Cтраница 3
Аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты - алюминон в водных растворах образует с ионами алюминия оранжево-красный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Образование комплексного соединения зависит от температуры, времени прохождения реакции и от концентрации водородных ионов. Коллоидный окрашенный раствор стабилизируют добавлением желатина. [31]
Аммониевая соль бензойной кислоты, растворимые в воде кристаллы с запахом аммиака; антисептик, пищевой консервант, ингибитор коррозии. [32]
Аммониевые соли нелетучих кислот удаляются с трудом и лишь при температуре красного каления. [33]
Аммониевые соли нелетучих кислот разлагаются с трудом и лишь при температуре красного каления. [34]
Неустойчивая внутренняя аммониевая соль ( а), или ил ид, стремится стабилизироваться путем перегруппировки. Предпосылкой для протекания перегруппировки является наличие в алкильном остатке аммониевой соли подвижного атома водорода, который отщепляется алкоголятом в виде протона. [35]
Аммониевые соли нелетучих кислот разлагаются с трудом и лишь при температуре красного каления. [36]
Аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты - алюминон - в водных растворах образует с ионами алюминия оранжево-красный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Образование комплексного соединения зависит от температуры, продолжительности реакции и от концентрации водородных ионов. Коллоидный окрашенный раствор стабилизируют добавлением желатина. [37]
Аммониевые соли полиакриловых кислот при том же молекулярном весе образуют более вязкие растворы, чем соли натрия, и без специальной обработки дают более водостойкие пленки. [38]
Натриевые, калиевые и аммониевые соли этих комплексов растворимы в воде и равномерно окрашивают белковые волокна из нейтральных или слабокислых ванн. [39]
Натриевые, калиевые и аммониевые соли этих комплексов растворимы в воде. Повышению растворимости красителей способствует введение в их молекулы сульфонамидных ( - SChNFb или метилсульфонильных ( - 502СНз) групп. [40]
Аммониевые соли неорганических и органических кислот, а также свободные органические карбоновые и сульфокислоты легко растворяются в расплавленной мочевине. [41]
Обычно первичные, вторичные и третичные аммониевые соли рассматривают как соли аминов. Они образуются при взаимод. Под действием р-ров щелочей из солей аминов, к-рые являются слабыми основаниями и не раств. Этот прием используется для очистки аминов. [42]
Натриевые, калиевые и аммониевые соли карбоновых кислот почти все легкорастворимы в воде, и потому их готовят или точной нейтрализацией раствора кислоты соответственной щелочью, или, если кислота нерастворима, взбалтыванием избытка последней с раствором углекислых калия, или натрия, или аммиака и затем профильтрованный раствор упаривают до кристаллизации. Для анализа в аммонийных солях определяют азот или кипятят их с избытком раствора едкого кали, выделяющийся аммиак улавливают титрованной кислотой и избыток последней оттитровывают щелочью с метилоранжем. Натриевые и калиевые соли озоляют. [43]
Аммониевую соль сульфатированного ( 4) оксиэтилированного нонилфенола получают следующим образом1: 1188 частей ( 4) окси-этилированного нонилфенола нагревают до 115 - 120 С. Более высокая температура нежелательна, так как продукт темнеет вследствие обугливания. После этого охлаждают смесь до 65 - 70 С. Перед прибавлением воды или спирта смесь нейтрализуют до рН более 3, так как при меньшем рН может происходить расщепление эфиров серной кислоты. Поэтому вначале для нейтрализации избытка сульфаминовой кислоты добавляют примерно 50 частей моноэтаноламина, а затем 384 части этилового спирта. [44]
Аналогичную аммониевую соль ( МН4) д [ Сг ( 8СМ) б ] - 4Н2О получают по той же методике. Реакция NH4SCN с хромаммониевыми квасцами начинается лишь после кратковременного кипячения. [45]