Посторонняя соль
Cтраница 4
Из диаграммы видно, что увеличение концентрации посторонней соли с одновалентным катионом в 10 раз приводит к росту перенапряжения на 55 - 56 мв. Еще больший эффект дают нейтральные соли с поливалентными катионами; добавка Ю-4 г-экв л хлористого тантала к 0 001 N раствору НС1 вызывает увеличение перенапряжения на 120 мв. Аналогичный эффект оказывают и органические катионы. [47]
Захватывание осадком таких примесей, как вода и посторонние соли, имеет большое значение в весовом анализе, но оно не снижает точности объемно-аналитических определений. На точность титрований методами осаждения влияет, как правило, соосаждение и последующее осаждение только тех солей, которые имеют общий ион с выпадающим осадком. Различные виды загрязнения осадков могут быть классифицированы следующим образом. [48]
Стандарты должны иметь ту же кислотность и содержать посторонние соли в той же концентрации, что и анализируемый раствор. [49]
При определении кальция допустимо присутствие не более 3 % посторонних солей. [50]
Растворимость этого соединения увеличивается с повышением температуры и концентрации посторонних солей, поэтому необходимо строго соблюдать оптимальные условия осаждения. Но даже при оптимальных условиях отмечается захват некоторого количества избытка сульфата магния из раствора. Поэтому этот метод количественного определения германия является ненадежным. [51]
Комплексные соединения могут образовываться и при добавлении в расплав посторонней соли. Так, если к расплаву Cd ( NO3) 2 - NaNO3 - KNO3, в котором не образуются комплексы, добавлять бромид калия, то, согласно Бокрису, кадмий и бром будут образовывать комплексные ионы, причем содержание ионов брома в окружении ионов кадмия будет тем больше, чем больше добавка бромида калия. [52]
Растворимость этого соединения увеличивается с повышением температуры и концентрации посторонних солей, поэтому необходимо строго соблюдать оптимальные условия осаждения. Но даже при оптимальных условиях отмечается захват некоторого количества избытка сульфата магния из-раствора. Поэтому этот метод количественного определения германия является ненадежным. [53]
Если в предыдущих операциях были введены сколько-нибудь значительные количества посторонних солей, выделяют сначала кобальт осаждением его сероводородом в горячем растворе, содержащем уксусную кислоту и ацетат натрия, или лучше, если обстоятельства это позволяют, осаждают кобальт едким кали и бромом в горячем растворе. Осадок растворяют в соляной кислоте ( в первом случае-с добавлением окислителя), выпаривают раствор досуха, увлажняют сухой остаток 4 - 5 каплями соляной кислоты и растворяют соли в возможно меньшем количестве воды. [54]
В некоторых случаях в электролит вводятся в очень малых количествах посторонние соли и органические вещества, оказывающие специфическое влияние на характер осадка, изменяющие твердость металла или увеличивающего его блеск. Так, при никелировании добавление небольших количеств хлористого кадмия значительно увеличивает блеск никелевого покрытия. Добавление в небольших количествах в цинковый или кадмиевый электролит коллоидальных веществ ( например, клея, декстрина) улучшает качество отложений, делая их мелкозернистыми. Большую роль в увеличении блеска отложений металла играют добавки фенолсульфоновых кислот и их солей, например, сульфированного нафталина при никелировании и цинковании. Значительное влияние оказывают так называемые буферные добавки в электролит, поддерживающие и регулирующие определенную кислотность раствора. К таким буферным добавкам относятся, например, борная и лимонная кислоты, применяемые при никелировании. [55]
На экстрагирование влияют также и другие соединения, в частности посторонние соли, находящиеся в экстрагируемом растворе. На рис. 325 приведены кривые изменения логарифма коэффициента распределения уранилнитрата между водой и ди-этиловым эфиром в присутствии различных нитратов. [56]
На экстрагирование влияют также и Другие соединения, в частности посторонние соли, находящиеся в экстрагируемом растворе. На рис. 325 приведены кривые изменения логарифма коэффициента распределения уранилнитрата между водой и ди-этиловым эфиром в присутствии различных нитратов. [57]
Страницы: 1 2 3 4