Чистая поваренная соль
Cтраница 3
SOf) и во влажном воздухе отсыревает. Напротив, чистая поваренная соль негигроскопична. Из других галидов щелочных металлов громадное значение имеет КС1 - основа калийных удобрений. [31]
В большинстве случаев кристаллы растрескаются, а в верхней холодной части пробирки появятся капельки воды. Из указанных солей только чистая поваренная соль не содержит кристаллизационной воды. После нагревания сульфата меди остается белый осадок безводной соли, голубая окраска полностью исчезает с уходом кристаллизационной воды. Соли кобальта, присоединяя кристаллизационную воду, меняют цвет с голубого на красный. [32]
Рабочие растворы готовятся на дистиллированной или лучшей бидистиллированной воде строго нейтральной реакции. Физиологический раствор приготавливается из расчета 8 5 г химически чистой поваренной соли на 1 л бидистиллята. Он пригоден для работы не более 3 - 4 суток. [33]
Для определения берут в коническую колбу вместимостью 200 - - 250 мл навеску живицы около 50 г с точностью до 0 01 г, прибавляют при помощи бюретки свежеперегнанный скипидар в количестве 15 мл при анализе весенней живицы, 20 мл - при летней и 25 мл - при осенней. Тщательно перемешивают смесь и добавляют 20 - 25 г сухой чистой поваренной соли. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на песчаной бане; полное расплавление и растворение живицы происходит за 3 - 5 минут. Затем колбу охлаждают 1 - 2 минуты, осевшие на стенках капельки воды и скипидара-смывают при помощи 50 мл теплой воды ( температурой 60), закрывают колбу пробкой и взбалтывают до растворения поваренной соли. При этом смолистая часть живицы промывается водным раствором соли от механических примесей и водорастворимых веществ. Дают скипидарному раствору смоляных кислот отстояться от водного слоя и затем определяют показатель преломления указанного раствора. [34]
Навеску И-кислоты, содержащую 23 9 г 100 % - ного продукта, растворяют при температуре 19 - 20 в конической колбе с широким горлом и с метками, соответствующими объемам 400 и 500 мл, в 400 мл воды, содержащей 10 г бикарбоната натрия. Затем, при размешивании, прибавляют в колбу маленькими порциями 150 г чистой поваренной соли и размешивают содержимое колбы в течение 4 час. [35]
 |
Растворимость в системе NaCl-H 0. [36] |
Растворимость поваренной соли в воде мало зависит от температуры и давления. В табл. 4 - 1 и 4 - 2 приве - 100г дена растворимость чистой поваренной соли и КС1 в воде при различных температурах. [37]
Для извлечения фермента из сычуга при приготовлении порошкового препарата существует несколько способов. Гаммарстен получал сильно действующий сычужный препарат путем соскабливания железистого слоя сычуга и растирания этого соскобленного вещества с пятикратным количеством чистой поваренной соли. После экстракции осадок и фильтрат разделялись; при этом фильтрат оказывался сильно действующим пептически, а осадок сычужно. [38]
Данная выше формулировка не вполне точна, поскольку из нее следует, что любое вещество имеет достаточно определенный химический состав. Действительно, большинство материалов, которые химики считают веществами ( чистыми веществами), имеют определенный химический состав: так, чистая поваренная соль состоит из двух элементов - натрия и хлора, причем на один атом натрия точно приходится один атом хлора. Однако в других случаях могут наблюдаться небольшие колебания в химическом составе; в качестве примера можно привести сульфид железа, получаемый при нагревании смеси железа и серы. Состав этого вещества может изменяться в пределах нескольких процентов. [39]
Поваренная соль находит весьма важное применение и как фармацевтическое средство. Для этой цели пользуются поваренной солью, очищенной от всех содержащихся в ней примесей ( солей кальция, магния, железа и др.) - Чистая поваренная соль ( Natrium chloratum) представляет собой белое кристаллическое вещество соленого вкуса, без запаха; растворяется при комнатной температуре в 3 частях воды. [40]
В производстве соды обычно используют растворы, содержащие - 310 г / дм3 NaCl. Для достижения максимального значения ( / Na к рассолу в процессе карбонизации следует добавлять твердую поваренную соль. Это возможно только при наличии на заводе чистой поваренной соли, получаемой, например, в цехе хлористого кальция или хлористого аммония, Однако это удорожает продукт ( кальцинированную соду) и создает дополнительные технические трудности. Кроме того, на практике систему не доводят до равновесного состояния, так как для этого требуется продолжительное время, что экономически невыгодно. [41]
В сухую коническую колбу емкостью 300 мл вливают 100 мл раствора нафтиламинсульфокислот; содержимое колбы нагревают до 50 - 60, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1 - 2 мин. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария ( 80 г ВаС12 - 2Н2О в 1000 мл воды) и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 Г в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты. Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью 600 - 700 мл, прибавляют горячую воду до объема 300 мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. [42]
В сухую коническую колбу емкостью 300 мл вливают 100 мл раствора нафтиламинсульфокислот; содержимое колбы нагревают до 50 - 60, прибавляют 7 мл чистого уксусного ангидрида, взбалтывают, пока весь ангидрид не растворится, и нагревают еще 1 - 2 мин. Как только жидкость закипит, через холодильник вносят пипеткой ровно 50 мл воды и опять нагревают до кипения. Разъединяют колбу с холодильником и к горячему раствору прибавляют пипеткой 50 мл раствора хлорида бария ( 80 г ВаС12 - 2Н2О в 1000 мл воды) и 70 г чистой поваренной соли. Содержимое колбы нагревают при взбалтывании до тех пор, пока почти вся поваренная соль не растворится. Охлаждают раствор до 25, поместив колбу в ледяную воду, и размешивают содержимое колбы при температуре 20 1 в течение 7 час. При этом выпадает осадок бариевой соли ацетильного производного 1-нафтиламин - 6-сульфокислоты. Промытый осадок смывают горячей водой в коническую колбу емкостью 600 - 700 мл, прибавляют горячую воду до объема 300 мл, затем приливают 50 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают колбу на асбестовой сетке до кипения раствора и кипятят его 20 мин. [43]
Внесем в термостойкую хорошо высушенную пробирку какую-нибудь соль ( на кончике ножа) и нагреем ее сначала слабо, а затем сильнее на пламени бунзеновской горелки. В большинстве случаев кристаллы растрескаются, а в верхней холодной части пробирки появятся капельки воды. Из указанных солей только чистая поваренная соль не содержит кристаллизационной воды. После нагревания сульфата меди остается белый осадок безводной соли, голубая окраска полностью исчезает с уходом кристаллизационной воды. Соли кобальта, присоединяя кристаллизационную воду, меняют цвет с голубого на красный. [44]
Поваренную соль пришлось бы вводить в твердом виде, так как указанное ее количество превышает предел растворимости NaCl в аммонизированном рассоле. Твердая техническая соль содержит примеси, которые засоряли бы аппаратуру и готовый продукт - соду; и, наконец, стоимость поваренной соли в твердом виде выше, чем в рассоле. При наличии на заводе чистой поваренной соли, получаемой попутно, например в цехе электролиза растворов NaOl или в цехе хлористого кальция, было бы, возможно, целесообразно в карбонизационную колонну давать дополнительное количество соли и соответственно аммиака. [45]
Страницы: 1 2 3 4