Галоидная соль - серебро
Cтраница 2
К прозрачным металлам относятся галоидные соли серебра и таллия и, в частности, хлористое серебро. [16]
Экспериментальные данные по растворимости галоидных солей серебра и перхлоратов щелочных металлов в ряду спиртов, сульфатов кальция и стронция в смесях диоксана с водой подтверждают это положение. Неводные растворители снижают растворимость солей серебра на 4 - 6 порядков. [17]
Первые наблюдения за окрашиванием тонких пластинок галоидных солей серебра ( AgCl, AgBr) проведены одновременно Савостьяновой и Гильшем и Полем. Исследования Топорца и Савостьяновой [58] показали, что в отличие от щелочногалогенидных кристаллов прифотолизе серебряных галогенидов образуются не атомные центры, а коллоидные частицы, размеры которых могут достигать величины порядка 10 атомов. [18]
Эта реакция позволяет отличать AgJ от других галоидных солей серебра. [19]
Впервые синтезированы комплексные соединения триизопропилфосфита с галоидными солями серебра и комплексные соединения триизопропилфосфита и бензилового эфира сс-метилтриметилепгликольфосфористой кислоты с роданистой медью. [20]
Метод основан на химическом действии света на галоидные соли серебра. [21]
В современных фотографических эмульсиях в качестве светочувствительного вещества применяют галоидные соли серебра AgBr, AgJ и AgCl. Структура всех трех перечисленных соединений ионно-кристаллическая, причем во всех случаях положительным ионом является Ag и отрицательным - ион галоида. [22]
Фотографический метод регистрации спектра основан на фотохимическом действии света на галоидные соли серебра. [23]
Присутствии хлоридов, бромидов и иодидов осажденное цианистое серебро должно быть отделено от галоидных солей серебра. Это может быть удобно выполнено кипячением осадка с раствором уксуснокислой окисной ртути, в котором цианистое серебро растворится с образованием уксуснокислого серебра и цианистой ртути. Раствор фильтруют, отделяя, та им образом, цианид от галоидного серебра. Серебро в фильтрате определяют осаждением в виде хлористого серебра и последующим восстановлением хлористого серебра в токе водорода до металлического серебра. Необходимо восстанавливать хлористое серебро вместо того, чтобы прямо его взвешивать в виде хлористого серебра в виду того, что серебро при осаждении увлекает с собой некоторое количество ртути, которая будучи включена в осадок, не улетучивается припрокаливании хлористого серебра. [24]
 |
Зависимость контрастности от плотности почернения радиографических пленок. [25] |
Это определяется тем, что плотность почернения D пленок пропорциональна числу проявленных зерен галоидной соли серебра, а экспозиционная доза X зависит от числа квантов, приходящих на пленку. Эффективность регистрации радиографической пленки определяется ее способностью получать различные плотности почернения при проявлении после облучения ионизирующим излучением различной энергии с одинаковой экспозиционной дозой. [26]
Сборник составлен из переводов статей иностранных авторов по вопросам физики и физической химии галоидных солей серебра ( особенно бромистого серебра), связанных с проблемой образования скрытого фотографического изображения и светочувствительности фотоматериалов. [27]
Как известно, обширные исследования по изучению старения осадков, и в частности галоидных солей серебра, проведены Кольт-гофом. Он считал, однако, что старение происходит в основном по механизму упорядочения кристаллической решетки частиц дисперсной фазы, имеющих множество внутренних и внешних дефектов. [28]
В качестве добавок рекомендуются галоидные соли одновалентной меди: Cu2Cl2, Cu2Br2, Cu2J2; галоидные соли серебра: AgCl, AgBr; галоидные соли магния: MgCl2, MgBr2, нитраты натрия, калия, магния, кадмия, меди, хлористый и бромистый алюминий, сульфат цинка, иод, нитробензол и др. Количество добавки не превышает 0 5 - 5 % от веса магния. Магнийорганичеекое соединение образуется с очень хорошим выходом. [29]
Сложный процесс созревания может быть схематически разбит на две основные части: 1) кристаллизация галоидной соли серебра и 2) образование посторонних веществ в виде примесных центров в эмульсионных микрокристаллах. [30]
Страницы: 1 2 3 4