Cтраница 1
Сернокислые соли малолетучи, а потому очень слабо окрашивают пламя. Для получения ясного окрашивания в этом случае поступают так: небольшую часть осадка прокаливают на платиновой проволочке в восстановительной части пламени горелки. [1]
Сернокислые соли в чашке растворяют в дестиллированной воде и, если есть нерастворимый остаток, его отфильтровывают, промывают холодной водой, помещают фильтр с остатком обратно в чашку, озоляют, прокаливают и взвешивают. По разности в весе чашки с прокаленными солями и чашки с нерастворимым остатком определяют вес сульфатов щелочных металлов. Параллельно с анализом материала ведут глухой опыт со всеми применяемыми реактивами. [2]
Сернокислые соли растворяют в воде, нейтрализуют аммиаком до запаха, прибавляют избыток его в 35 мл и 2 г бисульфита натрия. Объем раствора доводят до 150 мл и ведут электролиз в продолжение 3 - 4 час. [3]
Сернокислые соли растворяют в 40 мл воды и отфильтровывают кремневую кислоту, собирая фильтрат в колбу емк. Раствор нейтрализуют 25 % - ным раствором NH OH до появления неисчезающего осадка, который растворяют при добавлении по каплям ( обязательно из пипетки) H2SO4 ( уд. [4]
Сернокислые соли растворяют в воде. [5]
Сернокислые соли, в особенности MgSO4, вызывают образование так называемой цементной бациллы, которая представляет собой кристаллы ( продукт взаимодействия ионов магния с компонентами цемента), способные поглощать большое количество воды, увеличиваясь в объеме почти вдвое. В результате происходит вспучивание бетона и его крошение. [6]
Сернокислые соли, в первую очередь сернокислая магнезия, вызывают так называемый пузырный рефлекс - выделение в двенадцатиперстную кишку желчи, скопившейся II желчном пузыре. [7]
Сернокислая соль не теряет своей кристаллизационной воды при нагревании в вакууме при 130 в течение 3 час. [8]
Сернокислая соль 2 6-диаминопурина - 2 - С13 получена Бендихом [4] из азотнокислой соли гуанидина - С13 по описанному методу. [9]
Сернокислые соли Ga3 и его аналогов бесцветны и легкорастворимы в воде. Безводная соль переходит в ОааОз выше 700 С. Сульфат индия из нейтральных растворов выделяется с ЮНдО, а при избытке HsS04 - в виде комплексной кислоты HIInfSO al SVzHsO. Близкий по составу кристаллогидрат - H [ Tl ( SO4Ja ] 4H20 - образует и таллий. [10]
Сернокислые соли Ga31 и его аналогов бесцветны и легкорастворимы в воде. Безводная соль переходит в Ga2O3 выше 700 С. Близкий по составу кристаллогидрат - Н [ T1 ( SO4) 2 ] 4Н2О - образует и таллий. [11]
Сернокислая соль се-оксиизобутирамида при нагревании лишь частично превращается в метакриламид; одновременно, по-видимому, образуются также вторичный амид и другие побочные продукты, а часть соли остается в неизменном виде и при последующем взаимодействии с метанолом дает метил-се-оксиизобутират, являющийся примесью в метилметакрилате. Поэтому в процессе синтеза метшшетакрилата из ацетонциангидрина образование сернокислой соли се-оксиизобутирамида можно рассматривать как нежелательную побочную реакцию. Эта реакция подавляется при использования вместо 100 % - ной серной кислоты олеума. Так, при 60 С продуктом взаимодействия ацетонциангидрина и олеума, содержащего 5 - 10 % свободного серного ангидрида, является только сернокислый эфир а-оксиизобутирамида, который образуется с количественным выходом. [12]
Сернокислые соли малолетучи, а потому очень слабо окрашивают пламя. Для получения ясного окрашивания в этом случае поступают так: небольшую часть осадка прокаливают на платиновой проволочке в восстановительной части пламени горелки. [13]
Сернокислые соли ыалолетучи, а потому очень слабо окрашивают пламя. Для получения ясного окрашивания в этом случае поступают так: небольшую часть осадка прокаливают на платиновой проволочке в восстановительной части пламени горелки. [14]
Сернокислые соли малолетучи, а потому очень слабо окрашивают пламя. Для получения ясного окрашивания в этом слудае поступают так: небольшую часть осадка прокаливают на платиновой проволочке в восстановительной части пламени горелки. [15]