Cтраница 2
Готовят 50 % - ный раствор марганцевой соли в изо - валериановой кислоте, который и применяют в качестве катализатора для окисления альдегида. [16]
![]() |
Прибор для каталитического зованного карбоната марганца. Пос-окисления альдегида. ле частичнОй ОТГОНКИ избытка рас. [17] |
Готовят 50 % - ный раствор марганцевой соли в изовалериановой кислоте, который и применяют в качестве катализатора для окисления альдегида. [18]
С течением времени окислы марганца заменяются марганцевыми солями карбоновых кислот. Очевидно, последние могут быть причиной гомогенного катализа, значение которого будет расти по мере исчезновения о ислов марганца, если, конечно, образующиеся марганцевые соли по какой-либо причине не будут удаляться из раствора. [19]
Для разработки метода определения щелочей в марганцевых солях был поставлен ряд опытов, которые проводились следующим образом. Навески химически чистых солей марганца по 3 г растворялись в воде, и к растворам прибавлялись определенные количества кальциевых и натриевых солей, которые обычно загрязняют продажные соли марганца. Разделения кальция и натрия в конечном итоге мы не производили, так как при анализе солей за щелочи условно считают сумму сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов. [20]
Для разработки метода определения щелочей в марганцевых солях бал поставлен ряд опытов, которые проводили следующим образом. Навески химически чистых солей марганца ( по 3 г) растворяли в воде и к растворам прибавляли определенные количества кальциевых и натриевых солей, которые обычно загрязняют продажные соли марганца. Разделения кальция и натрия в конечном итоге мы не производили, так как при анализе солей за щелочи условно считают сумму сульфатов щелочных и щелочноземельных металлов. [21]
Анализ полученных данных отчетливо показывает, что марганцевые соли являются активными катализаторами; интенсивное окисление начинается уже через 30 мин. [22]
Лаки - нерастворимые бариевые, кальциевые или марганцевые соли некоторых моноазокрасителей. Обычно это красители ярких цветов: желтого, оранжевого, алого и красного. По строению лаковые азокрасители близки к кислотным. [23]
![]() |
Влияние температуры и степени превращения углеводородов при окислении на образование кислот ( оксикислот, не растворимых в петролейном эфире. [24] |
Обычно окисление происходит каталитически, в присутствии марганцевых солей. Они оказывают двойное действие: активируют при умеренных температурах образование перекисных соединений у вторичного углеродного атома и окисляют до окиси углерода некоторые асфальтовые соединения, образующиеся при кислотной очистке, которые ме - шали бы реакции окисления. При низких температурах получается большое количество кислот, обладающих высоким молекулярным весом. [25]
Шлам, состоящий из нерастворимых в оксидате щелочных и марганцевых солей низших карбоновых кислот, отделяется от органического слоя. С целью регенерации катализатора жидкость в аппарате 7 обрабатывают небольшим количеством минеральной кислоты при перемешивании. При этом органические соли разрушаются, марганец и щелочной металл переходят в водный слой в виде неорганических солей. Из водного слоя выделяют марганец в виде гидроксида при осаждении щелочью и возвращают в процесс. [26]
Обычно это кальциевые, бариевые и ( реже) марганцевые соли кислотных красителей. Они используются в тех же отраслях народного хозяйства, что и пигменты. [27]
Возможно, впрочем, поскольку термины магнезия обозначали и магниевые и марганцевые соли, здесь подразумевается так называемая горькая, или английская, соль - сернокислый магний. [28]
В этом процессе контроль производства ограничивается исследованием кислых растворов марганцевой соли из газообразователей на содержание в них свободной кислоты. [29]
Аналогичные результаты получаются и при применении в качестве катализатора марганцевых солей различных органических кислот. Известно, что марганцевые соли являются наиболее активными катализаторами процессов окисления углеводородов. Однако процесс окисления углеводородов с участием кальция, марганца и, по-видимому, других металлов успешно протекает лишь в том случае, когда они применяются в правильном сочетании с соответствующими органическими кислотами. [30]