Триалкилоксониевая соль

Cтраница 1

Триалкилоксониевые соли распадаются при комнатной температуре; они являются самыми сильными донорами карбоний-ионов ( алкилирующими агентами), известными до настоящего времени. [1]

Триалкилоксониевые соли являются весьма реакционноспособ-ными соединениями, легко отщепляющими алкильные группы в виде катионов; их используют в качестве алкилирующих агентов. Три-фенилоксониевые соли, напротив, представляют собой очень прочные вещества [82]; они фенилируют соединения, содержащие атомы с неподеленными электронными парами, но медленно. [2]

Триалкилоксониевые соли являются весьма реакционноспособ ными соединениями, легко отщепляющими алкильные группы в вид катионов; их используют в качестве алкилирующих агентов. [3]

Триалкилоксониевые соли изоэлектронны с аминами, и i соединений этого типа также была найдена инверсия конфи рации у атома кислорода. Подобные же процессы инверсии наблюдались в единениях фосфора и мышьяка. [4]

В отличие от триалкилоксониевых солей фторбората эти оксониевыо соединения имеют кислую реакцию. [5]

В наиболее удобном методе [57] синтеза триалкилоксониевых солей из эпихлоргидрина и эфирата трифторида бора [ уравнение ( 16) ] происходит, вероятно, промежуточное образование реакци-онноспособных оксониевых ионов, например ( 19), которые затем алкилируют молекулу эфира. [6]

Поскольку соли нитрилия можно приготовить обработкой нитрилов триалкилоксониевыми солями ( см. реакцию 16 - 9), то эта реакция представляет собой метод превращения нитрилов во вторичные амины. [7]

В VI группе трифенилоксониевые соединения, в противоположность очень реакционноспособным триалкилоксониевым солям Меер-вейна, представляют собой чрезвычайно прочные соединения с очень высокими температурами разложения. Так же трудно протекают и реакции электрофильного замещения в трифенилоксониевых солях. [8]

Свободные сульфоксимиды легко алкилируются по атому азота при действии триалкилоксониевых солей ( уравнение 13) и электрофильн-ых алкенов ( уравнение 14) [21], Диалкилирование ( уравнение 15) приводит к диалкиламинооксосульфониевым солям, которые используют для получения ряда илидов ( см. гл. [9]

Сравнение измеренного и вычисленного молекулярных весов при полимеризации тетрагидрофурана в дихлорэтане при 40 С ( катализатор ЕЮ BFT, С 1 53 - 10 - 2 моль / л. М 6 1 моль / л. [10]

В свете изложенных фактов становится понятным отсутствие каких-либо реакций ограничения роста цепи при полимеризации тетрагидрофурана в присутствии триалкилоксониевых солей при умеренных температурах. [11]

Распад образовавшегося промежуточного комплекса может осуществляться с разрывом ацилкислородной связи по двум направлениям: с образованием соответствующих сложных эфиров и триалкилоксониевых солей и с образованием соответствующих простых фи-ров и ацилдиалкилоксониевых солей. [12]

Кинетическая кривая накопления. тилацетата ( 1 и ее полулогарифмическая анаморфоза ( 2 для обратимой реакции второго порядка ( А0 0 055 моль / л. В0 0 186 моль / л. C. [13]

Выводы, сделанные при формально-кинетическом анализе рассматриваемой реакции обмена, находят логическое обоснование при исследовании промежуточных комплексов, которые могут образовываться при взаимодействии триалкилоксониевых солей и сложных эфиров. [14]

С целью устранения влияния побочных реакций при исследовании реакции обмена, а также для смягчения условий реакции в качестве одного из реагентов была выбрана заранее приготовленная триалкилоксониевая соль, моделирующая активные растущие полимерные цепи, образующиеся в процессе полимеризации простых циклических эфиров. [15]

Страницы: 1 2