Cтраница 2
В производстве фтористых солей, повышенная загазованность гфтористыми соединениями бша на Гомельском химзаводе до 3 5 раз ( по максимальному значению), Воскресенском п /) Минудобре-ния до 3 5 раз, Кеда: некой химзаводе до 2 раз. [16]
Пути технологии фтористых солей, Журн. [17]
Оптимальной дозировкой фтористой соли в качестве минерализующей добавки следует считать 0 25 - 0 5 % от веса сырья. [18]
Ввиду наличия фтористых солей в хроматирующем растворе необходимо строго соблюдать правила техники безопасности: ванны хроматирования оснащать вытяжной вентиляцией, работать только в перчатках, фтористые соли взвешивать в респираторе. [19]
В присутствии фтористых солей кристаллы алюмоферритной фазы с высоким содержанием глинозема распадаются на 5СаО - ЗА12О3 И алюмоферрит примерного состава бСаО - А Оз-РегОз - Вследствие образования в этом случае свободного алюмината при обжиге цементов, предназначаемых для гидротехнических сооружений, нельзя применять фтористые минерализаторы. [20]
Большое количество фтористых солей, поступающих в растения в окрестностях заводов по обработке фтора, может повести к хроническому заболеванию скота. [21]
Большое число фтористых солей и в особенности солей щелочных и щелочноземельных металлов при осаждении из водных растворов кажется гелеобразным. [22]
Определена растворимость фтористых солей циркония NH4ZrF5, aZrFe, KZrFs H2O и K ZrOe во фтористоводородной кислоте. [23]
При действии фтористых солей металлов ( бнфторид калия, фтористый натрий, фтористый цинк и др.) на хлорангидриды тиофосфино-вых и тиофосфоновых кислот происходит обмен хлора на фтор380 428, подобно тому как в реакциях хлорангидридов фосфиновых кислот с фтористым водородом или дихлорангидридов фосфоновых кислот с фтористым цинком ( см. стр. [24]
Присутствующие к воде фтористые соли влияют на латуни незначительно, хлористые - заметно сильнее, а йодистые - очень сильно. Минеральные кислоты ( азотная и соляная) действуют на латуни очень сильно. Серная кислота действует значительно медленнее, однако в присутствии окислительных солей ( КгСгаОу, Fe2 ( SO4) s) скорость коррозии латуней увеличивается в 200 - 250 раз. Сухие газы: фтор, бром, хлор, а также хлористый водород, фтористый водород, углекислый газ ( угольный ангидрид), окись углерода и азот при температуре 20 С и ниже практически не действуют на латуни, однако в присутствии влаги действие галогенов на латуни резко возрастает. [25]
Присутствующие в воде фтористые соли влияют на латуни незначительно, хлористые - сильнее, а йодистые - очень сильно. Сильно действуют на латуни и окислительные растворы KsC O. ЬЬСгСч и др. Минеральные кислоты азотная и соляная действуют на латуни очень сильно. Серная кислота действует медленнее, однако в присутствии окислительных солей Ре2 ( ЗО4) з, К СггСЬ скорость коррозии латуней увеличивается в 200 - 250 раз. Сухие газы - фтор, бром, хлор, хлористый водород, фтористый водород, угольный ангидрид, окись углерода и азот при температуре 207 С и ниже практически не действуют на латуни, однако в присутствии влаги действие галогенов на латуни резко возрастает. [26]
О механизме потерь фтористых солей в процессе производства алюминия изложено ранее. [27]
Эффективность разрушающего воздействия фтористых солей на кристаллические решетки реагирующих веществ возрастает при наличии в газовой фазе паров воды, вызывающих гидролиз фторидов. Гидрофториды и пары фтористоводородной кислоты воздействуют на кристаллические тела, способствуя их разрыхлению и образуя в пределах их поверхностных слоев промежуточные соединения. В частности, при реакции фторидов с SiO2 образуется соединение SiF4, которое под воздействием паров воды гидролизуется и образует, рыхлый по структуре очень активный а-кристобалит. [28]
Получается путем электролиза фтористых солей. Гидрат окиси Ве ( ОН) 2, соответствующий окислу ВеО, обладает ам - 4отерными свойствами. Добавление бериллия к некоторым видам сталей и сплавов придает последним высокие механические свойства. [29]
Сырьем для получения фтористых солей служит плавиковый шпат. [30]