Cтраница 2
Самым подходящим сырьем для производства терефталевой кислоты является и-ксилол, который при окислении хромовой кислотой, азотной кислотой, марганцевокалиевой солью и другими или воздухом дает хорошие выходы чистой терефталевой кислоты. Поскольку отделение и-ксилола от его изомеров из фракции нефти является очень трудным, было проведено непосредственно несколько синтезов п-ксилола. [16]
Когда растворится вся навеска и раствор примет нужную температуру, хорошечько его перемешайте в той же измерительной колбе, закрытой пробкой, и отберите пипеткой 25 см3 для титрования децинор-мальным раствором марганцевокалиевой соли. [17]
Раствор из второй колбы, где приготовляется поправка, также доведите до объема раствора сернокислого глинозема и, грубо отделив половину его в большую колбу, в которой мог бы поместиться он весь, протитруйте тем же раствором марганцевокалие-вой соли, записав число см израсходованного раствора марганцевокалиевой соли; в ту же колбу перелейте оставшуюся часть жидкости и продолжайте титровать все ее количество. [18]
Полученные данные определенно говорят за то, что смесь образовавшихся при окислении кислот состоит из уксусной и пропиоповой, и отсюда можно было бы сделать вывод относительно строения исходного хлорбромида, но так как окисление протекало в кислой среде и в присутствии свободных галоидов, то не было уверенности в том, что оно протекало нормально, а посему новое количество хлорбромида была окислено 2 % водным раствором марганцевокалиевой соли в присутствии щелочи. На 6 г вещества было взято 6.9 г марганценокалпеной соли и 4.9 г едкого кали. По окончании окисления бесцветный, нейтральный раствор был отфильтрован от окислов марганца, подкислен сеушой кислотой и подвергнут перегонке для выделения образовавшихся кислот. Кислоты переведены в серебряные соли. [19]
Несомненно, что диаллил собственно находится и, по-видимому, преобладает в обыкновенном диаллиле, так как Анри получил из него ди-пропаргил и не заметил образования диацетилена, отвечающего другому изомеру; что же касается диметилдивинила, то его присутствие в обыкновенном диаллиле но крайней мере столь же вероятно, как и присутствие аллшшропепила, так как из последнего, так же как из диметилдивинила, при окислении нейтральным раствором марганцевокалиевой соли образование уксусной кислоты возможно. [20]
Окраска марганцевокалиевой соли исчезает до тех пор, пока в растворе еще остается закисная соль железа. [21]
Углеводород был окислен 1 % раствором хамелеона. Было взято 10 г углеводорода, 11 г марганцевокалиевой соли, 1000 г воды и 4.5 г сернокислого магния, последний - чтобы связать образующуюся при реакции окисления едкую щелочь. [22]
Для приготовления приблизительно децинормального раствора отвешивают на технических весах 3 2 г перманганата, растворяют в горячей воде, охлаждают и доводят объем жидкости до литра. Титр эмпирического раствора определяется по какому-либо веществу, реагирующему с марганцевокалиевой солью. [23]
Такое толкование реакции просто объясняет и образование при реакции ацетилена, не требуя перегруппировок водородных атомов; ацетилен здесь является продуктом распада нестойкого циклобутадиена. Виль-штеттер и Шмедель в доказательство строения непредельного бромида приводят данные, полученные при его окислении нейтральным раствором марганцевокалиевой соли и хромовой смесью. В первом случае они только констатируют отсутствие нейтральных продуктов, во втором они выделили янтарную кислоту, на основании чего и дают непредельному бромиду вышеуказанное строение - основание едва ли достаточное, так как в кислой среде янтарная кислота могла получиться и окислением продуктов предварительной гидратации бромида. [24]
Так как растворение марганцевокалиевой соли иде медленно и в растворенном состоянии она быстрс разлагается, навеску тотчас после взвешивания еле дует перенести в измерительную колбу и закрыть et пробкей. Воду для растворения, которая обыкновение содержит химические соединения, окисляемые мар ганцевокалиевой солью, следует предварительно окислить несколькими каплями отдельно приготовленной: очень слабого раствора также марганцевокалиевой соли до слабо-розового окрашивания и только после этого наполнить измерительную колбу до метки. [25]
Нужно различать двоякого рода ранения: а) с повреждением вен и б) с повреждением артерий. В первом случае из раны кровь вытекает медленно, при втором - кровь бьет сильной струей. При ранении руки без повреждения артерии необходимо вокруг раны удалить кровь ватой, смоченной слабым раствором спирта или раствором марганцевокалиевой соли; затем смазать рану йодной настойкой и завязать чистым бинтом. Если порез глубокий и кровь бьет фонтаном, то нужно крепко перевязать руку выше пореза. Для этого берут толстую резиновую трубку и перетягивают руку, завязав трубку узлом. Если нет резиновой трубки, можно использовать веревку или, наконец, носовой платок, скрутив его жгутом. Удалив кровь вокруг раны, накладывают несколько слоев стерильной марли и толстый слой ваты, а затем забинтовывают. Пострадавшего сейчас же необходимо отправить в амбулаторию. [26]
В технологиях получения винного или плодово-ягодного спиртов из сусла, приготовленного по красной схеме, выжимок или дефектных вин, приготовленных по белой схеме, имеется ряд особенностей, вызванных тем, что здесь зачастую используется некачественное сырье и поэтому идущий на перегонку материал имеет повышенную кислотность и затхлый запах, а в случае использования качественного материала - повышенную кислотность и может содержать вещества со специфическим неприятным запахом, образовавшиеся в процессе брожения. Избавляются от этого методами холодной очистки, которые подробно описаны в следующем разделе, а ниже - только схематически. В частности, в [53] описана такая схема улучшения качества винного спирта. Получив первый дистиллат, прибавляют к нему водный раствор марганцевокалиевой соли ( КМпО4, чтобы жидкость окрасилась в интенсивный малиновый цвет. Под влиянием окислителя жидкость приобретает бурый цвет, альдегиды и эфирные масла разрушаются. К жидкости прибавляют прокаленный древесный или костяной уголь ( на 100 л - 3 - 4 кг) и получают прозрачный спиртовой раствор, не имеющий прежнего неприятного запаха. После этого отделяют раствор от угля, в случае необходимости нейтрализуют кислоты, после чего ректифицируют на спирт. [27]
В настоящее время принимается, что диаллил есть смесь двух изомерных углеводородов. Сабанеев 124 ], действуя на него бромом, получил два кристаллических тетрабромида; Цшшициан и Андерлини [ 251 получили один кристаллический, другой жидкий; Демьянов [26], присоединяя бромистый водород, получил жидкий и кристаллический дибромгид-рины; наконец, Вагнер [13], окисляя диаллил нейтральным раствором мар-ганцевокалиевой соли, получил два эритрита. Этими данными неоднородность диаллила устанавливается довольно твердо. Что касается строения изомеров, составляющих диаллил, то обыкновенно принимают, что один из них есть диаллил в собственном смысле, а другой - диметилдиви-нил. Основанием допускать присутствие последнего углеводорода в ди-аллиле служит факт получения Сорокиным [27] уксусной кислоты при окислении диаллила нейтральным раствором марганцевокалиевой соли. [28]