Cтраница 4
В растворах простых солей лишь немногие металлы цмеют близкие потенциалы, что и позволяет осуществить их совместное выделение, например, никель и кобальт в сульфатных растворах, свинец и олово в борфтористоводородных. [46]
![]() |
Влияние температуры на электровыделе - / 1 TM-VO r ние сплавов вольфрама из. [47] |
Из растворов простых солей никель выделяется без перенапряжения только при сравнительно низких плотностях тока; при высоких значениях плотностей тока наблюдается перенапряжение. При наличии комплексообразователей, как и следовало ожидать, перенапряжение достигает значительных величин. [48]
В растворах простых солей только немногие металлы имеют близкие значения равновесных потенциалов. Например, потенциалы никеля и кобальта в сернокислых растворах, свинца и олова в борфтористоводородных растворах столь близки, что совместное осаждение их на катоде возможно при самых низких значениях плотности тока. В то же время равновесные потенциалы меди и цинка отличаются более чем на 1 В и при невысокой плотности тока на катоде будет выделяться только медь. [49]
В растворах простых солей лишь немногие металлы имеют близкие потенциалы, что и позволяет осуществить их совместное выделение, например, никель и кобальт в сульфатных растворах, свинец и олово в борфтористоводородных. [50]
Относительные количества простых солей будут оставаться одними и теми же до тех пор, пока не будет достигнута точка g, в которой начнет выделяться и двойная соль. [51]
![]() |
Поляризационные кривые при осаждении меди, цинка и латуни. [52] |
В растворах простых солей ионы металла гидратированы. В кислых растворах концентрация раз-рядоспособных ионов обычно высока. Путем добавления ингибиторов или деполяризаторов можно изменить катодный потенциал и для этих растворов, однако дальнейший сдвиг потенциала обычно не так велик, как это имеет место в растворах комплексных солей. В комплексных растворах, подлежащий разряду ион металла связан в комплекс и обычно концентрация разрядо-способных ионов ограничена. [53]
В растворах простых солей процесс роста кристаллов имеет склонность перегонять процесс образования центров кристаллизации. [54]
Уравнение экстракции простой соли выводится в предположении, что расход адденда на образование ионных пар РА мал по сравнению с общим содержанием его в системе; значение [ Н ] принимается постоянным; расход красителя на образование других экстрагируемых соединений ( например, комплексной соли определяемого элемента) не учитывается. [55]
Относительные количества простых солей будут оставаться одними и теми же до тех пор, пока не будет достигнута точка g, в которой начнет выделяться и двойная соль. [56]