Cтраница 2
Помимо того, эти растворы содержат значительное количество примесей, основными из которых являются: сернокислые соли железа, алюминия, магния, марганца. [16]
Примером может служить ускоряющее действие ионов Fe3 на гомогенное окисление SO2 в SO3 в растворе сернокислых солей железа, при пропускании через раствор смеси SO2 с воздухом, в результате чего образуется серная кислота. [17]
Комплексное соединение кремнемолибде-новой кислоты, окрашенное в желтый цвет, восстанавливают до низшей степени окисления раствором сернокислой соли закис-ного железа и аммония. При этом получают молибденовую синь. [18]
Весьма часто образование таких псевдоморфоз протекает в связи с процессами восстановления некоторых растворимых солей металлов, например сернокислых солей железа углеродом, встречающимся в породах вместе с остатками организмов. [19]
На скорость процесса травления существенно влияют концентрация кислоты в растворе, температура травильных растворов, перемешивание их и накопление в растворе продуктов реакции в виде осадка сернокислых солей железа. [20]
Как показали исследования, проведенные во ВНИИ-метмаше, целесообразно после промывки проводить операцию подтравливания в растворе соляной кислоты ( 50 г / л) для более полного удаления сернокислых солей железа перед флюсованием. [21]
Хотя эта тема и пе относится к основной химической промышленности, но она включена в курс и поставлена в начале отдела солей в виду того, ч-ф с сернокислыми солями железа мы встречаемся чуть ли не в каждом производстве. [22]
В природе в чистом виде не встречается, обычно содержит различные примеси-сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена и теллура, углекислый кальций и магний, сернокислые соли железа, алюминия, кальция, магния и бария, кварца, иногда незначительное количество золота и серебра. [23]
В природе в чистом виде не встречается, обычно содержит различные примеси-сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена и теллура, углекислый кальций и магний, сернокислые соли железа, алюминия, кальция, магния и бария, кварц, иногда незначительное количество золота и серебра. [24]
В природе в чистом виде не встречается, обычно содержит различные примеси - сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, селена и теллура, углекислый кальций и магний, сернокислые соли железа, алюминия, кальция, магния и бария, кварц, иногда незначительное количество золота и серебра. [25]
Глинозем сернокислый БМ, в зависимости от применяемого сырья, представляет собой неочищенный сернокислый алюминий или же смесь неочищенных солей: сернокислого алюминия, алю-мокалиевых и алюмонатриевых квасцов, содержащих в виде-примеси сернокислые соли железа и нерастворимый остаток. По внешнему виду он представляет собой плотные куски неопределенной формы, серого цвета, кристаллического строения. [26]
Гидролиз производят путем кипячения раствора в присутствии зародышей, при этом титан выделяется в осадок в виде гидрата окиси так называемой метатитановой кислоты, а остальные составные части и примеси - серная кислота, сернокислые соли железа, алюминия и др. - остаются в растворе. Таким образом, при гидролизе происходит не только осаждение титана в осадок в виде гидрата окиси, но и почти полная очистка титана от всех примесей, сопутствующих ему в рудах и концентратах. [27]
Эффективное удаление смол из слабоконцентрированных сточных вод может быть достигнуто путем их коагулирования. В качестве коагулянтов применимы сернокислые соли железа или алюминия и гидрат окиси кальция. Любой из этих коагулянтов обеспечивает практически полное ( 90 - 97 %) удаление смол. [28]
На размер и форму частиц образующегося пигмента существенное влияние оказывает характер исходных реагентов. Так, при использовании вместо сернокислой соли железа хлористой процесс осаждения проходит более стабильно, а конечный продукт более однороден. [29]
Наиболее распространенная и самая опасная примесь - железо, попадает в аккумулятор с аккумуляторной кислотой и дистиллированной водой. При растворении железа в электролите образуется сернокислая соль железа. [30]