Cтраница 3
Принимая во внимание малую стойкость оксониевых солей гидро-ксильного кислорода и сравнительно большую - кислорода эфирного, что видно на солях диметилпирона и фенопирилия, следует признать, что в двойных солях нашего основания сохраняется частица кислоты, связанная с эфирным кислородом. [31]
![]() |
Извлечение эфиром различных металлов в виде хлоридов.| Влияние концентрации азотной кислоты на распределение циркония при экстракции трибутилфосфатом. [32] |
Экстрагирование элементов кислородоеодержащими растворителями в виде оксониевых солей может происходить только из достаточно кислых растворов, так как в слабокислых и тем более в нейтральных оксо-ниевые соли гидролизуются. [33]
Экстрагирование элементов кислородсодержащими растворителями в виде оксониевых солей может происходить только из достаточно кислых растворов, так как в слабокислых и тем более в нейтральных оксониевые соли гидролизуются. [34]
Дифениловый и дибензиловый эфиры не образуют оксониевых солей [25] с серной кислотой. Смесь сернистого ангидрида с пет-ролейным эфиром для некоторых реакций [ 27а ] является удовлетворительной этерифицирующей средой. [35]
Диметилпирон известен своей способностью к образованию прочных оксониевых солей. [36]
Первый продукт ( 272) называется внутренней оксониевой солью. При взаимодействии этого соединения с эфиратом фтористого бора происходит образование соли триалкклоксония ( третичная оксониевая соль) ( 273) и алкоксиборфторид ( 274), который распадается с выделением фтористого бора. [37]
При катализе енолизации ацетона кислотами вначале образуется оксониевая соль, а затем при действии воды или других акцепторов протонов удаляется а-протон. [38]
До недавнего времени были известны лишь такие оксониевые соли, которые образуются при присоединении кислот к эфирам. Однако затем Меервейну удалось получить третичные оксониевые соли, в которых с кислородом связаны три алкильных остатка. [39]
В отличие от других компонентов реакции эта оксониевая соль растворима в воде и по отгонке ацетона может быть извлечена в водный слой, затем осаждена в виде, например, малорастворимого иодида. [40]
Пирановое кольцо в виде солей пирилия ( оксониевые соли карбинольного основания - - пиранола) входят в состав молекулы антоцианинов - красных, фиолетовых и голубых красящих веществ цветов и плодов. Примером может служить хлористый цианидин; 3 5-диглюкозид - цианин является красящим веществом красной розы и василька. [41]
Дебные же синие, ими подробнее не описанные, оксониевые соли. [42]
Отсутствие экспериментальных данных о реакциях электро-фильного замещения оксониевых солей интересующего нас типа несомненно связано с их малой доступностью и нестабильностью. [43]
Получение антоцианов из растений основывается на образовании оксониевых солей, растворимых в спиртовых растворах и ледяной уксусной кислоте и осаждаемых избытком эфира. Этим свойством хлоридов антоцианов пользуются и для их синтеза. [44]