Cтраница 1
Галоидные соли металлов - хлористый цинк, фтористый бор, хлористый алюминий, хлорное железо, хлорное олово - применялись в безводном состоянии. [1]
Галоидные соли металлов II группы имеют большую величину энергии кристаллических решеток, чем соответствующие галоидные соли металлов I группы, что также отвечает большему поверхностному натяжению расплавленных хлористых и фтористых солей металлов II группы. [2]
Действие галоидных солей металлов и металлоидов ртути, бора, фосфора, мышьяка на растворы цинкорганических соединений иссле-довано очень мало. [3]
Действие галоидных солей металлов VIII группы на йодистый фенил-магний приводит в ряде случаев ( Fe, Co, Ni, Ru, Rd, Pd) к количественным выходам дифенила. [4]
Обработка каучука галоидными солями металлов лежит в основе получения технических продуктов, которые носят общее название плиоформ. Свойства плиоформа колеблются в зависимости от характера, способа обработки и рода вводимых примесей. Приемы обработки каучука при получении плиоформа не опубликованы. [5]
Реакция деалкилирования галоидными солями одноименных металлов, столь четко протекающая у оловоорганических соединений, в случае германийорганических соединений проходит более сложно, приводя к смеси продуктов различной степени алкилирования, причем второй радикал отщепляется только в присутствии катализатора. У свинцовоорганических соединений реакции этого типа остаются мало изученными. [6]
Описано применение катализаторов ( галоидных солей металлов) в реакции между магнийорганическими соединениями и третичными галоидными ал-килами. Особенно часто применяется сулема. [7]
Обмен диазогруппы на остатки галоидных солей металлов ( меркурирование и др.) - В присутствии мелко раздроблен. [8]
Описано применение катализаторов ( галоидных солей металлов) в реакции между магнийорганическими соединениями и третичными галоидными ал-килами. Особенно часто применяется сулема. [9]
Для этой цели вообще пригодны определенные галоидные соли металлов ( ср. [10]
Хотя по механизму галоидирования в присутствии галоидных солей металлов имеется очень мало работ, весьма вероятно, что эти реакции вполне аналогичны по механизму реакции Фриделя-Крафтса. [11]
Гигроскопические вещества ( к ним относятся все галоидные соли металлов) нельзя промывать или протирать растворите лями, содержащими хотя бы следы влаги. Работа с деталями инфракрасных спектрофотометров должна производиться в резиновых перчатках или напальчниках. [12]
Учитывая большое сходство в воздействии на углеводороды галоидных солей металлов и алюмосиликатных катализаторов, являющихся сейчас основой современного каталитического крекинг-процесса, имеются все основания считать Г. Г. Густавсона основоположником науки о каталитическом преобразовании нефтяного сырья. [13]
При алкилировании олефинами в качестве катализаторов используются как многочисленные галоидные соли металлов ( Al, Fe, Be. [14]
Превращение одних металлоорганических соединений в другие взаимодействием с галоидными солями металлов. Выше уже рассмотрен ряд реакций, ведущих к получению из магнийорганических и цинкорга-нических соединений других металлоорганических соединений взаимодействием с галоидными соединениями металлов ( см. стр. [15]