Cтраница 1
Аммониевая соль ( карбамат аммония) Н2М - С-О - NH4 содержится в качестве примеси в углекислом аммонии. [1]
Аммониевая соль фуранкарбоновой ( пирослизе-вой) кислоты и сульфанилат натрия. [2]
Аммониевые соли могут быть превращены в серебряные соли диамидо-арилсульфонимидофосфорных кислот. Были получены серебряные соли диамидофенилсульфонимидофосфорной кислоты, диамидо-о-толилсуль-фонимидофосфорной кислоты и диамидо-п-толилсульфонимидофосфор-ной кислоты. [3]
Аммониевые соли многих органических кислот, присутствующие в анализируемом растворе, мешают осаждению, так как PbSO4 в них растворяется. [4]
Аммониевая соль метил серной кислоты быть получена нейтрализацией реакционной смеси, содержащей непрореагировавшую серную кислоту, углекислым аммонием [133] и последующей экстракцией смеси солей горячим метиловым спиртом, растворяющим метилсульфат аммония. Этиловый спирт плохо растворяет эту соль и поэтому менее пригоден для экстракции. [5]
Аммониевая соль сахарной или слизевой кислоты при нагревании с глицерином до 200 дает пиррол. [6]
Аммониевая соль сахарной или слизевой кислоты при нагревании с глицерином до 200 С дает пиррол. [7]
Аммониевые соли и катионы III, IV и V аналитических групп должны отсутствовать. [8]
Аммониевые соли многих органических кислот, присутствующие в анализируемом растворе, мешают осаждению, так как PbSO4 в них растворяется. [9]
Аммониевые соли должны быть предварительно удалены. Для этого, прибавив вначале к исследуемому раствору едкой щелочи, кипятят смесь в фарфоровой чашке и проверяют полноту удаления аммониевых солей при помощи смоченной водой красной лакмусовой бумаги, внесенной в выделяющиеся пары. К остатку, после удаления аммониевых солей, добавляют цинковой пыли и дополнительное количество щелочи, а затем кипятят вновь. Если при этом опять появится запах аммиака, то это указывает на присутствие в растворе МОз - - ионов. [10]
Аммониевые соли многих органических кислот, присутствующие в анализируемом растворе, мешают осаждению, так как PbSO4 в них растворяется. [11]
Аммониевые соли не вредят осаждению. Если наряду с кобальтом присутствует еще железо, то при известном соотношении их получается слишком много ник-келя, что, по J. G. We eld enbu rg y, следует приписать выпадению соединения железа и кобальта с диметилглиоксимом. Чтобы воспрепятствовать образованию этого соединения, Weeldenburg рекомендует восстановить железо до соли закиси-лучше всего кислым сернисто-кислым натрием или сернистой кислотой - и только тогда прибавить винной кислоты, чтобы удержать железо в растворе в виде комплексной соли. Однако, как показывает опыт, при значительном содержании железа и кобальта получаемые таким образом осадки плохо фильтруются; поэтому удобнее всего предварительно удалить железо уксуснокислым натрием ( см. стр. [12]
Аммониевая соль не была расщеплена на антиподы и ее принадлежность к типу цыс-соединений вытекает из образования ее от цис-натриевой соли. [13]
Аммониевые соли способствуют полимеризации ацетилена, а образующиеся продукты с двойной и тройной углерод-углеродной связью могут полимеризоваться в более высокомолекулярные смолоподобные вещества, которые снижают активность катализатора. Поэтому катализатор приходится периодически или непрерывно обновлять. Примеси затрудняют также выделение акрилонитрила требуемой чистоты. [14]
Аммониевые соли легко разлагаются при нагревании с растворами едких щелочей, причем выделяется аммиак. Эта реакция принята ГФ. [15]