Cтраница 2
Концентрацию сульфата цинка при этом максимально повышают и резко сокращают содержание проводящих солей. [16]
Электропроводность растворов сульфата цинка невелика и для ее повышения в электролит вводят проводящие соли, например, Na2SO4 lOHzO; такие добавки, кроме того, увеличивают катодную поляризацию, способствуя улучшению рассеивающей способности электролита. [17]
Электропроводность растворов сульфата цинка невелика и для ее повышения в электролит вводят проводящие соли, например, NagSO 10H2O; такие добавки, кроме того, увеличивают катодную поляризацию, способствуя улучшению рассеивающей способности электролита. [18]
Электропроводность растворов сульфата цинка невелика и для ее повышения в электролит вводят проводящие соли, например, Na2SO4 10Н2О; такие добавки, кроме того, увеличивают катодную поляризацию, способствуя улучшению рассеивающей способности электролита. [19]
Если к стационарному поляризуемому рабочему электроду, находящемуся в неперемешиваемом растворе с большим избытком проводящей соли, приложить постоянный потенциал, величина которого достаточна для протекания электродной реакции растворенного деполяризатора, то возникает ток, который можно измерить. [20]
Для скорого наращивания никеля рекомендуется повышение концентрации соли никеля, уменьшение концентрации или даже полное изъятие проводящих солей и замена щелочных хлоридов хлоридом никеля. Помимо того, снижается величина рН и повышается температура. [21]
Имеющиеся в продаже электролиты содержат органические кислоты и соли, золото ( в виде цианида или хлорида), проводящие соли, металлические добавки и смачиватели. [22]
Следует обратить внимание на то, что медь и другие металлы часто образуют со связующими не проводящие ток или плохо проводящие соли, которые действуют, например в случае масляных связующих, как сиккативы. [23]
Для большинства окисей и карбонатов осаждение можно провести из концентрированных суспензий при напряжении 200 в / см без добавки проводящих солей, причем в зависимости от применяемой жидкости осадки образуются либо на катоде, либо на аноде. [24]
Здесь происходит образование сольвата псевдосоли алюминия, например АЦАШг-Оз, и галшдопроизводного, например CgHsBr, с переходом этой слабо проводящей соли в сильно проводящую путем присоединения к ней ненасыщенного или ароматического углеводорода. [25]
Сопротивление резистивного электрода, покрытого слоем серебра, увеличивается при протекании через него анодного тока за счет превращения серебра в трудно проводящую соль AgCl. Катодный же ток через резистивный электрод восстанавливает AgCl до серебра и уменьшает сопротивление ЭУР. В связи с тем, что в области более высоких значений сопротивления поверхность резистивного электрода покрыта AgCl, шунтирование электролитом происходит в значительно меньшей степени, чем в металлических системах. Это связано с тем, что утечка тока с поверхности резистивного электрода в электролит идет через слой плохо проводящей соли. Поэтому частотная зависимость таких ЭУР выражена значительно меньше по сравнению с приборами на основе металлической обратимости. [26]
D Сок, где D - выраженная в единицах силы тока константа конвективной диффузии к катоду при наличии в растворе избытка индифферентных проводящих солей, и подставляя это значение Упр. [27]
Исходный раствор слабой кислоты имеет малую электропроводность, и прибавление щелочи может вызвать вначале ее дальнейшее понижение, несмотря на образование хорошо проводящей соли, например уксуснокислого натрия. [28]
Связь реагирующих веществ обусловливается образованием сольвата псевдосоли алюминия, например Al ( AlBrJ3 и галоидопро-изводного, например С2Н3Вг, и переходом этой слабо проводящей соли в сильно проводящую путем внедрения в нее ненасыщенного или ароматического углеводорода. [29]
Здесь происходит образование сольвата псевдосоли алюминия, например А1 ( А1Вг4) з, и галоидвпроизводного, например C2HsBr, с переходом этой слабо проводящей соли в сильно проводящую путем присоединения к ней ненасыщенного или ароматического углеводорода. [30]