Cтраница 1
Литиевые соли: используют для лечения некоторых психических расстройств. [1]
Литиевая соль при комнатной температуре в диэтиловом эфире существует в виде соли XXII, в тетрагидрофурановом растворе постепенно на 12 - 15 % переходит в соль XXIII с образованием равновесной смеси. Натриевая соль существует в виде соединения XXIII. В виде соли XXIII находится в растворе литиевая соль при добавке в него N, N, N, N - тетраметилэтилендиамина. Эти наблюдения указывают, что соль XXII находится в виде тесной ионной пары, а соль XXIII - в виде рыхлой ионной пары. [2]
Литиевая соль выделяется в виде моноэфирата. [3]
Литиевые соли с большими анионами, например, растворимы в оксихлоридах, последние сольва-тируют ионы лития. При этом образуются электролиты с приемлемой электрической проводимостью. [4]
Литиевые соли, наряду с малым удельным весом, обладают способ-яостью растворять в себе окислы металлов и имеют достаточное поверхностное натяжение, чтобы в жидком состоянии образовывать капли и всплывать. [5]
Литиевая соль, полученная при оптимальных температурных условиях карбоксилирования имела удельную активность 107 - 106 имп / мин-ммолъ. Выход литиевой соли по изотопу количественный. [6]
Литиевые соли флуоренил-анионов не стабильны в ок-сетане. Приведенное значение относится к флуоренилнатрию, который стабилен в этом растворителе. [7]
Литиевая соль тршарбобензоксн-4 - аргинина. К 210 мл сухого ДШ добавляют 20 88 г ( 0 42 моль) 4-аргинина и 160 г ( 0 4 моль) бензилпентахлорфеяилкарбоната. Полученную суспензию нагревают при перемешивании до 60 С, вносят 78 6 г ( 0 6 моль) Ж - триметилоилил-ацетамвда и перемешивают 60 ч при 60 С. После прибавления 20 мл воды в реакционную смеоь ДМФА удаляют в вакууме. Остаток растворяют в абоолютном спирте и этот раствор добавляют к горячему насыщенному раотвору 50 г ацетата лития в спирте. Полученную омеоь медленно охлаждают до комнатной температуры и затем выдерживают в течение ночи при 4 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают, обрабатывают горячим этилацетатом и затем перекристаллизоаывают из минимального количества метанола. Выпавший осадок отделяют фильтрацией и сушат в вакууме. [8]
Литиевые соли склонны к С-алкилированию, вероятно по той же причине, что и производные Гриньяра. [9]
Литиевые соли галогеноводородных кислот ( кроме LiF) очень хорошо растворяются в воде. [10]
Литиевая соль стеариновой кислоты используется в производстве пластических масс. Напишите ее формулу и уравнения возможных реакций получения этой соли. [11]
Литиевые соли фторсодержащих р-дикетонов являются новыми фторсо-держащими синтонами. Они используются для получения фторзамещенных пиразолов, 5-гидрокси - А2 - изоксазолинов, 2-аминопиримидинов, 1 5-бензо - и 1 5-нафтодиазепинов. Так, при взаимодействии литиевой соли фторсодержащих 1 3-дикетонов с гидрохлоридами гидразинов [96] и гидрохлоридами гуани-дина и тиомочевины [3] образуются гидроксипиразолины или смеси региоизо-мерных пиразолов и производные пиримидина 43, 44 соответственно. [12]
Литиевую соль промывают эфиром для освобождения от не вступивших в реакцию исходных продуктов. [13]
Литиевую соль 3 9 е ( 35 8 ммоля) растворяют в 50 мл гексана и смешивают при охлаждении льдом с 6 7 г ( 35 8 ммоля) диметилхлорстибина; тотчас выпадает осадок. Смесь перемешивают еще 12 час. [14]
Литиевую соль промывают эфиром для освобождения от не вступивших в реакцию исходных продуктов. [15]