Cтраница 2
Триметилуксуснокислое серебро [ C5He02Ag ] было получено в виде мелких белых и блестящих чешуек посредством осаждения азотнокислым серебром довольно слабого раствора баритовой соли. [16]
Сульфокислоты в этом случае состояли главным образом из сульфопсевдокумоловой кислоты, которая получена была в чистом виде, а равно как ее баритовая соль, хлорангидрпд и амид. Для получения свободного углеводорода мы применили здесь способ, который сколько нам известно, еще не был до сих пор в употреблении. Обыкновенно для этого прежде употреблялся способ Бейль-штейна, состоящий в сухой перегонке сульфокислоты, но при этом происходит значительная потеря от сильного обугливания. [17]
При кипячении диизобутилфосфористой кислоты с углекислым барием, в присутствии воды, образуется растворимая в воде и кристаллизующаяся из нее при испарении баритовая соль. [18]
Для приготовления хлорноватобариевой соли Ва ( С1О3) 2Н2О поступают следующим образом: сперва приготовляют нечистую хлорноватую кислоту, насыщают баритом, баритовую соль очищают кристаллизациею. [19]
Это сходство делает отделение их одной от другой весьма затруднительным: оно удается только после многих повторенных осаждений ( в виде, например, баритовой соли) небольшими порциями, из которых каждая обрабатывается опять отдельно. Точка плавления этих кислот возвышается с увеличением веса частицы, и ее постоянство, после фракционированных осаждений, служит лучшим критерием химической чистоты вещества. Обстоятельство это указывает, быть может, на то, что твердые кислоты, как и летучие их гомологи, могут образовать одна с другой особые рыхлые соединения. [20]
С другой стороны, Левель показал, что из зеленых солей окиси хрома нельзя выделить подходящими реагентами всей кислоты так легко, как она выделяется из того же раствора фиолетовых солей; так, баритовые соли не осаждают всей серной кислоты из раствора зеленых солей. Рекура ( 1890 - 1896) показал, что существует два состояния зеленых солей. Если исходить из кристаллической фиолетовой сернохромовой соли Cr2 ( SO4): i18H2O, то при кипячении водного ее раствора Получается одно, а при осторожном нагревании кристаллов, когда теряется 10Н2О, получается другое видоизменение, дающее зеленый же раствор. Другое видоизменение, сохраняя состав нормальной средней соля Cr SO4) 3, вовсе не дает осадка с раствором ВаХ2 и способно соединяться еще с частицею как самой серной кислоты так и ее солей, и вошедшие соли не осаждаются ВаС12, но после прибавки серной кислоты с СиХ2 дают осадок медной соли хромосерной кислоты: ( Cr2S4O16) Cu. [21]
На Стерлетаыакском произволетвввом объединении Сода при обжиге известняка в качестве топлива применяют крупнокусковой доменный К0КС5ДЛЯ чего последний перед загрузкой в Езвестковне печи отделяют от мелочи ( фр. По-лучннную коксовую мелочь объединение используют в производ-стне баритовых солей. Выход коксовой мелочи при грохочения кокса составляет одну третью часть от веса восстановителя при обжиге баритовых концентратов. [22]
Уксуснокислый натр может быть получен из насыщенной содой жидкости в кристаллах. При насыщении же углекислым баритом получаются кристаллы баритовой соли, которая при разложении фосфорной кислотой дает много свободной уксусной кислоты и, вероятно, несколько метацетоновой, потому что при насыщении перегнанной кислой жидкости свеже-осажден-ной окисью серебра ( выкристаллизовывается) небольшое количество описанной выше двойной соли. Раствор серебряных солей при выпаривании несколько чернеет и разлагается - вероятно, от содержания следов кислоты муравейной, присутствие которой, однакож, не могло быть обнаружено посредством окиси ртути в кислой жидкости, полученной чрез разложение натронной соли. Вероятно, окисление здесь так сильно, что почти вся муравейная кислота разрушается, и от этого зависит сильное отделение углекислоты. Если смесь двухромокислого кали и серной кислоты была слишком сконцентрирована и действие очень сильно, то получается одна уксусная кислота. [23]
Вводя в реакцию готовые кислые эфиры ментола особенно таких слабых кислот, как фталевая и камфорная, автору удалось получить и высокодеятельный ментен, близко подходящий по свойствам к ментену, полученному мною из ксантогеновых соединений. Наилучшие условия для получения такого ментена заключаются в сухой перегонке баритовой соли кислого камфорного эфира. [24]
Она по составу равна бензину - - ангидрид серной кислоты. Эта кислота одноосновная, потому что дает один ряд солей C6H5MSO3; она образует растворимую баритовую соль. Обыкновенный способ получения этой кислоты следующий: растворяют бензин в серной кислоте. Эта соль с серною кислотою дает свободную сульфобензиновую кислоту. [25]
Для оценки окрашивающих материалов пользуются двумя показателями: а) качество и надежность; б) консистенция готового продукта. В стандарте BS 1014 и стандарте ФРГ 5593 смеси пигмент - цемент сравниваются с баритовыми солями при испытаниях на загрязненность для контроля качества и консистенции продукта. Для обеспечения контроля на про: тяжении всего периода работы продукт должен быть упакован в воздухонепроницаемый контейнер с указанием даты и спецификации. Этот метод испытания контролирует изменения в замесах и различия в размере частиц в зависимости от тонкости помола. [26]
После двух новых фракционировок получены фракции 237 - 242, 242 - 247; 247 - 252, и при этом замечено, что точка кипения первых фракций постоянно понижается, так что после трех перегонок углеводород закипал около 220, последняя же фракция выделяет весьма много вышекипящпх продуктов. Мы приписываем это разложению при перегонке, на что указывает также и то обстоятельство, что перегонявшаяся выше 252 часть дала сульфокислоту, баритовая соль которой отчасти гораздо труднее растворима в воде, чем те соли, из которых эти углеводороды получены. Анализы этих фракций по порядку показывают, что, кроме углеводорода CUH14, тут содержались еще более богатые углеродом вещества. [27]
Она легко переходит в ангидрид, перегоняющийся в виде масла, скоро застывающего в кристаллы; температура кипения его неизвестна, но точка плавления 76 - - 78 гораздо выше т ( емпературы кипенпя) нашего ангидрида. Мы иногда наблюдали для нашей кислоты плавление около 130, когда она не была чиста. Баритовая соль у Перкина образовалась не сейчас при смешении растворов, а при кипячении п выделялась в трудно растворимых шестисторошшх листочках. Ангидрид Перкина после нагревания с резорсином при 250 давал с аммиаком флуоресцеиновое окрашивание. [28]
Особенно интересны для истории химии были фтористые соединения олова, потому что они дают ряд двойных солей, изоморфных с солями кремнефтористоводородной кислоты R2SiF6, а это и служило для утверждения формулы SiO2, так как формула SnO3 была несомненна. Однако фторное олово SnF4 само по себе в отдельности почти неизвестно, а двойные соединения, отвечающие ему, образуются весьма легко при действии плавиковой кислоты на щелочные растворы окиси олова; так, напр. Баритовая соль SnBaF63H2O трудно растворима, как соответствующая ей соль кремнефтористоводородной кислоты. [29]
Щелочные соли худо кристаллизуются, водные растворы их дают с водным раствором хлористого бария в холоде осадок, подобный клейстеру, липкий; в горячей воде осадок спекается или свертывается, как творог, но почти вовсе не растворяется; в смеси двух объемов 95 % спирта с одним объемом воды осадок этот растворяется легко ( но труднее соответствующей соли этиламаровой кислоты), при кипячении и при охлаждении выделяется в виде мелких, микроскопических иголок, срастающихся в пучки или в шарики. Чистая, два раза перекристаллизованная баритовая соль содержала 15 03 % бария, 0 352 хорошо высушенной при 110 С соли дали 0 090 сернокислого барита; формула С5оН4б04Н - Н6Ва04 требует 14 9 % бария. [30]