Cтраница 3
В колбе остается суспензия или раствор калиевой соли кислоты, входивший в состав сложного эфира. К остатку прибавляют 10 мл воды и 10 - мл этанола и сильно встряхивают. Смеси дают постоять 5 мин и затем фильтруют. Фильтрат используют непосредственно для получения производных. [31]
Неполнозамещенные ртутноорганические соединения получены при взаимодействии калиевых солей арил-азокарбоновых кислот с сулемой ( и бромной ртутью) в ацетоне. [32]
Нейберг [50] после длительного хранения раствора калиевой соли 3-метилвалериановой кислоты выделил кристаллы, содержащие () - кислоту высокой степени чистоты. [33]
Ксантогенат калия этиловый, SCCOCjP SK - калиевая соль этилксантоге-новой кислоты; кристаллическое вещество; ядовит. Получают взаимодействием едкого кали с этиловым спиртом и сероуглеродом. [34]
К диспропорционированию и изомеризации способны и многие другие калиевые соли аренкарбоновых кислот. [35]
Позднее были сделаны новые попытки изобразить строение калиевой соли кислоты. [36]
Синтез этой кислоты состоит в электролизе смеси калиевых солей ацетоксиундекановой кислоты и моноэтилового эфира адипиновой кислоты. [37]
Эти авторы на основании образования при восстановлении калиевой соли кислоты гипонитрита считали, что исследуемое соединение является солью смешанного ангидрида азотноватистой и серной кислот. [38]
При этом галоиды количественно связываются в виде калиевых солей галоидо-водородных кислот. После растворения сплава в воде галоиды определяются аргентометри-ческим титрованием. [39]
Следует отметить, что время реакции для калиевых солей фенацилметио-новых кислот несколько меньше, чем для натриевых. [40]
Однако Бергманн [78] обнаружил, что натриевые или калиевые соли железовинной кислоты в водном растворе щелочи способны растворять целлюлозу. [41]
Остаток в колбочке представляет собой раствор или суспензию калиевой соли кислоты, образовавшейся из сложного эфира. К остатку прибавляют 10 мл воды и 10 мл этилового спирта и хорошо взбалтывают. Смеси дают постоять около 5 мин. Фильтратом можно прямо воспользоваться для получения производного. [42]
В данной работе изучены кинетические закономерности реакции взаимодействия калиевой соли О-этилтиоугольной кислоты е различными алкилгалогенидами. [43]
Окисление селенитовых кислот перманганатом калия служит методом получения калиевых солей алканселеноновых кислот; свободные кислоты неустойчивы. [44]
В результате взаимодействия цианистого калия с бисульфитом калия получается калиевая соль аминометандисульфоновой кислоты, которая при диазотировании превращается в соответствующее диазосоединение. [45]