Cтраница 4
Солесодержание котловой воды барабанных котлов; питающихся конденсатом-дистиллятом ( обессоленный водой), состоит в основном из фосфатов. Соли же, внесенные с питательной водой, составляют хлишь небольшую часть ( 10 - 20 %) общего солесодержания. Поэтому определить размер продувки по балансу нелетучих солей, пользуясь обычными формулами, невозможно, поскольку погрешность и чувствительность методов определения нелетучих примесей в питательной воде ( солесодержание, содержание Cl -, SO42 -, iSiOs2, щелочность) нередко значительно выше фактического содержания этих примесей. Кроме того, определять размер продувки например, по SiO32 - SiO2 нельзя еще и потому, что часть SiO2 может уноситься с паром, а часть выпадать в виде накипи, количество же щелочей, содержащихся в котловой воде, уменьшается в результате выпадения СаСО3, Mg ( OH) 2, CaSiO3, Ca3 ( PO4) 2 и других веществ. В котловой воде можно более или менее точно определить содержание хлоридов и по ним уже вычислить кратность упаривания котловой воды между отсеками и размер продувки. [46]
При проведении массовых деструктивных анализов ЭОС, обладающих широким диапазоном физических и химических свойств-от лабильных до весьма термо - и химически стойких веществ, от легколетучих жидкостей до тугоплавких полимеров, включающих самые разнообразные комбинации 9 - 10 элементов, - невозможно представить себе универсальный способ предварительной минерализации. Даже для разложения одного и того же образца ЭОС, содержащего несколько подлежащих определению гетероэлементов, приходится применять различные способы в зависимости от природы элементов, а также особенностей способа их конечного определения. Например, при) определении металлов в металлополисилоксанах с полярографическим окончанием необходимо в ходе разложения перевести металлы в растворимые нелетучие соли и удалить кремний во избежание мешающего действия кремневой кислоты на последующей стадии полярографирования. Если в этом же образце требуется знать содержание не металла, а кремния, разложение ведут в условиях, наоборот препятствующих потерям кремния и способствующих его количественному переходу в фото-метрируемый далее силикат-ион. [47]
При разделении кислот на бумаге образуются хвосты и грязные полосы, вызванные летучестью низших жирных кислот, их димеризацией, адсорбцией па бумаге и возможной диссоциацией в нейтральных и кислых системах растворителей. Диссоциацию и адсорбцию кислот можно подавить применением для разделения силытокислых систем растворителей, в которых кислоты передвигаются в недиссоциированной форме. Наоборот, диссоциацию низших жирных кислот повышают разделением в щелочных системах, так как при этом летучие кислоты переводятся в нелетучие соли. В некоторых случаях кислоты, в частности кетокислоты, более целесообразно хроматографировать в виде их производных. У высших жирных кислот диссоциация карбоксильной группы проявляется не столь резко; до недавнего времени затруднения при их разделении были вызваны лишь сильно липофильным характером этих кислот. [48]
С химической точки зрения, казеин является сложным белком, амфотерным по характеру, имеющим избыточные амино - и карбоксильные группы, способные взаимодействовать с кислыми или основными веществами. Поскольку казеин имеет свободных кислотных групп больше, чем основных, он растворим в щелочах значительно лучше, чем в кислотах. Этим можно объяснить то, что казеин неизменно применяется в сочетании со щелочами, С аммиаком образуется казеиновый клей, из которого аммиак окончательно улетучивается, оставляя свободный казеин; но со щелочью и гидроокисями щелочноземельных металлов, например NaOH или Са ( ОН) 2, получаются нелетучие соли, причем казеинат кальция нерастворим. [49]
Необходимо проверить его полную растворимость в смеси орга нических растворителей с водой или буфером для всех пропорций этой смеси, образующих градиент элюции. Исходный раствор препарата следует отфильтровать через фильтр с отверстиями размером не более 0 5 мкм. Препарат должен быть по возможности растворен в исходном элюонте, которым уравновешена колонка, поэтому на предшествующих этапах очистки препарата желательно использовать летучие буферы и удалять их лиофилизацией. Если в препарате содержатся нелетучие соли, их следует убрать диализом или гель-фильтрацией. [50]