Хлорноватокислая соль

Cтраница 1

Хлорноватокислые соли растворимы в воде; в смеси с органическими веществами взрывают при ударе. [1]

Все хлорноватокислые соли при Прокаливании превращаются в хлориды, выделяя кислород. При прокаливании на угле происходит вспышка. [2]

Смесь хлорноватокислой соли, пятиокиси ванадия и воды нагревают до 70 - 75 и приливают к ней при энергичном перемешивании в течение 70 - 80 мин. Реакция начинается при этом не сразу. После внесения фурфурола перемешивание продолжают еще 10 - 11 час. На другой день выпавшую в виде кристаллического осадка фумаровую кислоту отфильтровывают. [3]

Устойчив против хлорноватокислых солей и гидросульфита; применяется для расцветки вытравок; вытравляется едким натром с глюкозой. [4]

Влияние кислотности раствора на скорость окисления. [5]

Электролитическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Поэтому для защиты хлорноватистокислой, а при железных катодах и хлорноватокислой соли от восстановления на катоде в раствор добавляют 4 - 10 г / л хромовокислого натрия или калия. При добавке хромовокислой соли потери тока от восстановления составляют от 1 до 3 % в зависимости от концентрации хлорноватистокислой соли. [6]

Электрохимическое получение хлорноватокислых солей ведут без диафрагмы. Для предупреждения восстановления на катоде хлорно-ватистокислой соли ( а при железных катодах и хлорноватокислой соли), в раствор добавляют 4 - 10 г / л хромовокислого натрия или калия. При этом на железном катоде образуется пленка из окиси хрома, препятствующая восстановлению. [7]

Для окисления применяют хлорноватокислые соли натрия или калия в нейтральных или слабокислых растворах. Окисляемое вещество в виде раствора ( например, в уксусной кислоте) или в виде взвеси в воде нагревают с водным раствором окислителя до температуры немного выше 40 С. [8]

Ванны для получения хлорноватокислых солей могут работать как периодически, так и непрерывно. [9]

Аппарат для определения хлоратов. [10]

При анализе смеси хлорноватокислых солей с гипохлоритом, количество предварительно определенного гипохлорита должно быть вычтено. [11]

В отличие от хлорноватокислых солей ( хлоратов) хлорнокислые соли перхлораты) не разлагаются крепкой соляной кислотой и не восстанавливаются сернистой кислотой, кислыми растворами солей закиси железа цинковой пылью и сплавом Devarda ( стр. При сплавлении они выделяют кислород и переходят в хлористые соли. [12]

На многих заводах хлорноватокислым солям предпочитают селитру; последняя меньше разъедает железо и восстанавливается прямо до аммиака, что представляет преимущество. С другой стороны, хлорноватокислые соли оказывают своего рода очищающее действие. [13]

Теоретически в кислом растворе хлорноватокислая соль может быть получена с выходом по току 100 %, так как концентрация ионов С1О - может быть очень мала и разряд их происходить не будет. Но для этого кислотность электролита должна быть значительной, что может быть причиной новых потерь. [14]

В присутствии ионов хлора хлорноватокислая соль может накапливаться в электролите вплоть до получения близких к насыщению растворов. [15]

Страницы: 1 2 3 4