Cтраница 3
Очень часто в лабораториях для мытья посуды применяют хромовую смесь, так как хромовокислые соли в кислом растворе являются сильными окислителями. Для приготовления хромовой смеси в концентрированную серную кислоту добавляют около 5 % ( от массы серной кислоты) размельченного в порошок кристаллического двухромовокислого калия и осторожно нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане до растворения его. [31]
В химических лабораториях для мытья посуды используют также и хромовую смесь, так как хромовокислые соли в кислом растворе являются сильными окислителями. [32]
![]() |
Электролизер для получения растворов надсернокислого аммония. [33] |
Можно работать без диафрагмы с выходом по току до 80 %, применяя добавку хромовокислой соли для борьбы с катодным восстановлением. [34]
Можно было предполагать, что наличие в хлороформном слое ионов диантипирилметания должно уменьшить диссоциацию хромовокислой соли реагента и тем самым способствовать более полному извлечению хрома. [35]
Невыгодной стороной хромируемых красителей являются влияние на волокно большей продолжительности красильного процесса и возможное ослабление волокна хромовокислыми солями. Заметным достижением в этом направлении явилось приготовление так называемых однохромовых красителей, которые позволяют вести и крашение и хромирование в одной ванне с прибавлением хромовой протравы. Последняя состоит из двухромовокислого аммония. Изучение этих красителей показало, что они ведут свое начало от таких диазосоставляющих, как производные салициловой или пикраминовой кислоты. [36]
Наличие в процессе электролиза различных продуктов восстановления хрома приводит к образованию на поверхности катода коллоидной пленки из основных хромовокислых солей. [37]
Если окисление ведут сплавлением со щелочью или в щелочном растворе, то конечному определению должно предшествовать отделение железа от раствора хромовокислой соли, в то время как при способах окисления в кислом растворе определение хрома происходит в присутствии железа. К способам сплавления лучше всего подходит иодометрическое определение. Непосредственное сплавление применимо только в том случае, если проба очень тонко измельчена. Из способов окисления марганцовокислым калием в щелочном растворе приемлемые цифры дал способ, состоящий в окислении щелочных растворов азотнокислых солей. Цифры, полученные по способу окисления в щелочном растворе хлористых металлов с последующим иодометрическим определением, показали наилучшее схождение, в то время как оксидиметрическое определение дало очень плохо сходящиеся и слишком низкие результаты. Точно так же среди способов окисления в кислых растворах, где окончательное определение происходит только оксидиметрически, окисление бертоллетовой солью часто дает слишком низкие результаты. [38]
Выяснено, что хром снижает интенсивность излучения натрия и кальция вследствие образования труднолетучих соединений в момент испарения аэрозоля, поэтому при анализе хромовокислых солей по методу ограничивающих растворов эталонные растворы должны содержать хром. В то же время влияние цезия на интенсивность излучения натрия и кальция незначительно, что дает возможность использовать для приготовления эталонных растворов значительно более дешевый двухромовоки-слый аммоний вместо двухромовокислого цезия. [39]
Ион СгС4 - характеризуется не только способностью изменять валентность, он образует с рядом катионов труднорастворимые осадки, из которых при весовом определении наилучшие результаты дает хромовокислая соль закисной ртути. [40]
Пигментный способ заключается в следующем: раствор желатины с нерастворимой краской ( пигментом) и веществом, способствующим быстрому растворению незадубленного слоя в теплой воде, наносят на плотную проклеенную бумагу и очув-ствляют слой в растворе хромовокислой соли. [41]
Пигментный способ заключается в следующем: раствор желатины с нерастворимой краской ( пигментом) и веществом, способствующим быстрому растворению незадубленного слоя в теплой воде, наносят на плотную проклеенную бумагу и очувствляют слой в растворе хромовокислой соли. [42]
Несмотря на громоздкость и трудоемкость метода окисление антрацена хромовой к-той окупает себя благодаря тому обстоятельству, что получающиеся в процессе раскисления хромовой к-ты соли окиси хрома, имеющие на рынке почти неограниченный сбыт для целей хромового дубления кож, расцениваются выше хромовокислых солей. В последнее время сильным конкурентом хромпиковому методу является метод каталитич. [43]
![]() |
Рекомендации по применению процессов центрифугирования и способа выгрузки осадка. [44] |
В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из нелегированных черных металлов, допускается обработка при температуре до 45 С суспензий, содержащих следующие нейтральные и щелочные соли: азотнокислые соли натрия, кадмия, бария; анилиновые красители; соли кремниевой, мышьяковой и мышьяковистой кислот; серноватистокислый калий и натрий; сернокислые и серни-стокислые соли натрия, кальция, магния, цинка, бария, кадмия; углекислые соли аммония, натрия, калия, магния, цинка, бария, кальция, кадмия; фосфорнокислые соли ( средние) натрия и калия; хлористый натрий; хромовокислые соли металлов; цианистые соли натрия и калия. [45]