Фтористая соль

Cтраница 3

Сточные воды заводов фтористых солей, а также суперфосфатных заводов, содержат примеси фтористых соединений в таких количествах, что сброс их в природные водоемы может быть допущен только после того, как концентрация фтор-иона будет снижена до допустимой величины. Контроль за степенью очистки сточных вод от фтористых соединений ведется в настоящее время периодически обычными аналитическими методами, требующими довольно больших затрат времени. Периодичность аналитического контроля и его неоперативность создают опасность проскока фтористых соединений в природные водоемы выше допустимой нормы. Существующие методы аналитического контроля не могут быть использованы для, автоматизации контроля и управления процессом очистки сточных вод от фтористых соединений, где пригодны лишь инструментальные методы, позволяющие вести непрерывный контроль. В связи с этим, по решению координационного совещания по фтористым солям от 24 / VI-71 и по просьбе Полевского криолитового завода, в лаборатории КИП и датчиков УНИХИМа была поставлена работа по изысканию инструментального метода измерения концентрации фтор-иона, пригодного для осуществления непрерывного контроля. [31]

Применяется для получения фтористых солей, органических фторидов, используемых в холодильных машинах, при синтезах некоторых видов красителей, смазочных масел и пластических масс, в металлургии для очистки чугунных отливок от формовочного песка, в стекольной промышленности для травления стекла. [32]

Сырьем для получения фтористых солей служит природный фтористый кальций Са. Плавиковый шпат бывает окрашен в различные цвета - зеленый, фиолетовый, красный и др. и обычно загрязнен примесями кремнезема ( песка, кварца), глины, соединений серы и др. Особенно нежелательной примесью в плавиковом шпате является кремнезем, так как при производстве плавиковой кислоты и фтористых солей он связывает часть фтора в виде кремнефтори-стоводородной кислоты или кремнефтористых солей. [33]

Первичные процессы при электролизе. [34]

Напряжения разложения добавок фтористых солей AlFs, NaF, MgF2 LiF и CaFg, рассчитанные по термодинамическим данным для температуры 1300 С, равны, соответственно: 3 97; 4 37; 4 61; 5 11; 5 16 В. Поэтому при электролизе эти примеси не подвергаются электрохимическому разложению. [35]

Схема ванны для рафинирования алюминия. [36]

Применение электролита из расплавленных фтористых солей при 950 - 1000 требует применения угольной футеровки ванны. В то же время футеровка боковых стенок должна быть не-злектропроводна, чтобы, не создать короткого замыкания между анодным сплавом и катодным алюминием. [37]

При температуре электролиза 1400 фтористые соли значительно испаряются. Во избежание потери этих дорогих солей газы из ванны отсасывают и промывают водой. Этим путем улавливают пары и пыль фтористых солей, которые регенерируют и возвращают в процесс. [38]

Иногда в электролит добавляют фтористые соли, в присутствии которых увеличивается растворимость Т1СЦ - исходного материала в процессе получения титана. [39]

В качестве флюсов используют хлористые и фтористые соли, которые не только ошлаковывают примеси неметаллических включений, но и предохраняют сплав в процессе плавки от насыщения газами и окисления. [40]

В качестве флюсов используются хлористые и фтористые соли. При сварке металлическим электродом флюсы наносятся в виде покрытия на электродные стержни, которые изготовляются из проволоки того же состава, что и свариваемый металл. [41]

В качестве флюсов применяют различные хлористые и фтористые соли ( табл. 109), растворяемые в воде или спирте. [42]

Зарядовые кривые разных металлов в водных растворах разбавленного электролита.| Зависимость плотности заряда висмута от потенциала в 0 1 н. растворах. 1 - KF, 2 - K2SO4. 3 - - КС1О4. 4 - КС1, 5 - КВг, 6 - KSCN, 7 - KI, 8 - CsCl. Пунктир - Hg в н. NaF.| Плотность заряда ртути в водных растворах 0 1 н. растворах тех же солей ( по данным. [43]

Для обоих металлов растворы фтористых солей не вызывают изменения линейности зарядовой кривой. Остальные соли увеличивают это отклонение по мере увеличения поляризуемости их молекул. [44]

Во-первых, в присутствии фтористых солей ускоряется протекание реакций в твердой фазе. Повышение активности смеси обусловливается разрушающим влиянием иона фтора на кристаллические решетки отдельных сырьевых компонентов. Так, в присутствии F снижается температура превращения кварца в кристобалит, вследствие чего к моменту интенсивного развития процесса клинкерооб-разования один из компонентов смеси оказывается в очень активной форме. Начало процесса кристобалитизации кварца наблюдается уже при 1173 - 1373 К, a s интервале от 1373 до 1473 К он практически завершается. Наряду с этим в шихте в присутствии F более интенсивно и при пониженной температуре ( 973 - 1173 К) протекает процесс диссоциации СаСОз. Выделяющаяся активная СаО взаимодействует с фторист-ой солью, образуя промежуточные соединения. Так, NaF образует с СаО соединение состава ЗСаО-NaF, которое дает с оставшимся несвязанным NaF эвтектическую смесь, плавящуюся при температуре 923 К. [45]

Страницы: 1 2 3 4