Cтраница 1
Хлористые, сернокислые и азотнокислые соли этих элементов растворимы в воде. Растворы их вследствие гидролиза имеют слабокислую реакцию. Ниже описаны наиболее важные реакции катионов третьей группы. [1]
Потенциалы разложения сернокислых и азотнокислых солей одного и того же металла, как это показал опыт с кадмием и другие опыты с щелочными растворами, почти одинаковы; различные же металлы, напротив, обладают различными потенциалами разложения. [2]
Водные растворы хлористых, сернокислых и азотнокислых солей всех четырех рассматриваемых катионов имеют в результате гидролиза кислую реакцию. Гидролиз этих соединений протекает последовательно с образованием основных солей, обладающих различной растворимостью и содержащих основные ионы различного состава. [3]
![]() |
Характеристика сточных вод заводов обработки цветных металлов. [4] |
Сточные воды, содержащие кислоты, сернокислые и азотнокислые соли тяжелых цветных металлов ( меди, цинка, никеля) и трехвалентного хрома, сначала нейтрализуют известью, а затем отстаивают. Очистные станции для этих видов сточных вод состоят из усреднителя, смесителя, камеры реакции и отстойника. [5]
Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [6]
Электролиты ( хлориды, бромиды, йодиды, сернокислые, азотнокислые соли) давно и неоднократно использовались в сочетании с кондуктометрией, резистивиметрией, ионометрией селективными электродами. Подкупают простота измерений, дешевизна индикатора, малая сорбируемость, высокая растворимость. [7]
Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [8]
Помимо галогенидов, в твердом состоянии были получены также основные сернокислые и азотнокислые соли четырехвалентного теллура. Окислительные свойства теллуристой кислоты выражены несколько слабее, чем у селенистой. [9]
Он провел тщательное изучение химического состава минеральных вод и установил, что в них содержатся СО2, углекислые, сернокислые и азотнокислые соли, аммоний, Na, К, Ва, Са, Mg, Fe, Mn, Co, As, сернистые соединения. [10]
Никель очень коррозионностоек в растворах едких щелочей всех концентраций и в широких пределах температур, а также в расплавленных щелочах, газообразном аммиаке, разбавленном растворе аммиака, в растворах хлористых сернокислых, азотнокислых солей и в большинстве органических кислот. Концентрированные растворы аммиака в присутствии кислорода вызывают интенсивную коррозию никеля. В азотной кислоте всех концентраций и в серной кислоте в присутствии в ней кислорода никель разрушается. [11]
![]() |
Зависимость скорости коррозии металлов от рН. [12] |
Основным фактором, лимитирующим скорость коррозионного процесса в этой области, является растворимость продуктов коррозии металлов. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии па некоторые металлы ( па-пример, при действии этих солей на железо) дают растворимые анодные и катодные продукты. Образование нерастворимых продуктов коррозии па анодных или катодных участках приводит к снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия, образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа, сернокислые соли многих металлов образуют па анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку; сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка. [13]
![]() |
Зависимость скорости коррозии металлов от рН Для ЗЛЮМИИИЯ G 0 63. [14] |
Основным фактором, лимитирующим скорость коррозионного процесса в этой области, является растворимость продуктов коррозии металлов. Так, хлористые, сернокислые и азотнокислые соли щелочных металлов при действии на некоторые металлы ( например, при действии этих солей на железо) дают растворимые анодные и катодные продукты. Образование нерастворимых продуктов коррозии на анодных или катодных участках приводит к снижению скорости коррозионного процесса. Такие соли, как углекислые и фосфорнокислые соли натрия и калия, образуют на анодных участках железа нерастворимые пленки углекислого и фосфорнокислого железа, сернокислые соли многих металлов образуют на анодных участках свинца нерастворимую сульфатную пленку; сернокислый цинк образует на катодных участках нерастворимый гидрат окиси цинка. [15]