Cтраница 1
Фиолетовая соль наиболее стабильна, и в водных растворах две другие соли быстро превращаются в фиолетовую форму. [1]
Немного фиолетовой соли хрома ( III) растворяют на холоду в небольшом количестве воды. [2]
Осторожным нагреванием фиолетовой соли и восстановлением раствора СгО3 двуокисью серы с последующим выпариванием получен ряд зеленых солей. По данным [70], переход фиолетовой модификации в зеленую связан с полимеризацией. [3]
Прибавление спирта осаждает фиолетовую соль из ее водных растворов. [4]
Цинк и алюмиаий восстановляют до фиолетовых солей, производных VO Раствар становится сперва синим ( VO2), затем зеленым ( V2O3) и наконец фиолетовым. [5]
Поскольку конденсацию в хиноксалин и образование фиолетовой соли железа можно осуществить в одну стадию, эти последовательные реакции положены в основу специфической пробы на присутствие о-фенилендиамина и, возможно, распознавания симметричного и смежного триаминобензола. [6]
Дифенилкарбазид образует с нейтральными или аммиачными растворами солей никеля фиолетовую соль, нерастворимую в воде, но легко растворяющуюся в эфире, хлороформе и других растворителях. Поэтому конденсацию можно легко установить по образованию интенсивно окрашенных солей. Эта реакция является пробой как на мочевину, так и на фенилгидразин. Если вместо фенилгидразина применяют несимметричные моноалкил - и арилгидразины, то образующиеся замещенные дифенилкарбазида реагируют так же, как фенилгидразин, так как они содержат те же солеобразующие группы. Вот почему реакция конденсации фенилгидразинов с мочевиной может применяться в качестве общего метода обнаружения моноалкил ( арил) гидразинов. На этом основании можно предвидеть, что при применении некоторых замещенных мочевины получатся аналоги днфенилкар-базида. Например, с помощью синтеза дифенилкарбазида можно обнаружить также и уретаны. Все эти синтезы, так же как п аналогичные реакции на дифенилкарбазид, основанные на образовании окрашенных в фиолетовый цвет никелевых солей, могут проводиться в виде капельных реакций. [7]
Гидрохлорид соединения O-XIII, которому обычно приписывают о-хиноидную форму, представляет собой фиолетовую соль с зеленоватым блеском; она трудно растворима в воде. [8]
Сама она очень неустойчива и известна лишь в растворе, но некоторые ее фиолетовые соли ( Ва, К и др.) были выделены. На воздухе они быстро окисляются. [9]
Аналогично идет восстановление гидротитановой кислоты ( ион Ti4) в крепкой серной кислоте на свинцовых катодах, приводящее к образованию фиолетовых солей трехвалентного титана. [10]
VSi ( jfsgO 17) - черный порошок; VSO4 лН2О ( п 4, 6, 7), при п 7 - фиолетовая соль, изоморфная FeSC4 - 7H2O; VS04 M2SO4 6Н20 - соли Туттоиа. [11]
С другой стороны, Левель показал, что из зеленых солей окиси хрома нельзя выделить подходящими реагентами всей кислоты так легко, как она выделяется из того же раствора фиолетовых солей; так, баритовые соли не осаждают всей серной кислоты из раствора зеленых солей. Рекура ( 1890 - 1896) показал, что существует два состояния зеленых солей. Если исходить из кристаллической фиолетовой сернохромовой соли Cr2 ( SO4): i18H2O, то при кипячении водного ее раствора Получается одно, а при осторожном нагревании кристаллов, когда теряется 10Н2О, получается другое видоизменение, дающее зеленый же раствор. Другое видоизменение, сохраняя состав нормальной средней соля Cr SO4) 3, вовсе не дает осадка с раствором ВаХ2 и способно соединяться еще с частицею как самой серной кислоты так и ее солей, и вошедшие соли не осаждаются ВаС12, но после прибавки серной кислоты с СиХ2 дают осадок медной соли хромосерной кислоты: ( Cr2S4O16) Cu. [12]
Существуют случаи изомерии, при которой различия между соединениями состоят исключительно в характере связи различных компонентов соединения. Фиолетовая соль дает растворы, в которых все три хлора содержатся в виде ионов, что доказывается их отношением к иону серебра. В двух зеленых солях обнаруживаются соответственно два и один ион хлора. [13]
Оба изомера при действии едкого натра образуют один и тот же гидрат окиси хрома, дающий при немедленном растворении в соляной кислоте фиолетовый раствор. Такой способ образования фиолетовых солей хрома вполне отвечает получению ро. [14]
Кристаллический родизонат этилендиамина, выпав в осадок, в дальнейшем довольно устойчив к разбавленным кислотам, но не к аммиаку. Последний растворяет как эту фиолетовую соль, так и аналогично окрашенный родизонат бензидина. [15]