Cтраница 4
Металлотермическим восстановлением галоидных солей ( хлоридов, фторидов), а также окислов лантанидов получают РЗЭ более высокой чистоты, чем электролизом расплавленных сред. [46]
Попытки замены галоидных солей алюминия катализаторами иного типа делались неоднократно и ранее. [47]
Первоначальное присоединение галоидной соли алюминия к ацетилену протекает, вероятно, проще, чем указывается в приведенных сообщениях. [48]
Для почернения галоидных солей таллия при адсорбции паров различных соединений были получены в дальнейшем, совместно с О. В. Фиалковской, аналогичные результаты: электронодонор-ные молекулы благоприятствовали почернению. [49]
При испарении галоидных солей щелочных металлов образуются простые молекулы АХ, изученные методом диффракции электронов. Для галоидопроизводных щелочных металлов две последние конфигурации, невидимому, менее устойчивы, чем АХ. [50]
Термическая устойчивость галоидных солей трехвалентного таллия невелика ( Т1С1з начинает отщеплять хлор уже при 40 С) и но ряду С1 - Вг - I уменьшается. Напротив, устойчивость комплексов типа М [ Т1Г ] в растворах по тому же ряду возрастает. [51]
Термическая устойчивость галоидных солей трехвалентного таллия невелика ( Т1С13 начинает отщеплять хлор уже при 40 С) и по ряду С1 - Вг - I уменьшается. Напротив, устойчивость комплексов типа М [ Т1Г4 ] в растворах по тому же ряду возрастает. [52]
Исследовано влияние галоидных солей четвертичных аммониевых оснований на поляризационное поведение нержавстали 1Х18Н10Т в серной кислоте. Обнаружено снижение эффекта торможения анодного процесса при концентрациях добавок 0 2 г / л и больше в области активного растворения стали. Исследовано влияние добавок на электрохимическое поведение компонентов, входящих в состав нержавеющей стали. Эффект снижения торможения при низких концентрациях добавок вызван особенностью поведения никеля в сернокислых растворах в присутствии галоидсодержащих соединений. [53]
Реакция с галоидными солями калия или натрия обычно проводят в спиртовом ( еще лучше - в ацетоновом) растворе; реакции же с солями серебра-без растворителя, но при более высокой температуре. [54]
Комплексообразование с соответствующими галоидными солями других металлов мало характерно для фторидов Zn, Cd, Hg ( известны главным образом производные цинка, например KZnFs и BaZnF. Напротив, оно характерно для их хлоридов, бромидов и иодидов, причем тенденция к комплексообразоваиию возрастает для Cd и Hg по ряду С1 - Вг - 1, а для Zn - по обратному ряду. Образующиеся комплексные соли отвечают общим формулам от М [ ЭГ3 ] до МДЭГб ], где М - одновалентный металл. [55]