Четвертичная фосфониевая соль
Cтраница 1
 |
Влияние типа ЧАС на свойства резин. [1] |
Четвертичные фосфониевые соли получают по реакции тризамещенного фосфина с органическим галогенидом. [2]
Четвертичные фосфониевые соли могут взаимодействовать с основными реагентами и иным образом. Этот другой путь включает атаку основания, обычно фениллития, на водородный атом, расположенный в а-положении относительно фосфора. Продукт XI называется алкилиденфосфораном. [3]
Асимметричные четвертичные фосфониевые соли типа R1R2R3R4PX ( IV) t в которых все группы R различны, могут быть разделены на оптические изомеры, что указывает на сходство стереохимии этих соединений со стереохимией соединений четырехковалентного углерода и четвертичных аммониевых солей. [4]
Механизм образования четвертичных фосфониевых солей пока не ясен, известно только, что они не образуются алкилированием соединений I, так как при длительном кипячении соединения I с йодистым алкилом соединение I было выделено в неизмененном виде. [5]
Исследование взаимодействия четвертичных фосфониевых солей с нуклео-фильными реагентами и, в частности, с фениллитием привело к открытию новой группы фосфорорганических соединений - алкили-денфосфоранов. [6]
Исследование взаимодействия четвертичных фосфониевых солей с нуклеофиль-ными реагентами, и в частности с фениллитием, привело к открытию новой группы фосфор органических соединений - алкилиденфосфора-нов. [7]
Третичные фосфины и четвертичные фосфониевые соли образуются одновременно при алкилировании фосфористого водорода галоидными алкилами. [8]
Третичные фосфины и четвертичные фосфониевые соли образуются одновременно при алкилировапии фосфористого водорода галоидными алкилами. [9]
При обработке влажной окисью серебра четвертичные фосфониевые соли образуют четвертичные основания. [10]
При обработке влажной окисью серебра четвертичные фосфониевые соли образуют четвертичные основания, аналогичные четвертичным аммониевым основаниям. [11]
В процессе изучения антимикробных свойств четвертичных фосфониевых солей выделена группа соединений, отличающаяся от остальных наиболее выраженной антимикробной активностью. [12]
Существуют интересные различия между взаимодействием четвертичных аммониевых и четвертичных фосфониевых солей с основаниями. В то время как тетраалкиламмониевые соли при реакции с гидроксил - или алкоголят-ионами в результате Е2 - отщепления обычно образуют алкены и триалкил-амины ( 1, стр. [13]
Существуют интересные различия между взаимодействием четвертичных аммониевых и четвертичных фосфониевых солей с основаниями. В то время как тетраалкиламмониевые соли при реакции с гидроксил - или алкоголят-ионами в результате Е2 - отщепления обычно образуют алкены и триалкиламины ( 1, разд. [14]
Было показано, что скорость разложения четвертичных фосфониевых солей при действии оснований зависит от произведения [ R4P ] [ OH ] 2 Какая из стадий суммарной реакции является лимитирующей. [15]
Страницы: 1 2