Cтраница 2
Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 С приводит к ее превращению в соль / г-гидрокси-бензойной кислоты с 90 - 93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли л-гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1 - и 2-нафтолов. [16]
Интересно, что нагревание сухой дикалиевой соли салициловой кислоты при 250 С приводит к ее превращению в соль п-гидрокси-бензойной кислоты с 90 - 93 % выходом и этот метод используется в промышленности. В свою очередь, нагревание динатриевой соли и-гидроксибензойной кислоты дает соль салициловой Кислоты с хорошим выходом. Таким образом, эти реакции обратимы. Аналогичные явления наблюдаются и в случае карбоксилирования 1 - и 2-нафтолов. [17]
Краситель кубозоль серый С, дикалиевая соль кислого дисерно-кислого эфира лейкосоединения бенз-1 - хлор-6 7-бензо - 2-тионафтен - 5 -бром - 2 -индол-индиго, С2оН9О8 зС1ВгК2, трудногорючий порошок. Насыпная масса 623 кг / м3; при нагревании не плавится; в воде раствор, при 90 С. [18]
Получают 120 - 123 г дикалиевой соли, содержащей одну молекулу кристаллизационной воды. [19]
К суспензии 61 8 г хорошо измельченной дикалиевой соли бензол-сульфонилдитиокарбаминовой кислоты и 3 г хлористого калия в 300 мл абсолютного хлористого метилена при О С и хорошем перемешивании без доступа влаги прибавляют по каплям в течение 1 5 ч раствор 20 г фосгена в 100 мл сухого хлористого метилена. Смесь оставляют на 1 5 ч при О С, а затем на 12 ч при 20 С. Отфильтровывают выпавший хлористый калий, упаривают растворитель в вакууме и остаток перегоняют. [20]
Ангидрид гидролизуют едким кали, образовавшуюся дикалиевую соль II осаждают метиловым спиртом и отделяют затем сушат и подвергают пиролизу. [21]
Двуокись углерода пропускают через водный раствор дикалиевой соли ТФК, вследствие чего образуется кислая соль терефталевой кислоты. В дальнейшем на кислый терефталат калия действуют фтадевым ангидридом и получают ТФК высокой степени чистоты. В процессе, предложенном фирмой Тэйдзин, осуществляется совместное упаривание дикалиевой соли фталевой и терефталевой кислот, приводящее за счет различной растворимости этих кислот к избирательной кристаллизации соли ТФК. [22]
Каких изменений следует ожидать в спектре дикалиевой соли соединения I по сравнению со свободным диолом. [23]
Одним из реагентов для определения диолов является дикалиевая соль тетраметилосмата I. Соединение реагирует в метиловом спирте с zjuc - диолами, а также с достаточно гибкими гранс-диолами. [24]
С рассчитанным количеством КОН очень мало образуется дикалиевой соли. [25]
Подробно описан дающий хорошие выходы синтез моногидрата дикалиевой соли дисульфокислоты [236] из ацетальдегида и олеума. Эта реакция даже в лабораторных маснгтабах легко осуществляется непрерывно. [26]
При омылении этого эфира едким кали получают дикалиевую соль моноамидофосфорной кислоты. Действием уксусной кислоты ее переводят в монокалиевую соль, а из последней, по Клемент и Бехту [2], действием НС1О4 выделяют свободную моноамидофосфорнук кислоту. [27]
Получается путем взаимодействия нитрометана со щелочами с образованием дикалиевой соли нитроуксусной кислоты, которую затем переводят в нитро-уксусный эфир под действием метанола в присутствии метилсерной кислоты. [28]
В первом случае идет типичное алкнлирование с образованием симметричной дикалиевой соли дифторпирофосфорной кислоты. Во втором - наблюдается фосфорилирование с образованием калиевой соли О-алкилфторфосфорной кислоты и О-алкилдифторфосфата. [29]
Мало растворим ( динатриевая соль) или растворим ( дикалиевая соль) в воде, практически нерастворим в органических растворителях. Растворы индигокармина синего цвета, под влиянием восстановителей обесцвечиваются. [30]