Марганцевая соль

Cтраница 1

Марганцевые соли получают растворением при нагревании диоксида марганца в СЖК или продуктах, содержащих СЖК, а натриевые - нейтрализацией СЖК раствором гидроксида натрия. [1]

Марганцевая соль дитионовой кислоты растворима в воде. [2]

Алюминиевые, медные, свинцовые, кобальтовые и марганцевые соли высших жирных кислот не растворимы в воде, но растворимы в маслах и не обладают поверхностно-активными свойствами. Плавятся соли при высокой температуре. [3]

Технологическая схема получения катализатора. [4]

Процесс образования марганцевых солей идет при нагревании в течение 20 - 30 мин и на этом заканчивается при использовании маслинного конденсата. Если применяют водный конденсат, к марганец-натриевым солям карбоновых кислот добавляют еще 20 % сернокислого марганца и расчетное количество щелочи на его обработку. [5]

При этом образуются соответствующие марганцевые соли - к раствору которых. [6]

Резинат марганца представляет собой марганцевую соль кислот канифоли. Для получения резината марганца в расплавленную канифоль при температуре 210 - 220 С загружают перекись марганца МпО2 в виде водной пасты. После введения перекиси марганца температуру смеси доводят до 250 - 260s С и продолжают варку при этой температуре до получения прозрачной пробы на стекле и достижения температуры каплепадения резината не ниже 105 С. [7]

Следует отметить, что марганцевые соли кислот весьма активны при низкой температуре. По-видимому, при высокотемпературном процессе ( выше 140 С) превалирует воздействие температуры по сравнению с действием катализатора и до некоторой степени ослабляется активность последнего. [8]

Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов ( см. гл. И, наконец, в качестве свето - и термостабилизаторов таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, например иодацетат двухвалентной меди. [9]

Нафтенаты свинца и марганца-смесь свинцовых и марганцевых солей нафтеновых кислот; получается сплавлением этих кислот с окислами металлов при температуре не выше 230, так как при более высокой температуре нафтеновые кислоты разлагаются и получается большой угар и загрязнение сиккативов нежелательными примесями. Эти сиккативы получаются очень темного цвета и применяются в неответственных лаках и олифах. [10]

Лак красный 2СМ является марганцевой солью азокраси-теля: 2-хлор - 5-аминотолуол - 4-сульфокислота - 2-окси - З - наф-тойная кислота. [11]

В промышленности применяют в основном кобальтовые и марганцевые соли: нафтеваты, лауринаты, стеараты. [12]

В качестве катализатора используют смесь кобальтовых и марганцевых солей жирных кислот, промотирован-ных соединениями брома. Добавление брома увеличивает скорость реакции, степень поглощения кислорода и углеводорода, а также селективность процесса. [13]

В качестве катализатора наиболее широко применяют марганцевые соли, например перманганат калия, расход которого не превышает 0 3 % от количества парафина. Перманганат вводят в парафин, нагретый до 120 С, в виде водного раствора. [14]

Прибор для каталитического окисления альдегида. / - газовые часы... - реометр. 3-реактор. 4-рубашка. 5-холодильник. 6-сосуд с теплой водой. [15]

Страницы: 1 2 3 4