Дикалиевая соль
Cтраница 3
Конденсация с выделением серы и водорода происходит при образовании дикалиевой соли лейкоизовиолантрона из дибензан-тронилсульфида ( см. стр. [31]
Интересно отметить, что сами по себе соли фенолов, например дикалиевая соль дифенилолпропана, приводят к получению вулканизатов с низкой теплостойкостью в напряженном состоянии, так как они недостаточно ионизированы. [32]
Аналогично из 29 0 г ( 0 042 моля) дикалиевой соли 1 15-дигидроксигексадекаме-тилоктасилоксана, растворенного в бензоле, и 1 8 г ( 0 0106 моля) SiQ4 получают 12 4 г ( 80 % от теорет. [33]
 |
Зависимость прочности з и относительного удлинения L от мольной доли жесткого блока. [34] |
В последнем случае гидролитическая деструкция жесткого блока доходит до образования дикалиевой соли дифенилол-пропана. [35]
Трех-компонентная конденсация янтарного альдегида ( 100), метиламина и дикалиевой соли енольной формы монометилового эфира ацетондикар-боновой кислоты ( 101) приводит к эфиру ( 102), восстановление которого амальгамой натрия дает метиловый эфир экгонина ( 103) в смеси с ф-экгонином. [36]
Амино - Г - кислота ( 2-нафтиламин - 6 8-дисульфокислота), дикалиевая соль - однородная паста желтого цвета. [37]
Процесс состоит из трех стадий: изомеризации дикалийфталата в дикалийтерефталат, превращения дикалиевой соли в монокалиевую соль и выделения свободной терефталевой кислоты. [38]
Эта гипотеза была высказана на основании наблюдений, сделанных при изучении изомеризации дикалиевой соли салициловой кислоты в дикалиевую-соль n - оксибензойной кислоты. Предполагается, что связь иона [ СОзК ] с ароматическим ядром не слишком прочна, и поэтому возможен обмен подобного комплекса с молекулами углекислого газа. Обменное взаимодействие с твердыми карбонатами, естественно, должно идти значительно медленнее. [39]
Это приводит к тому, что часть исходной соли моноэфира, превратившаяся в дикалиевую соль, е подвергалась гидрированию, а другая часть, превратившаяся в диэфир, гидрировалась обычным путем. [40]
Болдырев и Макитра [15] усовершенствовали метод Фишера, предложив использовать на первой стадии дикалиевую соль мочевой кислоты, а на второй - большой избыток хлорокиси фосфора. [41]
Оксибензойная кислота может быть получена с выходом, близким к количественному, при нагревании сухой дикалиевой соли салициловой кислоты с двуокисью углерода. [42]
В колбу со стеклянной пробкой поместите 1 6 г ( 0 005 моля) чистой, сухой дикалиевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты, добавьте 10 мл ( 0 5 моля) тяжелой воды и приблизительно 50 мг едкого натра. Колбу закройте пробкой и поместите в термостат при 70 - 80 С на 24 ч, предварительно убедившись, что вещество полностью растворилось. [43]
Предлагаемый метод синтеза представляет собой видоизменение метода, описанного Андерсоном [1], согласно которому дикалиевую соль тетраоксибензохинона восстанавливают раствором хлористого олова и полученный гексаоксибензол гидрируют над никелем Ренея [4] в спирте при 125 и 135 ат. В результате гидрирования образуется смесь изомерных инозитов. [44]
Сходной реакцией является термическое диспропорционирование калиевых солей карбоновых кислот, например превращение калиевой соли бензойной кислоты в дикалиевую соль терефталевой кислоты и бензол. [45]
Страницы: 1 2 3 4