азотистой кислоты процесс необходимо проводить при охлаждении реакционной смеси до 0 - 3 С и ниже. [19]
Наряду с получением из окислов азота нитратов большое значение имеет получение азотистокислых солей, в частности азотистокислого натрия. Современный способ получения нитри: та натрия основан на абсорбции слабоокисленных окислов азота растворами щелочей. Начало развитию этого способа положил Д. М. Муретов, предложивший его в 1871 г. вместо старого способа - сплавления селитры со свинцом. [20]
Третичные амины при действии азотистой кислоты не изменяются, происходит лишь образование нестойких азотистокислых солей, легко гидролизующихся с обратным выделением свободных третичных аминов. [21]
Необходимо также стремиться к тому, чтобы в щелоках получалось как можно больше азотистокислой соли, а не азотнокислой. Дело в том, что если даже направлять на поглощение окислы азота в виде NO2, то при этом можно получить толькс 50 % азотнокислой соли и 50 % азотистокислой. Поэтому с технологической точки зрения выгодно вести поглощение окислов азота в виде N2O3, которая быстрее образуется и легче поглощается щелочью, а затем перерабатывать азотистокис-лые соли в азотнокислые. Это обстоятельство имеет наибольшее значение при переработке газов низкой концентрации. [22]
Третичные амины при действии азотистой кислоты не изменяются, происходит лишь образование нестойких азотистокислых солей, легко гидро-лизующихся с обратным выделением свободных третичных аминов. [23]
Третичные амины при действии азотистой кислоты не изменяются, происходит лишь образование нестойких азотистокислых солей, легко гидролизующихся с обратным выделением свободных третичных аминов. [24]
При содержании в растворе азотнокислых солей образуются матовые пленки черного цвета, а азотистокислых солей - блестящие пленки с синеватым отливом. Первые пленки более коррозионно-стойкие, чем вторые. [25]
Наряду с получением из окислов азота азотнокислых солей большое значение имеет и получение азотистокислых солей и, в частности, азотистокислого натрия. Современный способ получения азотистокислого натрия основан на поглощении слабо окисленных окислов азота растворами щелочей. Начало развитию этого способа положил Д. М. Муретов, предложивший его в 1871 г. взамен старого способа - сплавления селитры со свинцом. [26]
При поглощении щелочью окислов азота, содержащих NO и NO2 в эквивалентном соотношении, образуется преимущественно азотистокислая соль, несмотря на присутствие в газе четырехокиси азота. [27]
При поглощении щелочью окислов азота, содержащих NO ч NOj в эквивалентном соотношении, образуется преимущественно азотистокислая соль, несмотря на присутствие в газе четы-рехокиси азота. [28]
Наибольшее применение нашли оксидировочные растворы, содержащие едкий натр ч в качестве окислителей азотнокислые или азотистокислые соли щелочных металлов. В присутствии азотнокислых солей образуются слегка матовые пленки черного цвета. [29]
Скорость инверсии очень велика в начале операции и быстро уменьшается в конце, когда содержание азотистокислой соли крайне мало. Так, инверсия происходит на 90 - 95 % за первую треть времени, инверсия же остального количества азотисто-кислого натрия длится 2 / 3 времени. Добавление азотной кислоты к инвертируемому раствору азотистокислой соли следует вести постепенно, так как в начале процесс инверсии сопровождается бурным выделением окислов азота. [30]