Cтраница 1
Соответствующая калиевая соль легко теряет кристаллизационную воду, давая гидраты с меньшим содержанием воды. [1]
Соответствующая калиевая соль кристаллизуется в бесцветных октаэдрах и применяется для тех же целей, что и аммониевая, однако значительно реже. [2]
Соединение получают, растворяя соответствующую калиевую соль в избытке бромистоводородной кислоты и нагревая раствор на водяной бане. При охлаждении выделяется оранжевое кристаллическое вещество. [3]
Гексаниобаты натрия растворяются в воде хуже соответствующих калиевых солей. [4]
Дипикриламик ( реактив Полуэктова) образует с ионом К оранжево-красный мелкокристаллический осадок соответствующей калиевой соли. [5]
Третичные алкнльпые гидроперекиси легко растворяются в концентрированном водном растворе гидроокиси калия с образованием соответствующих калиевых солей. В ряде случаев образование таких соединений происходит и при растворении соответствующих гидроперекисей в разбавленном водном растворе гидроокиси калия. Однако при этом из раствора трудно выделить калийалкнл-перекиси в чистом виде. Такие соединения могут быть получены с использованием органических растворителей, но и в этих случаях выделившееся кристаллическое вещество оказывается сольватированным. [6]
При определении набухаемости той или иной солевой формы ионита ионит приводили в равновесие с 0 5 N раствором соответствующей калиевой соли. Для этого через навеску ионита около 3 г пропускали в течение 10 - 12 час. Затем равновесный раствор удаляли центрифугированием [2], ионит взвешивали и высушивали до постоянного веса в токе теплого ( 60 С) воздуха. [8]
При кипячении соли с раствором концентрированного аммиака образуется объемистый аморфный осадок розового цвета. С КС1 образуется соответствующая калиевая соль. [9]
Реакция протекает практически до конца благодаря выделению в осадок малорастворимого в изопропиловом спирте хлорида калия. Бромистые и йодистые соли четвертичного аммония менее пригодны для этой реакции, так как их соответствующие калиевые соли более растворимы в изопропиловом спирте. [10]
Реакция протекает практически до конца благодаря выделению в осадок малорастворимого в изопропиловом спирте хлорида калия. Бромистые и йодистые соли четвертичного аммония менее - пригодны для этой реакции, так как их соответствующие калиевые соли более растворимы в изопропиловом спирте. [11]
Судя по экстракции полученных резин смесью ацетона с соляной кислотой примерно / з соли XI в реакцию с каучуком не вступает. Реакционной способностью по отношению к каучуку обладает не свободный фенол, содержащий группы ОН, а фенолят-анион, который образуется при диссоциации XI или соответствующей калиевой соли. Однако при дегидрофторировании каучука, а затем и при реакции сшивания выделяется фторид водорода, под действием которого соль фенола превращается в свободный ( двухатомный) фенол, который накапливается в вулканизате. [12]
Нам кажется, что для каталитически активных поливанада-тов или сульфованадатов щелочных металлов легкость отщепления кислорода ( до известного предела) совместима с устойчивостью кристаллической структуры. Если бы ванадил-ванадаты действительно образовывались в качестве промежуточных продуктов при окислении двуокиси серы на промотированных ванадиевых катализаторах, то катализаторы, промотированные натрием, обладали бы значительно большей активностью, чем промотированные калием, так как поливанадаты натрия гораздо легче и полнее переходят в ванадил-ванадаты, чем соответствующие калиевые соли. [13]
В воде растворяются с разложением. Более устойчивы растворы в конц. Соединение значительно более устойчиво, чем соответствующая калиевая соль, и почти не взрывоопасно. Все же ие рекомендуется запаивать его в ампулы. Устойчиво в течение недели при хранении в эксикаторе над КОН в атмосфере, содержащей аммиак. [14]
Ледвит и Мак-Фарлейн [52] приготовляли раствор димсилна-трия и димсилкалия прямым растворением металлов в диметилсульфоксиде. Образующуюся при этом гидроокись удаляли фильтрованием, а димети л сульфид отгоняли. Полученный раствор был использован для измерения констант равновесия между диметил-сульфоксидом и торетп-бутиловым спиртом и соответствующими калиевыми солями. [15]