Cтраница 2
Сернокислые соли или H S04 осаждают ион Sr в виде белого осадка SrSO4, практически нерастворимого в разбавленных кислотах ( почему. [16]
Сернокислая соль европия получена растворением окиси этого металла в кислоте. Кроме того, описано также несколько органических солей европия. [17]
Сернокислые соли Sr и Ва кристаллизуются без воды. В воде рассматриваемые сульфаты малорастворимы, причем по ряду Са - Ra растворимость быстро уменьшается. [18]
Сернокислая соль дифенилдифенохинондиимина также имеет два хиноид-ных ядра. [19]
Сернокислая соль диазоантрахинона очень трудно растворима в разбавленной серной кислоте. [20]
Сернокислая соль дифениламина, являясь солью сильной кислоты и слабого основания, подвергается гидролизу с выделением свободной серной кислоты. Гидрат основания дифениламина не может существовать, поэтому выделяется свободный дифениламин - основание. [21]
Сернокислые соли Sr и Ва кристаллизуются без воды. В воде рассматриваемые сульфаты труднорастворимы, причем по ряду Са - Ra растворимость быстро уменьшается. [22]
Сернокислая соль диазоантрахиноиа очень трудно растворима в разбавленной серной кислоте. [23]
Сернокислая соль PtSO - 4u легко получается осаждением растворов хлористоводородной соли, разведенной серной кислотой или сернокислыми солями щелочных металлов. Образовавшийся бледно-желтый кристаллический осадок почти нерастворим в воде, но растворяется без изменения при осторожном нагревании в концентрированной H2SO4; при охлаждении или разведении водой этого раствора сернокислая соль выделяется в виде красивых блестящих листочков серно-желтого Цвета. Под микроскопом кристаллы представляют тонкие четырехсторонние таблички, действующие на поляризованный свет. Как в холодной, так и в горячей воде сернокислая соль растворяется в самых незначительных количествах и после надлежащего промывания водою имеет среднюю реакцию. При нагревании с растворимыми солями бария, например Ba ( NO3) 2, Ba ( CNS) 2, образуются BaSO4 и соответствующие соли тиомочевинного основания. Для анализа применялось вещество, несколько раз перекристаллизованное из серной кислоты и высушенное при 70 С. [24]
Сернокислая соль дифениламина, являясь солью сильной кислоты и слабого основания, подвергается гидролизу с выделением свободной серной кислоты. Гидрат основания дифениламина не может существовать, поэтому выделяется свободное основание дифениламина. [25]
Сернокислые соли Sr и Ва кристаллизуются без воды. В воде рассматриваемые сульфаты труднорастворимы, причем по ряду Са-Ra растворимость быстро уменьшается. [26]
Сернокислая соль бензидина почти нерастворима в кипящей воде и винном спирте, так что следы основания в холодном водном растворе могут быть обнаружены при помощи серной кислоты. [27]
Сернокислые соли серебра и ртути ( закисной) частично растворяются в воде; сернокислый свинец не растворяется ни в воде, ни в кислотах. [28]
Сернокислая соль четырехвалентного марганца, применяемая для получения альдегидов ( см. стр. [29]
Сернокислая соль пронитрованного основания лишь редко является настолько трудно растворимой, что она сразу же выделяется при разбавлении реакционной массы, как это описано, например, в предыдущем случае. Иногда поваренной солью осаждают хлористоводородную соль. Однако чаще всего для выделения продукта следует нейтрализовать все имеющееся большое количество серной кислоты. Для нейтрализации не следует брать известь, хотя она и дешева, потому что вместе с основанием будет выпадать также образующийся гипс. В технике применяют окись магния ( из-за очень малого эквивалентного веса ее требуется относительно небольшое количество) либо нейтрализуют аммиаком, который затем удаляют из фильтрата известью и. Рекомендуется проводить нейтрализацию ступенчато, при этом сначала в большинстве случаев выпадают примеси, а затем осаждается чистое вещество. [30]