Ониевая соль
Cтраница 2
 |
Гидролиз метилмезитоатов. [16] |
Показано, что дешевые ониевые соли пригодны как катализаторы и в простых реакциях омыления. [17]
Напротив, образование ониевых солей зависит лишь от наличия неподеленной электронной пары. Поэтому оно имеет место и у соединений азота. Более того, соединения азота имеют ясно выраженную способность к образованию особенно прочных ониевых комплексов. Аммониевые соединения являются давно известными веществами данного типа. [18]
Сами красители являются ониевыми солями общей формулы IV, где X NR, О или S. Все основные красители этих трех групп, а также ксантеновые и акридиновые красители могут быть выведены из основного скелета V соответствующей заменой X и Y. В прошлом имелись значительные разногласия по вопросу о том, соответствует ли этим красителям о - или л-хиноидная структура, но теперь ясно, что катионы представляют собой резонансные гибриды, лучше всего изображаемые формулой IV. Тем не менее, для простоты все красители этих классов изображаются формулами, в которых положительный заряд находится у атомов азота, кислорода или серы в гетероцикле. [19]
В качестве катализаторов кроме ониевых солей и краун-эфи-ров можно использовать и другие соединения. Их каталитические свойства и механизм действия аналогичны действию краун-эфиров. Хотя они иногда являются менее эффективными экстрагентами, этот недостаток часто можно устранить, используя их в более высоких концентрациях ( гл. [20]
 |
Ониевые неорганические соли железистосинеродистой кислоты. [21] |
Кроме продуктов присоединения типа ониевых солей, для железистосинеродистой кислоты известны единичные случаи получения солеобразных продуктов присоединения с углеводородами ряда терпена и азулена, не имеющими в своем составе активных групп кислорода, серы, азота или фосфора. [22]
С помощью фотоинициаторов - ониевых солей удается поли-меризовать в слоях циклические эфиры, формали, ацетали, лак-тоны, разнообразные моно - и полифункциональные эпоксиды [ пат. [23]
Ранние данные об использовании ониевых солей при получении эфиров находятся главным образом в патентах. Действительно, имеется множество запатентованных процессов получения полимеров из солей щелочных металлов моно - или дикар-боновых кислот взаимодействием их с дигалогеналканами или: с эпихлоргидрином, а также из солей щелочных металлов фенолов с хлоридами дикарбоновых кислот, хлоридами дисульфоно-вых кислот, фосгеном и тиофосфгеном, катализируемые в пастах или в смесях органических растворителей с водой при повышенных температурах. В числе возможных катализаторов; упоминают четвертичные аммониевые, фосфониевые, арсоние-вые и третичные сульфониевые соли. Эти данные суммированы в табл. 3.6. Ониевые соли часто также применяют для проведения реакции: между кислотами и эпоксидами. [24]
С целью повышения выхода ониевых солей мы изучили реакцию разложения борофторида фенилдиазония в присутствии различных растворителей - ацетона, диметилформамида, нитрометана, тетрагидрофурана и ди-метилсульфоксида. [25]
С помощью фотоинициаторов - ониевых солей удается поли-меризовать в слоях циклические эфиры, формали, ацетали, лак-тоны, разнообразные моно - и полифункциональные эпоксиды [ пат. [26]
Сколько изомеров возможно для следующих ониевых солей с пиридиновым циклом. [27]
Получение цианидов, катализируемое ониевыми солями, проходит намного быстрее с первичными ( 2 - 8 г при 100 С; выход 95 %), чем со вторичными, субстратами. [28]
В ионной форме это - ониевая соль С или нитрат ацилония, в котором уксусная кислота является основанием. [29]
Синтез соединений типа Ar3Bi через ониевые соли проводят, прибавляя порошок висмута к смеси хлористого дифенилиодония и треххлористого висмута в ацетоне. В отсутствие треххлористого висмута соль иодония практически не разлагается. Что касается металлического висмута, то его берут в трехкратном избытке. В этом случае выход триарилвисмута максимален. [30]
Страницы: 1 2 3 4