Cтраница 2
Кожа, обработанная растительными дубителями, содержит полифенолы. Последние восстанавливают в щелочном растворе 1 2-динитробензо 1 до фиолетовой соли a u - формы о-нитронитрозо-бензола ( стр. [16]
![]() |
Окраска растворов при реакциях некоторых фенолов с Feds в водной среде. [17] |
Это в первую очередь относится к фенолам [81] ( табл. 52), образующим синие или фиолетовые соли. [18]
Соединение VIII взаимодействует с хлором, образуя хлористый М Ы - дибензил-4 4 -дипиридиний. Если нагревать в спиртовом растворе VIII и дихлорид N, М - дибензил-4 4 -дипиридиния, то образуется фиолетовая соль IX, которая, вероятно, аналогична хингидрону; она не может существовать в виде свободного радикала X, как это первоначально предположил Вейтц. [19]
Синтез выполняется так: кипятят водный раствор, содержащий 1 моль зеленого или серо-голубого хлорида хрома и 3 моля глицина; к нему медленно добавляют 3 моля NaOH. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не приобретет темно-красный цвет и из нее не выделится большое количество фиолетовой соли. Последняя должна быть отфильтрована в нагретом состоянии, в противном случае к ней будут примешаны тонкие красные кристаллы. После охлаждения раствор оставляют над серной кислотой под вакуумом, при этом отделяется еще часть фиолетовой соли наряду с большими красными кристаллами побочного продукта. После отфильтровывания и высушивания более тяжелые красные кристаллы отделяются от более легких фиолетовых отмучиванием спиртом, и, таким образом, синтезируемый фиолетовый продукт получают достаточно чистым. [20]
Синтез выполняется так: кипятят водный раствор, содержащий 1 моль зеленого или серо-голубого хлорида хрома и 3 моля глицина; к нему медленно добавляют 3 моля NaOH. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не приобретет темно-красный цвет и из нее не выделится большое количество фиолетовой соли. Последняя должна быть отфильтрована в нагретом состоянии, в противном случае к ней будут примешаны тонкие красные кристаллы. После охлаждения раствор оставляют над серной кислотой под вакуумом, при этом отделяется еще часть фиолетовой соли наряду с большими красными кристаллами побочного продукта. После отфильтровывания и высушивания более тяжелые красные кристаллы отделяются от более легких фиолетовых отмучиванием спиртом и, таким образом, синтезируемый фиолетовый продукт получают достаточно чистым. [21]
Если же в водном или ме-тильяом растворах осаждена лишь часть хлора, раствор постепенно переходит в фиолетовый. Зеленое видоизменение хлорного хрома не дает двойных солей с хлористыми металлами, тогда как фиолетовое видоизменение образует спединеиия O2CIC2RCI; где R щелочным металлам В результате всех существующих исследований о зеленых и фиолетовых солях окиси хрома, мне кажется необходимым принять во внимание слабость основного характера окиси хрома, способность ее давать основные соли и образовать коллоидальный гидрат ( эти три свойства взаимно связаны), и притом мне кажется, что отношение между зелеными и фиолетовыми солями окиси хрома более всего отвечает разным гидратам фосфорной кислоты ( гл. Но здесь являются вопросы другого рода, более сложные и труднее понимаемые при современном состоянии химических сведений, а именно прежде всего нереагирование, напр. Тут должно припомнить давно известные случаи двойных синеродистых металлов, подобных железистосинеродистому калию, синерод которого также не дает никаких из тех реакций ( моментальных) двойного разложения, которые свойственны простым синеродистым металлам. [22]
Если же в водном или ме-тильяом растворах осаждена лишь часть хлора, раствор постепенно переходит в фиолетовый. Зеленое видоизменение хлорного хрома не дает двойных солей с хлористыми металлами, тогда как фиолетовое видоизменение образует спединеиия O2CIC2RCI; где R щелочным металлам В результате всех существующих исследований о зеленых и фиолетовых солях окиси хрома, мне кажется необходимым принять во внимание слабость основного характера окиси хрома, способность ее давать основные соли и образовать коллоидальный гидрат ( эти три свойства взаимно связаны), и притом мне кажется, что отношение между зелеными и фиолетовыми солями окиси хрома более всего отвечает разным гидратам фосфорной кислоты ( гл. Но здесь являются вопросы другого рода, более сложные и труднее понимаемые при современном состоянии химических сведений, а именно прежде всего нереагирование, напр. Тут должно припомнить давно известные случаи двойных синеродистых металлов, подобных железистосинеродистому калию, синерод которого также не дает никаких из тех реакций ( моментальных) двойного разложения, которые свойственны простым синеродистым металлам. [23]
Растворы CrF3 получаются растворением кристаллогидрата в воде или гидроокиси хрома в плавиковой кислоте, или восстановлением хромового ангидрида в присутствии HF. Сперанский [8] определил молекулярные веса и электропроводность растворов CrF3 и нашел, что они указывают на незначительную степень электролитической диссоциации. Раствор фиолетовой соли обладает втрое более высокой электропроводностью, чем раствор зеленой соли. [24]
Сурьма может быть непосредственно обнаружена во всех этих соединениях. При обработке соляной кислотой, иодидом калия и, в случае пятивалентной сурьмы, сернистой кислотой сразу же или через несколько минут образуется комплексная кислота Н [ SbJJ. Добавление БОДРОГО раствора основного красителя родамина В приводит к осаждению фиолетовой соли родамина с этими анионами ( ср. [25]
Эта соль характеризуется тем, что в ней из трех атомов хлора только один способен к ионизации. Вернер нашел изомерное соединение интенсивного фиолетового цвета, хлористый виолеокобалът. Изучая поведение атомов хлора в этом соединении, Вернер обнаружил, что оно сходно с поведением атомов хлора в хлористом празеокобальте, то есть что и в фиолетовой соли к ионизации способен только один атом хлора. [26]
Синтез выполняется так: кипятят водный раствор, содержащий 1 моль зеленого или серо-голубого хлорида хрома и 3 моля глицина; к нему медленно добавляют 3 моля NaOH. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не приобретет темно-красный цвет и из нее не выделится большое количество фиолетовой соли. Последняя должна быть отфильтрована в нагретом состоянии, в противном случае к ней будут примешаны тонкие красные кристаллы. После охлаждения раствор оставляют над серной кислотой под вакуумом, при этом отделяется еще часть фиолетовой соли наряду с большими красными кристаллами побочного продукта. После отфильтровывания и высушивания более тяжелые красные кристаллы отделяются от более легких фиолетовых отмучиванием спиртом, и, таким образом, синтезируемый фиолетовый продукт получают достаточно чистым. [27]
Синтез выполняется так: кипятят водный раствор, содержащий 1 моль зеленого или серо-голубого хлорида хрома и 3 моля глицина; к нему медленно добавляют 3 моля NaOH. Нагревание продолжают до тех пор, пока жидкость не приобретет темно-красный цвет и из нее не выделится большое количество фиолетовой соли. Последняя должна быть отфильтрована в нагретом состоянии, в противном случае к ней будут примешаны тонкие красные кристаллы. После охлаждения раствор оставляют над серной кислотой под вакуумом, при этом отделяется еще часть фиолетовой соли наряду с большими красными кристаллами побочного продукта. После отфильтровывания и высушивания более тяжелые красные кристаллы отделяются от более легких фиолетовых отмучиванием спиртом и, таким образом, синтезируемый фиолетовый продукт получают достаточно чистым. [28]
Для приготовления их, растворяют двухромовокалиевую соль в слабой серной кислоте, прибавляют спирта я слабо подогревают ( отделяется между прочим алдегид СаНЮ) или в раствор пропускают сернистый газ. Если температура разложения не превышает 35, получается фиолетовый раствор хромовых квасцов, при нагревании же получается раствор тех же квасцов аеленого цвета. Если жидкость будет нагрета довольно значительно, напр. Зеленый раствор при испарении дает некристаллическую массу. Не для одних хромовых квасцов, а для всех солей окиси хрома СгХ3 существуют зеленое и фиолетовое видоизменения. Зеленые соли окиси хрома, происходящие при нагревании раствора фиолетовых солей, дают фиолетовые растворы при долгом сохранении. Окись хрома, подобно глинозему, может давать и основные, и кислые соли. Предполагают, что различие зеленых и фиолетовых солей основывается именно на атом. [29]
Для приготовления их, растворяют двухромовокалиевую соль в слабой серной кислоте, прибавляют спирта я слабо подогревают ( отделяется между прочим алдегид СаНЮ) или в раствор пропускают сернистый газ. Если температура разложения не превышает 35, получается фиолетовый раствор хромовых квасцов, при нагревании же получается раствор тех же квасцов аеленого цвета. Если жидкость будет нагрета довольно значительно, напр. Зеленый раствор при испарении дает некристаллическую массу. Не для одних хромовых квасцов, а для всех солей окиси хрома СгХ3 существуют зеленое и фиолетовое видоизменения. Зеленые соли окиси хрома, происходящие при нагревании раствора фиолетовых солей, дают фиолетовые растворы при долгом сохранении. Окись хрома, подобно глинозему, может давать и основные, и кислые соли. Предполагают, что различие зеленых и фиолетовых солей основывается именно на атом. [30]