Тетраалкиламмониевая соль

Cтраница 1

Зависимость выхода по току адиподинитрила от количества углеродных атомов в тетраалкильном катионе фонового электролита. [1]

Тетраалкиламмониевые соли рекомендуется использовать в процессах электровосстановления трудновосстанавливаемых органических соединений, протекающих при высоких отрицательных потенциалах. В качестве других солей обычно используются сульфаты, хлориды, бромиды, фосфаты калия, натрия, лития, аммония. [2]

Тетраалкиламмониевые соли этих анионов [ R4N ] [ М ( СО) 5Х ] - диамаг-нитные, кристаллические вещества, устойчивые в темноте и в инертной атмо-сфере, однако на воздухе, а также при действии света они медленно разла-гаются. [3]

Значения среднеионных коэффициентов активности. R4NJ в этиловом и метиловом спиртах при различных температурах. [4]

Для растворов тетраалкиламмониевых солей ( табл. 14) величины у2 быстро уменьшаются с ростом концентрации, что характерно для электролитов с высокой степенью ассоциации в растворе. [5]

При добавлении тетраалкиламмониевой соли галогениды, по крайней мере частично, переходят в неводную фазу, в которой галогенид менее сольватирован и поэтому более реакционноспособен. [6]

Исследования по криоскопии растворов тетраалкиламмониевых солей в бензоле [34-41] и диоксане [42], выполненные Краусом с сотрудниками привели их к заключению об образовании сложных группировок ( агрегатов) из ионных пар. [7]

Кривая перенапряжения водорода на ртутном катоде. [8]

Повышение перенапряжения, вызываемое одной тетраалкиламмониевой солью, равно 175 мв; одной пленкой из цетилового спирта - 130 мв. Совместный шо эффект 305 мв равен сумме отдельных эффектов этих веществ. [9]

К первым экстрагентам относятся соли полифенил-металлосно-ваний и более низкомолекулярные тетраалкиламмониевые соли, тогда как ко вторым относятся длинноцепочечные алифатические амины. В обоих случаях должно быть учтено комплексообразование металла в водной фазе. Принимаются во внимание также поправки на соэкстракцию кислоты, присутствующей в растворе. Наконец, сделана попытка учесть агрегацию соединений в органической фазе. [10]

Исследование растворимости прошена, 2-метид-пропсна и п-бутапа в водных растворах тетраалкиламмониевых солей. [11]

Исследование растворимости пропена, 2-метил-пропена и н-бутана в водных растворах тетраалкиламмониевых солей. [12]

При алкилировании вторичных аминов алкилгало-генидами образуется смесь третичного амина и четвертичной тетраалкиламмониевой соли, которую легко разделить, так как один из компонентов имеет ионное строение, а другой - нет. [13]

Чаще всего в-качестве индифферентного электролита используют соли щелочных металлов, а также тетраалкиламмониевые соли, хорошо растворяющиеся как в воде, так и в органических средах, ионы которых восстанавливаются при достаточно отрицательных потенциалах. В специальных случаях в состав фона вводят вещества, способствующие раздвижению полярографических волн или изменению их высоты. Так, при проведении полярографических исследований неорганических ионов часто добавляют в раствор комплексообразователи, которые смещают Е % волны восстановления комплексного иона, что может быть крайне необходимо для исключения помех в определении одного иона в присутствии другого. Кроме того, особенно в случае органических соединений, в состав фона вводят буферные смеси для создания в нем определенного содержания ионов Н, как показано в гл. I, которые могут участвовать в общем процессе превращения данного вещества на электроде. [14]

Чаще всего в - - качестве индифферентного электролита используют соли щелочных металлов, а также тетраалкиламмониевые соли, хорошо растворяющиеся как в воде, так и в органических средах, ионы которых восстанавливаются при достаточно отрицательных потенциалах. В специальных случаях в состав фона вводят вещества, способствующие раздвижению полярографических волн или изменению их высоты. Так, при проведении полярографических исследований неорганических ионов часто добавляют в раствор комплексообразователи, которые смещают Е % волны восстановления комплексного иона, что может быть крайне необходимо для исключения помех в определении одного иона в присутствии другого. Кроме того, особенно в случае органических соединений, в состав фона вводят буферные смеси для создания в нем определенного содержания ионов Н, как показано в гл. I, которые могут участвовать в общем процессе превращения данного вещества на электроде. [15]

Страницы: 1 2 3 4