Cтраница 2
Ток силой 5 а выделяет за 10 мин из раствора платиновой соли 1 517 г платины. [16]
Ток силой 4 А за 12 мин 30 с выделяет из раствора платиновой соли 1 517 г платины. [17]
Их данные и методики с небольшими изменениями автор книги успешно применял для анализа различных платиновых солей, отделенных полностью или частично от сопутствующих металлов. [18]
![]() |
Схема установки для измерения электропроводности твердых стекол. [19] |
Слой пасты, нанесенный на образец, после просушки прокаливается, при этом серебряные или платиновые соли восстанавливаются до соответствующего металла. [20]
Контроль за вредными последствиями контакта с платиной может быть достигнут только за счет предотвращения утечки растворимых комплексных платиновых солей в атмосферу рабочей зоны. Поскольку платиновая пыль потенциально вреднее аэрозоля, растворимые комплексные соли не должны подвергаться сушке без необходимости. Хорошая вытягивающая вентиляция необходима в процессе очистки платины. Химические процессы, способные порождать эти соли, должны производиться под вытяжками. Не должны использоваться открытые центрифуги. [21]
По моему мнению, результаты, полученные Иергенсеном, решительно говорят против цепеобразного расположения частиц аммиака в платиновых солях. Та к как порядок вступления аминов ке оказывает влияния на свойства соединений одинакового ряда ( например, а или Р), то мы должны заключить, что в соединениях типа Р1С12 - 4А все частицы аммиака и аминов находятся в одинаковом положении по отношению к группе PtCl2, причем, вероятно, каждая из них вступает в непосредственную связь с платиной и хлором. [22]
Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения золота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этил-ацетатом 5 из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [23]
![]() |
Свойства платины. [24] |
При изготовлении губчатой массы исходят от хлористой платины; асбест или другие тк ни пропитывают раствором хлористой илашны и разрушают логом платиновую соль прокаливанием, так что металлическая плагина распределяется в тончайшем виде ад большой поверхности. [25]
Прежде чем приступить к анализу фильтрата, независимо от применявшегося для осаждения зол ота реагента, избыток его необходимо разрушить, а платиновые соли перевести в хлоросоли. Золото можно также отделить от платиновых металлов экстрагированием эфиром или этил-ацетатом 5 из солянокислых растворов. Эти методы, однако, не имеют никаких преимуществ перед восстановлением золота до металла, за исключением некоторых особых случаев. [26]
Для химико-технических исследований имеют значение: платиновые руды, платиновые отбросы, часто содержащие еще палладий, иридий, золото, серебро и никкель ( белое золото, золото для зубов), платиновый шквар и сор из мастерских ювелирных изделий, контактные вещества химической промышленности ( катализаторы), фотографические бумаги, платиновые соли и их растворы. [27]
Восстановление платиновой соли в присутствии активированного угля дает катализатор на носителе, обладающий большей активностью [ И ] - Методика: раствор борги-дрида натрия в этаноле, стабилизированный едким натром, добавляют к суспензии активированного угля в растворе платинохлористоводородной кислоты в этаноле для получения катализатора на носителе. Добавляют избыток соляной кислоты, после чего вещество гидрируют; твердое вещество добавляют в растворе, а жидкий оле-фин можно ввести шприцем через резиновую пробку. Затем ITS капельной воронки добавляют стабилизированный раствор боргмдрида натрия с такой скоростью, чтобы в системе поддерживалось атмосферное давление. [28]
Восстановители выделяют металлическую платину. Растворы платиновых солей труднее восстановляются, чем растворы солей золота, поэтому не все восстановители, приведенные при золоте, оказывают свое восстановляющее действие на соли плативы. [29]
Восстановление платиновой соли в присутствии активированного угля дает катализатор на носителе, обладающий большей активностью [ И ] - Методика: раствор борги-дрида натрия в этаноле, стабилизированный едким натром, добавляют к суспензии активированного угля в растворе платинохлористоводородной кислоты в этаноле для получения катализатора на носителе. Добавляют избыток соляной кислоты, после чего вещество гидрируют; твердое вещество добавляют в растворе, а жидкий оле-фин можно ввести шприцем через резиновую пробку. Затем ITS капельной воронки добавляют стабилизированный раствор боргмдрида натрия с такой скоростью, чтобы в системе поддерживалось атмосферное давление. [30]