Cтраница 1
Хлористоводородные соли аминов, будучи нерастворимы в эфире, лигроине или в бензоле, часто в некоторой степени растворимы в метаноле или в этаноле и их можно выделить из смеси, содержащей хлористый аммоний, при помощи экстракции низшим спиртом. Сульфаты обычно менее легкоплавки и труднее растворимы е воде. Уксусная кислота образует соли, обладающие лишь небольшой устойчивостью, но сильные органические кислоты ( например, пикриновая, щавелевая) образуют устойчивые соли. Эти соли, обладая в большей степени характером органических веществ, чем соли минеральных кислот, труднее растворимы в воде, более легкоплавки и благодаря этому пригодны для индентификации. [1]
Хлористоводородная соль амина из третичного нитродекалина довольно трудно растворима в холодной воде, лучше - в юрячей; при медленной кристаллизации из воды соль выделяется в виде хорошо образованных призматических кристаллов. [2]
Хлористоводородные соли аминов, применяющиеся для синтеза димерных трихлорфосфазоалкилов, не должны содержать хлористого аммония, который также реагирует с пятихлористым фосфором. Для очистки от хлористого аммония хлористоводородные соли аминов кристаллизуют из абсолютного бутанола. [3]
Применение хлористоводородной соли амина вместо свободного основания способствует более гладкому течению реакции и образованию продукта более высокого качества. [4]
Раствор хлористоводородных солей аминов выпаривают на паровой бане почти досуха ( примечание 13) и остаток вместе с 300 мл воды переносят в 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой ( Сипт. Пускают в ход мешалку, раствор кислоты охлаждают до 0, погружая колбу в баню со льдом, и выделяют амины в свободном состоянии, медленно прибавляя к содержимому колбы раствор 100 г едкого натра в 250 мл воды. [5]
Очень многие хлористоводородные соли аминов дают плохо растворимые или совсем нерастворимые комплексные соединения с хлоридами платины и других металлов; некоторые из них выделяются в виде хорошо образованных кристаллов. Из органических кислот для получения солей аминов с успехом применяются винная, щавелевая и лимонная кислоты. [6]
В реакции применяются хлористоводородные соли аминов; хлористая сера берется всегда в избытке, не менее 3 молей на 1 моль амина. Реакция проходит при нагревании ( иногда в среде нейтрального по отношению к ЗзСЬ растворителя) и сопровождается выделением хлористого водорода. Температура реакции ( чаще 50 - 120, иногда ниже) зависит от реакционности аминосоединения. [7]
В реакции применяются хлористоводородные соли аминов; хлористая сера берется всегда в избытке, не менее 3 молей на 1 моль амина, Реакция проходит при нагревании ( иногда в среде нейтрального по отношению к SaCU растворителя) и сопровождается выделением хлористого водорода. Температура реакции ( чаще 50 - 1203, иногда ниже) зависит от реакционности аминосоединсния. [8]
Образовавшиеся замещенные мочевины и хлористоводородные соли аминов тоже могут взаимодействовать с фосгеном, но в более жестких условиях, чем те, при которых происходит реакция между фосгеном и амином. [9]
Образовавшиеся замещенные мочевины и хлористоводородные соли аминов тоже могут взаимодействовать с фосгеном, но в более жестких условиях, чем те лри которых происходит реакция между фосгеном и амином. [10]
Для получения нитрозосоединений концентрированный раствор хлористоводородной соли амина обрабатывают концентрированным раствором нитрита калия. Нитрозамин выделяется в виде темного масла, которое извлекают эфиром. [11]
Недавно Гаррис [20] предложил вместо хлористоводородных солей аминов брать фосфорнокислые и рекомендует сухой перегонкой этих последних пользоваться специально для получения углеводородов с двумя этиленовыми связями из диаминов. Мы увидим, однако, ниже, что этот метод не представляет никаких преимуществ перед предыдущим в смысле отсутствия изомеризации. [12]
Высококипящие изоцианаты можно легко получить, проводя реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина в кипящем растворителе - этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле. [13]
Например, смеси алифатических аминов и четыреххло-ристого углерода на дневном свету неустойчивы и имеют тенденцию выделять кристаллы хлористоводородной соли амина; одновременно в растворе образуется хлороформ. [14]
Среди трудно растворимых ДВОЙЕНЫХ солей оснований прежде всего играют роль соединения, лсггко осаждаемые раствором хлорной платины из водных или спифтовых растворов хлористоводородных солей аминов. [15]