Cтраница 1
Выделяющиеся соли СаС18, MgCl2 вымывают из катионита умягченной или обессоленной водой. [1]
![]() |
Схема трехкорпусной выпарной станции с аппаратами барометрического типа. [2] |
Там рассолы упариваются, а выделяющаяся соль попадает в общий сборник и оттуда с помощью шнека - на центрифуги. Производительность такой трехкорпусной батареи составляет 85 - 90 те в сутки. После 3 - 4 суток работы аппараты очищают от накипи. [3]
Устойчивость пересыщенных растворов может зависеть также от типа кристаллической решетки выделяющейся соли [28]: наиболее устойчивы растворы солей, образующие кристаллы с низкой степенью симметрии ( моноклинной или триклинной сингоний), легче кристаллизуются вещества кубической син-гонии. [4]
В выпарных аппаратах такими центрами кристаллизации являются постоянно циркулирующие по контуру кристаллы выделяющихся солей. [5]
При добавлении большого количества затравки ( от 100 до 500 % к весу выделяющейся соли) величина dcv практически не зависит от интенсивности охлаждения, а следовательно, от скорости кристаллизации и мало отличается от среднего размера затравочных кристаллов. [6]
Показателем хорошей работы электромагнитного прибора является разрушение ( разрыхление, отслаивание от стенок и осыпание, вследствие частичной дегидратации выделяющихся солей) старой накипи. [7]
Иначе говоря, изменение состава раствора при этом происходит по лучу испарения ( кристаллизации), проведенному из вершины, соответствующей выделяющейся соли, через точку, отвечающую составу исходного раствора. [8]
Изучение кинетики, проведен ое с помощью бумажной хроматографии ( по ртутноорганическо iy соединению) 13, а также титрометрически ( по выделяющейся соли ртути), показало, что формально реакция описывается уравнением первого порядка kt 5 3 - 10 - 3 сект1 ( при 20 С) и имеет первый порядок по брому и нулевой по ртутноорганическому соединению. [9]
Для изображения геометрического места фигуративных точек растворов, получающихся в процессе дальнейшего изотермического испарения, следует через ребро полуоктаэдра, соединяющее вершину О с вершиной выделяющейся соли, и через полученную выше точку пересечения провести плоскость. Пересечение этой плоскости с соответствующим полем диаграммы дает путь кристаллизации, который вообще говоря будет кривой линией, так как поля на поверхности растворимости - в общем случае кривые поверхности. [10]
На вертикальной проекции этому пункту отвечает точка Sj ( для кристаллогидрата), лежащая на пересечении вертикали из точки S с прямой НЕ, соединяющей точки состава выделяющихся солей. [11]
На вертикальной проекции этому пункту отвечает точка S, ( для кристаллогидрата), лежащая на пересечении вертикали из точки S с прямой НЕ, соединяющей точки состава выделяющихся солей. [12]
![]() |
Процесс испарения на треугольной диаграмме растворимости четверной системы из воды и трех солей ( схема. [13] |
При испарении раствора, сопровождающемся кристаллизацией одной из солей, точка жидкой фазы движется по поверхности насыщения соответствующей соли в вертикальной плоскости, проходящей через начальную точку системы и ребро выделяющейся соли. [14]
Для определения направления движения фигуративной точки раствора но линии разграничения полей кристаллизации соединяют прямыми точку раствора, лежащую на линии совместного выделения двух солей, с вершинами квадрата, которые соответствуют выделяющимся солям. При этом получается угол, вершина которого обращена в сторону движения фигуративной точки раствора. [15]