Cтраница 2
Были выделены оксониевые соли эфиров [252] и тщательно изучены их физические свойства. При этом оказалось, что протон координирован с эфирным атомом кислорода. Некоторые криоско-пические исследования [134, 196] свидетельствуют о том, что алифатические простые эфиры, за исключением некоторых, имеющих электроотрицательные заместители, полностью протонируются концентрированной серной кислотой. Ароматические простые эфиры обычно слишком плохо растворимы, и поэтому их очень трудно исследовать криоскопически, а быстрое расщепление их серной кислотой делает практически невозможным точное измерение / - факторов в этой среде. [16]
Только упомянутые выше метоксилированные оксониевые соли Кермана и Ридера, а также перхлораты метоксидиметилпирилия в водном растворе на лакмус нейтральны. [17]
Для образования оксониевой соли, а следовательно, и для этого типа экстракции необходимо наличие водородного иона. Поэтому, к примеру, в нейтральном растворе эфир не экстрагирует сульфаты. Нитраты из нейтральных растворов могут экстрагироваться по другому механизму реакции. [18]
Своеобразный класс оксониевых солей получается при окислении разных фенольных эфиров сырой азотной кислотой. [19]
Льюиса, карбониевых и оксониевых солей, протонных к-т) близка к комнатной. [20]
При разбавлении воюй оксониевые соли гидролизуются и получаются снова исходные спирты. [21]
Селезнев [155] выделил оксониевые соли в кристаллическом состоянии определил их температуры плавления. [22]
Возможность выделения таких оксониевых солей является аргументом в пользу существования ионов оксония, промежуточное образование которых нередко постулируется во многих механизмах реакций. [23]
Тенденция к образованию оксониевых солей падает в ряду от ди-алкиловых эфиров через алкилариловые эфиры к диариЛовым эфирам, так что последние уже не вступают в эту реакцию. [24]
Возможность выделения таких оксониевых солей является аргументом в пользу существования ионов оксония, промежуточное образование которых нередко постулируется во многих механизмах реакций. [25]
Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфто-ридов очень медленно. [26]
Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфторидов очень медленно. [27]
В отсутствие мономерного тетрагидрофурана полимерная оксониевая соль неустойчива и разлагается до низших гомологов и мономера. [28]
В состав растительных пигментов входят оксониевые соли. [29]
Пришел к выводу, что оксониевые соли ( теорию которых в 1899 г. предложили Колли и Тикле) по своей природе подобны солям аммония и что кислород в них четырехвалентен. [30]