Выделяющаяся соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Выделяющаяся соль

Cтраница 1


Выделяющиеся соли СаС18, MgCl2 вымывают из катионита умягченной или обессоленной водой.  [1]

2 Схема трехкорпусной выпарной станции с аппаратами барометрического типа. [2]

Там рассолы упариваются, а выделяющаяся соль попадает в общий сборник и оттуда с помощью шнека - на центрифуги. Производительность такой трехкорпусной батареи составляет 85 - 90 те в сутки. После 3 - 4 суток работы аппараты очищают от накипи.  [3]

Устойчивость пересыщенных растворов может зависеть также от типа кристаллической решетки выделяющейся соли [28]: наиболее устойчивы растворы солей, образующие кристаллы с низкой степенью симметрии ( моноклинной или триклинной сингоний), легче кристаллизуются вещества кубической син-гонии.  [4]

В выпарных аппаратах такими центрами кристаллизации являются постоянно циркулирующие по контуру кристаллы выделяющихся солей.  [5]

При добавлении большого количества затравки ( от 100 до 500 % к весу выделяющейся соли) величина dcv практически не зависит от интенсивности охлаждения, а следовательно, от скорости кристаллизации и мало отличается от среднего размера затравочных кристаллов.  [6]

Показателем хорошей работы электромагнитного прибора является разрушение ( разрыхление, отслаивание от стенок и осыпание, вследствие частичной дегидратации выделяющихся солей) старой накипи.  [7]

Иначе говоря, изменение состава раствора при этом происходит по лучу испарения ( кристаллизации), проведенному из вершины, соответствующей выделяющейся соли, через точку, отвечающую составу исходного раствора.  [8]

Изучение кинетики, проведен ое с помощью бумажной хроматографии ( по ртутноорганическо iy соединению) 13, а также титрометрически ( по выделяющейся соли ртути), показало, что формально реакция описывается уравнением первого порядка kt 5 3 - 10 - 3 сект1 ( при 20 С) и имеет первый порядок по брому и нулевой по ртутноорганическому соединению.  [9]

Для изображения геометрического места фигуративных точек растворов, получающихся в процессе дальнейшего изотермического испарения, следует через ребро полуоктаэдра, соединяющее вершину О с вершиной выделяющейся соли, и через полученную выше точку пересечения провести плоскость. Пересечение этой плоскости с соответствующим полем диаграммы дает путь кристаллизации, который вообще говоря будет кривой линией, так как поля на поверхности растворимости - в общем случае кривые поверхности.  [10]

На вертикальной проекции этому пункту отвечает точка Sj ( для кристаллогидрата), лежащая на пересечении вертикали из точки S с прямой НЕ, соединяющей точки состава выделяющихся солей.  [11]

На вертикальной проекции этому пункту отвечает точка S, ( для кристаллогидрата), лежащая на пересечении вертикали из точки S с прямой НЕ, соединяющей точки состава выделяющихся солей.  [12]

13 Процесс испарения на треугольной диаграмме растворимости четверной системы из воды и трех солей ( схема. [13]

При испарении раствора, сопровождающемся кристаллизацией одной из солей, точка жидкой фазы движется по поверхности насыщения соответствующей соли в вертикальной плоскости, проходящей через начальную точку системы и ребро выделяющейся соли.  [14]

Для определения направления движения фигуративной точки раствора но линии разграничения полей кристаллизации соединяют прямыми точку раствора, лежащую на линии совместного выделения двух солей, с вершинами квадрата, которые соответствуют выделяющимся солям. При этом получается угол, вершина которого обращена в сторону движения фигуративной точки раствора.  [15]



Страницы:      1    2    3    4