Калиевая соль - кислота
Cтраница 1
 |
Строение йодистых кислот.| Строение иодноватистой кислоты. [1] |
Калиевая соль кислоты KIO2F8 легко может быть получена. [2]
Калиевая соль ал-килксантогеновой кислоты ROCS2K, где R - алкильный радикал, содержащий 6 - 8 атомов углерода. [3]
Калиевая соль ал-килксантогеновой кислоты ROCS2K, гдеИ - алкильный радикал, содержащий 7 - 9 атомов углерода. [4]
Калиевая соль а-н афтнлуксусной кислоты ( препарат КНУ) усиливает развитие корней у саженцев и сеянцев. Рекомендуется для борьбы с предуборочным опадением плодов яблонп п груши, путем опрыскивания в июле в 0 001 - 0 05 % - ной концентрации, а также для задержки распускания листовых и цветочных почек весной. [5]
Восстановление калиевой соли кислоты в нейтральной среде амальгамированным алюминием или в щелочной среде амальгамой натрия или цинком в зависимости от условий приводит к гипонитриту, гидразину, гидразинсульфокислоте, аминосульфо-кислоте и другим соединениям. [6]
Из калиевой соли дитиоизони-котиновой кислоты и тиосемикарбазида получен тиоизоникотиноиладосеми-карбазид, который при кратковременном нагревании при 2609 [113] Превращался в 2-амино - 5 - ( 4-пиридил) - 1 3 4-тиадиазол с умеренным выходом. [7]
Из калиевых солей родственных алкил-а-карбэтоксиуксусных кислот образуются эфиры а-бром - [82] и а-хлорзамещенных [83] жирных кислот. Здесь снова имеет место частичное галоидиро-вание, протекающее до стадии декарбоксилирования. [8]
Из калиевых солей родственных алкил-сс-карбэгпксиуксусных кислот образуются эфиры а-бром - [ 8У ] и а-хлорзамещенных [83] жирных кислот. Здесь снова имеет место частичное галоидиро-вание, протекающее до стадии декарбоксилирования. [9]
SK - калиевая соль изопро-пилксантогеновой кислоты; кристаллическое вещество; ядовит. Получают взаимодействием едкого кали с изопропиловым спиртом и сероуглеродом. [10]
При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170 - 180 образуется соль оксисульфокислоты. [11]
Раствор содержит калиевую соль 2-сульфамидобензойной кислоты и небольшое количество неокисленного о-толуолсульфамида. Для отделения неокисленного амида раствор нагревают до 30 и при постоянном перемешивании добавляют по каплям около 12 мл концентрированной соляной кислоты до нейтральной реакции на бумагу конго, после чего перемешивают еще 0 5 часа; вновь проверяют реакцию среды на бумагу конго и в случае необходимости добавляют соляной кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 часа, затем выделившийся о-толуолсульфамид отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. После охлаждения сахарин отфильтровывают, тщательно промывают холодной водой до отрицательной реакции-на хлор и сушат на воздухе на бумаге. [12]
Раствор содержит калиевую соль 2-сульфамидобензойной кислоты и небольшое количество неокисленного о-толуолсульфамида. Для отделения неокисленного амида раствор нагревают до 30 С и при постоянном перемешивании добавляют по каплям около 12 жл-концентрированной соляной кислоты до нейтральной реакции на бумагу конго, после чего перемешивают еще 0 5 ч; вновь проверяют реакцию среды на бумагу конго и в случае необходимости добавляют соляной кислоты. После охлаждения сахарин отфильтровывают, тщательно промывают холодной водой до отрицательной реакции на хлор и сушат на воздухе на бумаге. Полученный продукт можно перекристаллизовать из воды, применяя 30 мл кипящей воды на 1 г сахарина. [13]
При увеличении концентрации калиевых солей со-бромкарбо-новых кислот циклизация сопровождается межмолекулярным взаимодействием с образованием линейных полимеров, энергия активации образования которых составляет 19 ккал / молъ. Авторы полагают, что в этом случае стадией, определяющей скорость реакции, является не циклизация, а диссоциация с отщеплением бромид-иона - процесс общий как для образования лактона, так и для образования полиэфира. [14]
Смешанная проба с калиевой солью софокарпидино-вой кислоты, содержащей кристаллизационную воду, не дает депрессии температуры плавления. [15]
Страницы: 1 2 3 4