Cтраница 2
Если для омыления применяют концентрированные растворы щелочи, загрузку разбавляют водой из расчета получения растворов муравьинонатриевых или уксуснонатриевых солей, содержащих не более 25 - 30 % сухой соли, чтобы предупредить выпадение в осадок уксуснонатриевых или муравьинонатриевых солей при охлаждении. [16]
Вторая и третья фракции были раздельно прокипячены в спирто-водном растворе в течение 1 часа с солянокислым фенилгидразином и уксуснонатриевой солью по Фишеру. [17]
Общим способом образования антримидов является сочетание галоидозамещенных антрахинонов с аминоантрахинонами в нитро-бензольном растворе в присутствии меди или медных солей, а также уксуснонатриевой соли, углекалиевой соли и др. Иногда вместо галоидозамещенных в реакцию вводятся нитро - или сульфопроиз-водные, в которых заместители обладают подвижностью и могут легко обмениваться. [18]
Пробирку с газоотводной труб кой наполнить ло одной трети объема предварительно рас: тертой в ступке смесью, состоящей из одной весовой части плавленой уксуснонатриевой соли и двух весовых частей сухой натронной извести. Укрепить пробирку горизонтально штативе, предварительно встряхнув ее так, чтобы над смесью образовался слой воздуха, и начать постепенно нагревать. После того как воздух будет из пробирки вытеснен, собрать газ в пробирку над водой. [19]
При пользовании в крашении такими препаратами их растворяют в воде и перед употреблением прибавляют к ним нужный реактив, смотря по препарату, как-то: соды и уксуснонатриевой соли к нитразолу, едкого натра к азофору. Смысл этих прибавок состоит в выделении из препарата диазониевой соли, которая соединялась бы с ауксохромным сочетаемым. [20]
Второй классической реакцией конденсации является синтез коричной кислоты, открытый Перкиным в 1868 г. Коричная кислота получается при нагревании при 170 бензойной кислоты с уксусным ангидридом в присутствии безводной уксуснонатриевой соли. [21]
В связи с изучением анодного поведения кислот представляет интерес ацетилирование, которое, как установлено, происходит при электролизе моно -, ди - или трифенилуксусных кислот в среде уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. [22]
В солянокислом растворе сульфидов нужно прежде всего окислить Fe до Fe путем кипячения раствора с 2 ел концентрированной HNOS, затем нейтрализуют угленатриевой солью, разбавляют водой и нагревают до кипения, после чего прибавляют по каплям уксуснонатриевой соли до тех пор, пока жидкость над образовавшимся осадком не cranef бесцветной. [23]
Число переноса С1 - в разбавленном растворе хлористого аммония при 291 К равно 0 502, а эквивалентная электропроводность NFUCl при бесконечном разбавлении равна 13 05 ом-1 - м2 / к-экб. Число переноса аниона уксуснонатриевой соли равно 0 446, а эквивалентная электропроводность СН3 COONanpH бесконечном разбавлении 7 85 ом-1 - м21к - экв. [24]
В смесь 9 2 г толуола и 20 4 г ангидрида уксусной кислоты пропускают, например, при 0 до насыщения в общей сложности 26 г фтористого бора. Продукт реакции разлагают водным раствором уксуснонатриевой соли, перегоняют с водяным паром и обрабатывают как обычно. При атом получают 9 5 г л-метил-ацстофенона, соответственно 71 % от теоретического выхода, несколько капель ацетилацетона и н общей сложности 2 г л-метил-бензоилацетона. Соответственно получают тетрагидроацетофенон из циклогексеиа с выходом 27 % от теоретического; л-метоксиаце-тофенон образуется с выходом 95 % от теоретического, однако более точных данных об этом нет. [25]
В смесь 9 2 0 толуола и 20 4 г ангидрида уксусной кислоты пропускают, например, при 0 до насыщения в общей сложности 26 г фтористого бора. Продукт реакции разлагают водным раствором уксуснонатриевой соли, перегоняют с водяным паром и обрабатывают, как обычно. При этом получают 9 5 г л-метилацетофено-на, соответственно 71 % от теории, несколько капель ацетилацетона и в общей сложности 2 г л-метилбензоил ацетона. Соответственно получают тетрагидроацетофенон из циклогексена с выходом 27 % от теорич; л-метоксиацетофенон образуется с выходом 95 % от теории, однако более точных данных об этом нет. [26]
Для выделения свободного m - крезола комплексное соединение помещают в банку, снабженную мешалкой, и приливают теплую воду. Выделившийся маслянистый слой m - крезола отделяют от раствора уксуснонатриевой соли, сушат сульфатам натрия и перегоняют. [27]
Смесь взбалтывают до образования однородной тонкой кристаллической кашицы ( дихлоргидрат бензидина), прибавляют постепенно еще 200 - 500 мл горячей воды, причем наступает полное растворение, потом охлаждают до 0 - 5 и тогда прибавляют раствор 6 9 г нитрита ( 100 % - ного) и 50 мл воды в течение 1 мин. При этом должен образоваться раствор бисдиазо-хлорида, проба которого при насыщении уксуснонатриевой солью должна оставаться прозрачной. Этот раствор вливают в раствор 32 г иафтионата ( соответствует около 1 / 10 моля) в 0 5 л воды, к которой прибавляют около 40 г кристаллической уксуснонатриевой соли. Темноокрашенная жидкость принимает постепеннс кашеобразную консистенцию. [28]
В лабораторных опытах использовано добавление уксусноэтшю-вого эфира, омыляющегося от действия щелочи с образованием уксуснонатриевой соли и спирта. [29]
Затем небольшую порцию осадка помещают на часовое стекло, растворяют в нескольких каплях уксусной кислоты и прибавляют уксуснонатриевой соли и би-хромата калия. Для идентифицирования Са производят реакцию окрашивания пламени. [30]