Cтраница 2
Авторы полагают, что реакция включает стадию образования четвертичных фосфониевых солей. [16]
Интересно отметить, что попытка объяснить влияние строения четвертичных фосфониевых солей на их защитные свойства с помощью констант Кабачника не привела к ожидаемой корреляции. Очевидно, что электроноакцепторные заместители приводят к росту положительного заряда на атоме фосфора, что способствует электростатической адсорбции ингибитора. Электронодонорные заместители, по-видимому, способствуют усилению специфического адсорбционного взаимодействия ингибиторов с поверхностью металлов, что и приводит к возрастанию-ингибиторного эффекта. [17]
При реакции трифенилфосфина с первичными или вторичными ал-килгалогенидами образуется четвертичная фосфониевая соль ( см. реакцию Меншуткина, задача 5), которую можно выделить. [18]
![]() |
Влияние молекулярной массы на адгезионные свойства феноло-формальдегидных олигомеров резоль-ного типа при различных температурах.| Влияние четвертичных фосфониевых солей на скорость отверждения. [19] |
Весьма перспективно также применение в качестве ускорителей отверждения эпоксидных клеев четвертичных фосфониевых солей [59], растворимых в эпоксидах при комнатной температуре. [20]
На основании проведенных исследований можно предположить, что перспективными для практического применения могут оказаться четвертичные фосфониевые соли, содержащие в ароильной части молекулы гетероциклические системы. [21]
Как было показано выше, кислородсодержащие основания ( ОН - и RO -) без труда вытесняют алкильные группы из четвертичных фосфониевых солей. Этой реакции способствуют высокая энергия Р - О-связи и обратимое образование пятиковалентного промежуточного соединения. Сильные основания могут реагировать иначе, давая фосфинметилены, стабилизированные рп - ( - сопряжением ( см. стр. [22]
Нуклеофильные реакции соединений трехвалентного фосфора относятся к числу наиболее важных в химии фосфорорганических соединений и дают большое разнообразие продуктов. Четвертичные фосфониевые соли аналогичны соответствующим аммониевым солям, но менее устойчивы. Для фосфониевых солей характерны две основные отличительные черты. [23]
Большинство четвертичных солей фосфония получают реакцией третичного фосфина с электрофильным агентом. Если в дальнейшем соль нужно перевести в илид, то она должна содержать по меньшей мере одну алкильную группу, а последняя - хотя бы один атом водорода. Существуют два пути получения четвертичной фосфониевой соли. Симметричные третичные фосфины легко доступны. При ал-килировании чаще всего используется трифенилфосфин. [24]