Диссоциированная соль

Cтраница 4

Нами они названы координационно несольватированны-ми солями. Эти соединения экстрагируются и существуют в органической фазе как ионизованные, хотя и неполностью диссоциированные соли. Экстракция их в какой-то степени зависит от природы растворителя, особенно от его диэлектрической проницаемости. [46]

Рассмотрим ячейку из двух образцов одного и того же металла и раствора практически полностью диссоциированной соли этого металла. Пусть один из образцов металла имеет относительно очень большую поверхность - бесчисленное количество мест роста, соприкасающихся с электролитом, а у другого образца контакт с электролитом осуществляется только с одним местом роста. К обоим металлическим образцам присоединены провода, посредством которых образцы могут быть связаны с внешней цепью. Это позволяет задавать между обоими нашими электродами из одинакового материала произвольную разность потенциалов. Ввиду различных размеров поверхности наших электродов мы изменяем при этом лишь скачок потенциала между местом роста и электролитом. Увеличение кристалла на один строительный элемент связано с переходом одного иона из раствора с подводом к нему одного электрона через металлический проводник. Последний процесс протекает со сравнительно весьма большой скоростью, и мы можем не принимать его во внимание. [47]

При малых концентрациях гипохлорита натрия в растворе и при низких значениях рН, когда в растворе присутствует мало диссоциированная кислота НС1О, концентрация ионов С1О - невелика и потери тока на разряд этих ионов мало влияют на выход по току. При увеличении концентрации гипохлорита натрия, а также при повышении рН, когда образуется хорошо диссоциированная соль NaCIO, потери тока на разряд ионов С1О - - и окисление их в объеме раствора сильно возрастают. [48]

Степень сшивки этих смол должна лежать в интервале 4 - 12 %, а диаметр зерен не должен быть более 0 3 мм. Способ опережающего электролита основан на том, что мембранный эффект Доннана в значительной степени препятствует проникновению молекул диссоциированной соли внутрь зерна смолы, позволяя одновременно более или менее свободно попадать туда молекулам неэлектролитов. Если взять колонку из катионита в натриевой форме и пропустить через нее раствор хлористого натрия в водном этиловом спирте, то, согласно теории, этиловьш спирт будет проникать внутрь зерен смолы, тогда как эффект Доннана обусловливает препятствия проникновению хлористого натрия, который, проходя без задержки по колонке, будет появляться в элюате в виде раствора, свободного от этилового спирта. [49]

При стоянии на холоду выпадает нерастворимый в воде полииодид в виде осадка почти черного цвета. При добавлении к водной суспензии полииодида раствора соли двухвалентной ртути иод, связанный с красителем, переходит в мало диссоциированную соль с ртутью. При этом освобождается краситель, сообщающий раствору синюю окраску. [50]

Изменение электрической проводимости-ш при кондуктометрическом титровании кислот сильным основанием. [51]

Нейтрализация сильной кислоты вызывает падение w ( участок аи), титрование слабой кислоты ( участок be) дает увеличение w вследствие образования хорошо диссоциированной соли слабой кислоты. Наблюдаемое увеличение w после второй точки эквивалентности ( участок cd) обусловлено избытком гидроксильных ионов. [52]

При рц 12 и выше кислота ( нижняя кривая) дает отрицательный скачок потенциала около - 50 mV, что, явно, соответствует вполне диссоциированной соли. Между рн 11 и 4 скачок потенциала возрастает до 400 mV, после чего остается постоянным до ря 1, что соответствует недиссоциированной кислоте. Между р 1 и весьма кислым раствором ( 4N соляной кислоты) наблюдается дальнейший значительный рост потенциала, весьма возможно обусловленный образованием оксониевой соли, когда кислород стремится зарядиться положительно и отрицательные ионы притягиваются к пленке их раствора. Спирт обнаруживает гораздо более широкую область постоянного скачка потенциала, соответствующего недиссоциированным молекулам, но в крайней щелочной области наблюдается небольшое падение потенциала, очевидно, означающее некоторую тенденцию к образованию соли со щелочью. Эфир этой тенденции не обнаруживает, но как спирт, так и эфир дают одинаковый подъем в области большой кислотности, вероятно, по той же причине - вследствие образования оксониевой соля. [53]

Страницы: 1 2 3 4