Cтраница 3
В простейшем случае, когда исследуемое вещество может представлять собой лишь какой-либо нерастворимый сульфат или галоидную соль серебра, анализ можно вести следующим образом. [31]
Легко заметить, кроме того, чтр крутизна кривой тем больше, чем меньше растворимость образующейся галоидной соли серебра. [32]
Осадки в виде тонких порошков после взбалтывания количественно отфильтровываются автоматически в приборе, предложенном Преглем для галоидных солей серебра ( см. стр. Необходимой предпосылкой является близость удельных весов маточного раствора и кристаллов. Промывание часто удается небольшим количеством жидкости. В случае необходимости сосуд для кристаллизации охлаждают. [33]
Цель настоящей заметки - обратить внимание на некоторые интересные данные, полученные Стрелковым [1] по термическому расширению галоидных солей серебра. Стрелков с сотрудниками измерили термическое расширение большого числа веществ, включая Bi, Zn, Cd, NaCl, AgCl и AgBr, и обнаружили весьма интересное аномальное расширение вблизи их точек плавления. [34]
При действии ацетилена на нейтральные или слабокислые растворы некоторых серебряных солей, а также на щелочные растворы галоидных солей серебра образуются более сложные ацетиленидные осадки. Часть аниона серебряной соли выделяется при этом в виде кислоты, а часть удерживается ацетиленидным соединением. Бертло [7] сообщает о соединении состава HCjjAgjjCl, полученном им из аммиачного раствора хлористого серебра, и о соединениях невыясненного состава, образующихся из сульфата, фосфата и бензоата серебра. Бертло и Делепинь [4] изучали осадки, выпадающие из аммиачного раствора хлористого серебра, из йодистого серебра в водном растворе йодистого калия и из водных растворов нитрата и сульфата серебра, и предложили для них формулу, в основе которой лежит соединение CaAg X; к последнему, в некоторых случаях, присоединяются еще молекулы C2Aga или исходная серебряная соль. [35]
Из работ в области электрокристаллизации внимания заслуживает большая работа Фольмера и Эрдей-Груца, посвященная исследованию роста кристаллов серебра из водных растворов комплексных галоидных солей серебра и окиси серебра с аммиаком и цианистого серебра с цианистым калием. [36]
Таким образом, нет никаких оснований предполагать, что уксуснокислый уранил содержит фотокатализатор, ускоряющий разложение этой соли таким же образом, как азотнокислое серебро ускоряет разложение галоидных солей серебра. [37]
При работе с растворами галоидной соли щелочноземельного металла анод обычно изготовляется из серебра, покрытого серебром в мелко раздробленном состоянии, а катодом служит серебро, покрытое галоидной солью серебра. В этом случае на аноде галоид электрохимически соединяется с серебром с образованием нерастворимой галоидной соли серебра и, следовательно, полностью удаляется из анодного пространства. На катоде ион серебра из галоидной соли восстанавливается до металлического серебра, а ионы галоида переходят в раствор. Таким образом, в катодном пространстве происходит увеличение концентрации, которое должно быть определено. [38]
Фотографическая бумага состоит из следующих составных частей: подложка ( специальная бумага), баритовый слой ( сернокислый барий в желатине) эмульсионный слой ( носитель фотографических свойств фотобумаги, который состоит из мелких частиц галоидных солей серебра в желатине) и для глянцевых фотобумаг - защитный слой. [39]
В результате первых исследований действия излучений на различные твердые тела были установлены такие факты: бесцветные стекла начинают окрашиваться, и это окрашивание исчезает при нагревании или длительном освещении светом; а-излучение радия разрушает бумагу, шелк, льняные ткани; резина при этом становится хрупкой, смазки для кранов разлагаются, йодистый азот взрывается ( интенсивное а-излучение) и галоидные соли серебра разрушаются. Очевидно, можно найти много и других примеров в зависимости от природы излучения и облучаемого материала. Основные наблюдаемые явления связаны с физическими [3], а не с химическими эффектами излучения, поэтому в данном разделе будут разобраны только общие принципы действия излучений на твердые тела без детального анализа самого механизма процесса. [40]
К спиртовому раствору двухлористого ( или двубромистого) трифенилвисмута прибавляют теоретическое количество азотнокислого серебра. Осадок галоидной соли серебра отфильтровывают. Выпариванием фильтрата получают бесцветные иглы динитрата трифенилвисмута. Вещество легко растворяется в хлороформе и бензоле, плохо - в холодном спирте. [41]
Произведения растворимости галоидных солей серебра ( при 25) имеют следующие значения: LAgci 1 73 К) - 10; LAgBr4 81 К) - 3; LAgj8 ll - Ю-17. При этом осаждение более растворимой галоидной соли серебра начинается несколько раньше, чем произойдет полное осаждение менее растворимой соли. [42]
Насколько сильно влияют на поглощение примеси к поглотителю, можно видеть из такого примера: йодистое серебро хорошо поглощает иод из раствора, если оно содержало примесь NO3 - от избытка осадителя ( AgNOs), и почти не поглощает в чистом виде. В присутствии избытка анионов галоидные соли серебра поглощают желтый недиссоциированный флюоресцеин, а в присутствии избытка Ag они поглощают его розовый анион. Переход цвета настолько резок, что флюоресцеин может служить прекрасным индикатором при титровании хлоридов азотнокислым серебром. [43]
Приемником излучения в спектральных установках с фотографической регистрацией спектров служит светочувствительный слой фотографической эмульсии, нанесенный на поверхность стеклянной пластинки. В состав фотоэмульсии входят галоидные соли серебра, желатина и иногда красители. Чаще всего используются бромосеребряные эмульсии вследствие большей чувствительности бромистого серебра. [44]
Фотографические пластинки ( пленки) состоят из стеклянной ( целлулоидной) подложки, на которую нанесен тонкий слой светочувствительной эмульсии. Светочувствительность фотографических эмульсий определяется кристалликами галоидных солей серебра ( AgBr, AgCl, Ag-I), равномерно распределенных в желатине. Галоидные соли под действием света разлагаются, в результате чего в местах облучения происходит образование маленьких крупинок металлического серебра. Этим явлением объясняется потемнение фотографической эмульсии под действием света. Однако заметное для глаза почернение фотопластинки ( пленки) происходит только в случае длительного ее освещения, исчисляемого днями. При обычной длительности освещения ( секунды, минуты) никакого почернения на фотоэмульсии не наблюдается, хотя соответствующие процессы распада галоидных солей и образование металлического серебра имеют место. Такое невидимое глазом изображение, которое свет производит на фотопластинке, называется скрытым изображением. [45]