Азотистокислая соль

Cтраница 3

Однако в действительности он связан с образованием инвертируемом растворе азотной кислоты, которая затем взаимодействует с азотистокислыми солями по обычной схеме. [31]

Схема установки непрерывной инверсии нитрит-нитратных щелоков. 1 - разбрызгивающее устройство. 2 - инверсионная колонна. 3 -отду-вочная колонна. 4 - отделитель шлама. 5 -насос. [32]

В результате упаривания полученных щелоков образуется смесь, содержащая 10 - 30 % азотнокислых и 90 - 70 % азотистокислых солей. [33]

В результате упаривания полученных щелоков образуется смесь, содержащая 10 - 30 % азотнокислых и 90 - 70 % азотистокислых солей. Разделение смеси на нитрит и нитрат методом фракционной кристаллизации экономически не выгодно вследствие необходимости проведения двух-трех - кратной перекристаллизации. Поэтому в технике азотистокис-лые соли переводят в азотнокислые окислением нитрит-нитратного раствора азотной кислотой. Этот процесс называется инверсией. [34]

При поглощении смеси окиси и двуокиси азота, которая ведет себя, как трехокись азота, не всегда удается получить чистую азотистокислую соль. Скорость поглощения нитрозных газов растворами щелочей зависит от состава содержащихся в газах окислов азота. На рис. 58 приведена зависимость степени поглощения окислов азота 20 % - ным раствором едкого натра от соотношения окиси и двуокиси азота в газе ( при времени поглощения 7 сек. [35]

Тигельные щипцы. [36]

В платиновых тиглях нельзя сплавлять едкие щелочи, перекись натрия, окиси и гидроокиси бария и лития, азот-но - и азотистокислые соли и соли синильной кислоты. [37]

Степень поглощения окислов. [38]

При поглощении же смеси окиси и двуокиси азота, которая ведет себя, как трехокись азоту, не всегда удается получить чистую азотистокислую соль. [39]

По технологическим соображениям выгоднее абсорбировать окислы азота в виде N203, которая быстрее образуется и легче поглощается щелочью, а затем перерабатывать азотистокислые соли в азотнокислые. Это обстоятельство имеет наибольшее значение при переработке газов низкой концентрации. [40]

Частично это происходит вследствие того, что нитрозные газы уносят в щелочные башни брызги и пары азотной кислоты, а также вследствие процесса инверсии азотистокислых солей в башнях. [41]

Зависимость степени абсорбции окислов азота от соотношения кислотного и щелочного поглощения при объемной скорости газа 37 8 м3 / м3 - час. [42]

Расчет производился для описанной выше схемы процесса получения азотной кислоты и азотнокислых солей, однако найденная закономерность будет справедлива и для процесса инверсии растворов азотистокислых солей в инверторах периодического и непрерывного действия не нитрозными газами, а азотной кислотой. [43]

Сравнительно недавно было установлено22 - 23, что некоторые органические вещества: соли бензойной кислоты ( бен-зоат натрия, бензоат аммония и др.), некоторые амины и азотистокислые соли аминов-являются высокоэффективными ингибиторами ржавления сталей в воде, в водных растворах солей и в антифризах. Далее выяснилось, что органические ингибиторы, обладающие достаточно высокой упругостью паров-летучие ингибиторы-могут растворяться в пленке воды на поверхности металла, находящегося во влажной атмосфере, и тормозить атмосферную коррозию. [44]

Азотнокислые и азотистокислые соли, применяемые в качестве окислителей, по-разному окрашивают окисную пленку: в присутствии азотнокислых солей щелочных металлов образуются матовые пленки черного цвета, а в присутствии азотистокислых солей - блестящие пленки с синеватым оттенком. Первые из этих пленок обладают большей стойкостью против коррозии, чем вторые. [45]

Страницы: 1 2 3 4