Cтраница 2
Бунзен получил рубидий, перегоняя смесь виннокислой соли с сажею, л Бекетов ( 1888), накаливая водную окись с алюминием: 2RbOH - - А. При действии на воду 85 t рубидия развивают 96 000 единиц тепла. Цезий получен Settenberg oM ( 1882) при электролизе сплава синеродистого цезия и бария. Винклер ( 1889) показал, что металлический магний восстановляет гидраты и углекислые соли до металла Rb и Cs, как и другие щелочные металлы. [16]
Одновалентная медь не образует комплекса с виннокислой солью. [17]
Специальный интерес вызывает сегнетовая соль KNaC4H4Cv4H2O - двойная виннокислая соль калия-натрия. По названию соли называют сегнетоэлектриками группу веществ, широко используемых в радиотехнике и электронике. [18]
В дальнейшем для разделения изомеров пользуются различной растворимостью виннокислых солей в воде или метаноле. [19]
Специальный интерес вызывает сегнетова соль KNaC4H4Oe - 4H20 - двойная виннокислая соль калия-натрия. По названию соли называют сегнетоэлектриками группу веществ, широко используемых в радиотехнике и электронике ( см. гл. [20]
Полученный синтетически рацемический гистидин был разделен на антиподы кристаллизацией его виннокислых солей. [21]
Закись меди может быть получена нагреванием щелочного раствора тартрата ( виннокислой соли) меди ( федингов раствор) с солью мышьяковистой кислоты или с некоторым восстанавливающими сахарами, например с d - глюкюзой. Этой реакцией широко пользуются при анализе сахара. [22]
Легко растворимого в азотной кислоте и аммиаке и в избытке щелочной виннокислой соли. При нагревании аммиачного раствора серебряной соли выделяется металлическое серебро. [23]
Легко растворимого в азотной кислоте и аммиаке и в избытке щелочной виннокислой соли. [24]
Закись меди может быть получена нагреванием щелочного раствора тар трата ( виннокислой соли) меди ( федингов раствор) с солью мышьяковистой кислоты или с некоторыми1 восстанавливающими сахарами, например с cf - глюкозой. Этой реакцией широко пользуются при анализе сахара. [25]
Ион меди в этом реактиве связан с четырьмя кислородами гидроксилов двух молекул виннокислой соли. [26]
Из полученного раствора отгоняют алкоголь в вакууме при 35 - 40, а оставшуюся виннокислую соль хорошо высушивают. К совершенно сухой соли прибавляют метиловый спирт: тогда d - виннокислая соль d - ди-оксифенилэтанолметиламина переходит в раствор, а соль 1-диоксифе-нилэтанолметиламина остается нерастворимой, ее отфильтровывают и после многократного перекристаллизовывания из 90 % этилового и 95 % метилового спирта ее получают в чистом виде. Эта соль тождественна с d - виянокислою солью природного левовра-щающего адреналина. [27]
В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного ( NaOH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное осаждение; при однократном осаждении осадок оксихинолината магния всегда содержит некоторое количество оксихинолината кальция. [28]
Сопоставление этих углов вращения с нормальными углами вращения d - и / - форм виннокислой соли 1, 1-дифенилметиламина, не содержащего изотопов ( 12 3), а также с углами вращения двух оптических форм изотопно замещенного амина, равными соответственно [ a ] D - 5 7 и 5 0, может служить доказательством наличия асимметрического углеродного атома в а-фенил - Нб-бензиламине. [29]
Железо экстрагируется при рН 6 - 7 и не экстрагируется четыреххлористым углеродом в присутствии виннокислых солей при том значении рН, которое необходимо для экстракции других металлов. [30]