Cтраница 2
Принцип получения изображений на фотографических слоях с хромовокислыми солями основан на способности этих солей в присутствии органических веществ восстанавливаться под действием света. [16]
Большею прочностью обладает, по-видимому, основание, хромовокислая соль которого получена В. [17]
![]() |
Дегидратация борной кислоты. [18] |
Ввиду отсутствия в ванне диафрагмы в электролит вводят немного хромовокислой соли и ализаринового масла или жидкого стекла, что препятствует восстановлению пербората на катоде. В процессе электролиза электролит пересыщается перборатом натрия, который кристаллизуется. Периодически часть суспензии кристаллов выводят на центрифугу и отделенные кристаллы пербората натрия высушивают. [19]
Окрашенное обыкновенным способом протравным красителем волокно обрабатывается подкисленным раствором хромовокислой соли в течение 10 - 15 мин. [20]
При связывании сульфатов воды хромовокислым барием освобождается эквивалентное количество хромовокислых солей. Эти соединения в кислой среде вытесняют из йодистого калия эквивалентное количество иода, которое определяется титрованием гипосульфитом. [21]
Для повышения защитных свойств цинковых покрытий применяется пассивирование в растворах хромовокислых солей или хромового ангидрида - так называемое хроматирование, а также фосфатирование и дополнительная окраска лаками и эмалями. После хроматирования покрытия приобретают желтоватый, радужный оттенок с цветами побежалости. [22]
Кроме того, был проверен 25 % - ный препарат основной хромовокислой соли цинка и меди - аналог 25 % - ного препарата основного хромовокислого цинка - фунгицида, активность которого в лабораторных условиях изучали в 1957 г. Ряд авторов 2 3 указывает на сравнительно высокие фунпвцид-ные свойства этих соединений. Фунгицидная активность комплекса выше фунгицидной активности отдельных ингредиентов, что свидетельствует об их синергизме. [23]
Из вновь испытанных препаратов в отношении обоих тест-объектов только препарат основной хромовокислой соли цинка и меди несколько превосходит по фунгицидной активности основной хромат цинка. [24]
Кроме того, был проверен 25 % - ный препарат основной хромовокислой соли цинка и меди - аналог 25 % - ного препарата основного хромовокислого цинка - фунгицида, активность которого в лабораторных условиях изучали в 1957 г. Ряд авторов г 3 указывает на сравнительно высокие фунгицид-ные свойства этих соединений. Фунгицидная активность комплекса выше фунгицидной активности отдельных ингредиентов, что свидетельствует об их синергизме. [25]
Из вновь испытанных препаратов в отношении обоих тест-объектов только препарат основной хромовокислой соли цинка и меди несколько превосходит по фунгицидной активности основной хромат цинка. [26]
Полученный в результате обжига полуфабрикат содержит значительное количество сернокислых, небольшое количество хромовокислых солей калия или натрия, а также основные сернокислые соли хрома. Все эти примеси удаляют промывкой. Для этого полуфабрикат загружают в деревянные баки и промывают декантацией. Фильтрацию промытого осадка производят на фильтрпрессах, центрифугах или нутч-фильтрах. Далее пасту выгружают и сушат. Сухой продукт прокаливают 2 - 4 часа при 700 - 800 в ручной газовой печи в тонком слое ( 10 - 20 см), дополнительно промывают 1 раз, сушат и размалывают. [27]
H u b e r & описывает методику анализа электролитных щелоков, содержащих хромовокислые соли. Если содержание хрома известно, то следует из пошедшего на титрование количества кислоты отнять количество, необходимое для перевода монохромата в бихромат. [28]
Очень часто в лабораториях для мытья посуды применяют хромовую смесь, так как хромовокислые соли в кислом растворе являются сильными окислителями. Для приготовления хромовой смеси в концентрированную серную кислоту добавляют около 5 % ( от веса серной кислоты) размельченного в порошок кристаллического двухромовокис-лого калия и осторожно нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане до растворения его. [29]
Очень часто в лабораториях для мытья посуды применяют хромовую смесь, так как хромовокислые соли в кислом растворе являются сильными окислителями. Для приготовления хромовой смеси в концентрированную серную кислоту добавляют около 5 % ( от массы серной кислоты) размельченного в порошок кристаллического двухромовокис-лого калия и осторожно нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане до растворения его. [30]