Ониевая соль
Cтраница 1
Ониевые соли образуют также незамещенные тиолактамы. [1]
 |
Составы систем и режимы процесса. [2] |
Ониевая соль является электролитом и одновременно из нее на катоде образуется мономер n - ксилилен. В качестве растворителей для ониевых солей используются различные высокопо-лярные растворители. [3]
Ониевые соли могут частично гидролизоваться в водной среде. Растворимые в углеводородной среде соли АО с НС1 извлекали ди-метилсульфоксидом, а нерастворимые - известными методами. [4]
Ониевые соли очень сильно структурируют воду, изменяя ее свойства. Вода сильно гидратирует катионы Q и слабо - органические анионы. Присутствие в воде ониевых солей увеличивает растворимость органических молекул в водной фазе, в то же время уже при сравнительно малых концентрациях ониевой соли вся вода оказывается связанной с катионами. [5]
Поскольку ониевые соли разнообразных N - и S-содержащих соединений зарекомендовали себя как эффективные бактериостатические и бактерицидные вещества, было высказано предположение, что подобными свойствами могуг обладать и соответствующие производные тиолактамов. Испытадия свойств ониевых солей низкомолекулярных и полимерных производных тиолактамов, проведенные во ВНИХФИ, показали, что некоторые из этих препаратов, например иодметилат N-ВТП и бромаллилат N-АТП, обладают фунгистатической активностью в отношении патогенных грибков. N-ВТП с N-ВП обладают бактерицидным действием в отношении кишечной палочки и стафилококка. [6]
 |
Межфазный катализ. [7] |
Действие ониевых солей основано на том, что они обмениваются своими анионами с анионами реагента. В результате образуется новая соль, которая благодаря своему липофиль-ному характеру способна переходить в фазу органического растворителя. Нейтральные эфиры выступают в роли межфазных переносчиков катионов металлов, образуя с ними хелатные комплексы. Соль, образованная входящим в состав комплекса катионом металла и слабо связанным с ним анионом, приобретает способность растворяться в органической фазе. [8]
При этом ониевые соли распадаются с образованием нерастворимого красителя, прочно закрепляющегося на волокне, напр. [9]
В случае ониевых солей электронная плотность в - положении оказывает определяющее влияние на направление реакции отщепления, что подтверждает эмпирическое правило Гофмана, согласно которому распад четвертичных аммониевых оснований приводит преимущественно к наименее замещенным олефинам. [10]
Алкилирование целлюлозы ониевыми солями применяют только при отделке хлопчатобумажных тканей, гл. [11]
При реакции образуется ониевая соль, наличие которой и сообщает раствору электропроводность. [12]
Известно, что ониевые соли с комплексными анионами при фотолизе выделяют кислоты Бренстеда, которые катализируют полимеризацию эпоксидов, конденсацию феноло - и меламино-формаль-дегидных и других смол, что используется при создании высокочувствительных негативных резистов ( см. раздел III. Кривелло предлагает с помощью таких кислот осуществлять кислотокатали-зируемый гидролиз как боковых фрагментов, так и основных цепей полимеров, например поликарбонатов. Очевидна возможность создания позитивных резистов на этой основе. Преимущество таких систем заключается в том, что они потенциально могут иметь термическое усиление: одна молекула фотохимически генерируемой кислоты может гидролизовать несколько связей ( если кислота при этом не связывается); в результате будет повышаться светочувствительность композиции [26] ( см. раздел VI. Соли диарил-иодония, триарилсульфония, диалкилфенацилсульфония и другие - идеальные светочувствительные компоненты резистов для коротковолнового УФ-света, поскольку они поглощают свет с длиной волны менее 300 нм. Ими был получен на силиконовой подложке из раствора в циклогексаноне слой толщиной 1 25 мкм поли-п-грег-бутоксикарбонилгидроксистирола с 20 % ( масс.) гексафторарсе-ната дифенилиодония. [13]
Известно, что ониевые соли с комплексными анионами при фотолизе выделяют кислоты Бренстеда, которые катализируют полимеризацию эпоксидов, конденсацию феноло - и меламино-формаль-дегидных и других смол, что используется при создании высокочувствительных негативных резистов ( см. раздел III. Кривелло предлагает с помощью таких кислот осуществлять кислотокатали-зируемый гидролиз как боковых фрагментов, так и основных цепей полимеров, например поликарбонатов. Очевидна возможность создания позитивных резистов на этой основе. Преимущество таких систем заключается в том, что они потенциально могут иметь термическое усиление: одна молекула фотохимически генерируемой кислоты может гидролизовать несколько связей ( если кислота при этом не связывается); в результате будет повышаться светочувствительность композиции [26] ( см. раздел VI. Соли диарил-иодония, триарилсульфония, диалкилфенацилсульфония и другие - идеальные светочувствительные компоненты резистов для коротковолнового УФ-света, поскольку они поглощают свет с длиной волны менее 300 нм. Ими был получен на силиконовой подложке из раствора в циклогексаноне слой толщиной 1 25 мкм поли-п-трет-бутоксикарбонилгидроксистирола с 20 % ( масс.) гексафторарсе-ната дифенилиодония. [14]
Показано, что четвертичные ониевые соли, крауи-эфиры и криптаты эффективны как катализаторы в синтезе несимметричных тиоэфиров в межфазных условиях. [15]
Страницы: 1 2 3 4