Cтраница 2
Пары поступают по центральной трубе, не доходящей до дна, и барботируются через жидкость, очищаясь от указанных выше примесей, которые реагируют с формиатом, образуя нелетучие соли. Отработанный раствор из пылеуловителя сливается и далее используется при загрузке смесителя. [16]
Для этого оставшийся в коксовом газе NH3 поглощают в скрубберах водой и перерабатывают скрубберную аммиачную воду в колоннах, аналогичных описанным выше, однако без добавления известкового молока, так как в скрубберной воде отсутствуют нелетучие соли аммония. [17]
Для этого оставшийся в коксовом газе NH3 поглощают в скрубберах водой и перерабатывают скрубберную аммиачную воду в колоннах, аналогичных описанным выше, однако без добавления известкового молока, так как в скруббер ной воде отсутствуют нелетучие соли аммония. [18]
Осаждению, естественно, должно предшествовать отделение катионов и анионов, которые выделяются совместно с бериллием из аммиачного раствора, а также органических веществ, препятствующих осаждению гидроокиси бериллия. В присутствии нелетучих солей, таких, как хлорид натрия, гидроокись бериллия необходимо дважды или трижды переосадить. Осадок имеет склонность приставать к стенкам стакана. После удаления большей части осадка прилипшую к стакану гидроокись бериллия растворяют в возможно меньшем количестве кислоты и затем снова осаждают аммиаком. Окись слегка гигроскопична, и поэтому ее следует охлаждать и взвешивать, как указано в гл. [19]
Иногда компонент Л2 и фаза Ф таковы, что Л2 не проникает в Ф и тогда, когда фазы Ф и Ф имеют общую поверхность раздела. Например, если Л2 - нелетучая соль, Ф - пар воды, а Ф - раствор этой соли в воде, то Ф практически не содержит соли. Так, соль NaCl не проникает в лед; поэтому, если система состоит из льда и раствора NaCl в воде, то в растворе масса NaCl постоянна, а масса воды может изменяться: в раствор может перейти часть льда или, наоборот, часть воды может замерзнуть и увеличить количество чистого льда. [20]
В настоящем параграфе будут рассмотрены системы, обе фазы которых находятся под одним и тем же давлением, причем унарная фаза жидкая, а двухкомпонентная - твердая. Примеры таких систем: лед раствор нелетучей соли в воде; твердое олово жидкий сплав олова и цинка. [21]
Раствор медленно выпаривают досуха и сильно прокаливают ( тяга. Осадок MgNH4AsO4 при прокаливании превращается в нелетучую соль Aig2As O7, остающуюся в тигле. [22]
Налитая жидкость должна полностью стечь, перед тем как промывать осадок следующий раз. Так повторяют несколько раз, до полного отмывания нелетучих солей. [23]
Этот случай часто встречается на практике при наличии в капельках раствора нелетучей соли. Предполагая, что раствор и пар далеки от критического состояния ( fpa u ( a)) и учитывая, что со 0 ( см. § 7 гл. [24]
Свободные кислоты, находящиеся в сырце, также связываются щелочью, образуя соответствующие нелетучие соли. [25]
Уксуснокислый натрий не летуч. Свободные кислоты, находящиеся в сырце, также связываются щелочью, образуя соответствующие нелетучие соли. [26]
Бром и ( хлор) обычно отделяют от иода методом Гуча следующим образом. Нейтральный раствор, содержащий не более 0 25 г каждого галоида в виде нелетучей соли и предпочтительно свободный от посторонних солей, разбавляют до 700 мл в конической колбе емкостью 1000 мл, прибавляют 2 - 3 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и затем 2 - 3 г нитрита натрия, свободного от галогенов. Вставляют в колбу воронку с короткой трубкой и кипятят раствор до удаления иода. Это продолжается не долее 45 мин. Объем раствора при этом не должен уменьшиться более чем до 500 мл. Во время кипячения раствора пропускают через реакционную колбу слабую струю пара. По окончании отгонки иода объединяют щелочные растворы, прибавляют еще 50 мл раствора перекиси водорода для окисления нитрита и затем кипячением разрушают избыток перекиси. Раствор охлаждают, подкисляют разбавленной серной кислотой и обрабатывают сернистой кислотой для превращения свободного иода в иодид. [27]
Бром ( и хлор) обычно отделяют от иода методом Гуча2 следующим образом. Нейтральный раствор, содержащий не более 0 25 г каждого галоида в виде нелетучей соли и предпочтительно свободный от посторонних солей, разбавляют до 700 мл в конической колбе емкостью 1000 мл, прибавляют 2 - 3 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и затем 2 - 3 г нитрита натрия, свободного от галогенов. Вставляют в колбу воронку с короткой трубкой и кипятят раствор до удаления иода. Это продолжается не долее 45 мин. Объем раствора при этом не должен уменьшиться более чем до 500 мл. [28]
Летучие соли бария ( хлориды окрашивают бесцветное пламя горелки в желто-зеленый цве1 Для превращения нелетучих солей бария в хлориды соль см а чивают концентрированной соляной кислотой, замешивают в ка шицеобразную массу и затем вносят небольшую порцию ее н ушке платиновой проволоки в пламя горелки. [29]
Одним из преимуществ, которые имеют эти реактивы ( а также и борная кислота) по сравнению с карбонатами щелочных металлов, является легкость удаления после выполнения ими своего назначения. Они допускают, таким образом, более совершенное выделение различных компонентов пробы, не вызывая осложнений, связанных с присутствием нескольких граммов посторонних нелетучих солей, которые особенно мешают при выделении кремния, алюминия, железа, кальция и магния. Другим преимуществом этих плавней является то, что при сплавлении с ними можно в одной и той же навеске анализируемой пробы определить, кроме кремне-кислоты и обычно определяемых оснований, также и щелочные металлы. Если количество имеющейся для анализа пробы ограничено, как это часто бывает при анализе минералов, это является очень важным преимуществом, могущим превысить все отрицательные стороны этих плавней. Однако при анализе горных пород, где материала для анализа обычно бывает достаточно, применение таких плавней редко оправдывается. Еще одним преимуществом этих плавней является легкость получении их в чистом виде, не содержащими загрязнений по сравнению с карбонатами щелочных металлов. [30]